Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Ребенку 12 лет.Если не изменяет память,то он и родился 90-96...гемоглобин.Ну все говорили,что пока растёт -это норм.А недавно взялись конкретно за этот вопрос .2 месяца пропили 2 чайные ложки в день феррумЛека ну и плюс аскорутин.Сегодня были у гематолога...и...
Здравствуйте. Сывороточное железо, вит.Д в норме? Попробуйте Мальтофер или Ферлатум Фол, они сильнее.
ОАК, железо, ферритин
5 ответовДобрый день! Около двух лет назад мне поставили ЖДА, с тех пор стараюсь контролировать гемоглобин, железо, ферритин. Подняла гемоглобин до нормы, по рекомендации гематолога ежемесячно в период менструации пропиваю Мальтофер ( по 1 таблетке 5-6 дней). Неделю назад сдавала...
Наталья, добрый день. По приложенным результатам значимых изменений в показателях общего анализа крови нет. Изменение тромбоцитарных индексов не имеет клинического значения при нормальном уровне тромбоцитов. А вот по обмену железа, сейчас есть латентный дефицит железа (ферритин ниже 30нг/мл). В данной ситуации рекомендовано перейти на прием препаратов железа Мальтофер в дозе 100 мг по 1 таблетке 1 раз в день в течении 2-х месяцев. Принимать натощак или через 30-40 минут после еды. Лучше запивать водой или соком, не запивать чаем, кофе и молоком. Разносить в приеме с любыми молочными продуктами, препаратами кальция, медью, антибиотиками, антицидными препаратами на 2 часа. При плохой переносимости со стороны желудка (тошнота, тяжесть, изжога, боли) принимать во время еды. После приема препаратов железа на протяжении 2 месяцев сделать перерыв 10-14 дней и сдать контроль общего анализа крови, ферритина, с-реактивного белка. В дни обильных менструаций при терапии препаратами железа принимать транексам 500 мг по 1 таблетке 3-4 раза в сутки со 2 дня менструального цикла до полной остановки кровотечения. И по возможности вместе с гинекологом рассмотреть возможность применения КОК или ВМС с целью коррекции обильности менструаций.
Исключить лимфому по анализу крови
5 ответовДобрый день! Скажите, пожалуйста, имеет ли смысл сдавать такой анализ крови для исключения лимфомы и подобных заболеваний крови? Полезен ли будет результат для гематолога? Иммунофенотипирование периферической крови : иммунорегуляторный индекс. Т-лимфоциты (CD3+CD19-);...
Никита, здравствуйте. Нет, по этому анализу нельзя будет с уверенностью делать вывод о наличии или отсутствии лимфомы. Если нет изменений по данным общего анализа крови - иммунограмма гематологу для постановки диагноза лимфопролиферативного заболевания будет бесполезна.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка на протяжении трёх месяцев повышенные лейкоциты, ребенку 11 месяцев, кровь сдаём рас в две недели всегда то 15, то 13 показатель, педиатр не знает с чем это может быть связано. Сейчас переболели бронхитом лейкоциты 14, посоветовал врач обратиться к гематолога,...
Здравствуйте, у деток первого года жизни более изменчивая кровь и подверженная влиянию различных факторов. Важно оценить общее состояние ребенка. Кровь сдавать вне болезней как минимум 14 дней, дополнительно сдать анализ мочи, общую биохимию , с-реактивный белок как маркер воспалительного процесса.
Постоянно температура
1 ответДобрый день меня зовут авазбек мне 33 года мне поставили диагноз лимфома ходшкина делала 23 декабрь 24 г делал Пэт КТ средостение конгломерат 120x70мм и множественная мелких очагов я был консультации гематолога институт гематологии сказали 9 января проходить чувствую себя не...
Здравствуйте. Вам начали химиотерапию?
Низкие нейтрофилы у ребенка
10 ответовРебенку 9 месяцев.с октября болеет каждые 2 недели.орви,и 1 раз был отит с приемом антибиотиков.далее началась питехиальная сыпь,на мочках ушей,затылке,ручке-проходящая за 3 дня.на консультации гематолога,после сдачи анализа крови-диагноз аллергическая пурпура.лечим.через...
Скорее всего, вы болеете одной и той же инфекцией. В подобной ситуации риск повторно заболеть минимальный, так как иммунитет ребенка уже встречался с этой инфекцией.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Антифосфолипидный синдром (АФС)
8 ответовДобрый день! Помогите, пожалуйста разобраться в анализах. На данный момент беременность 12 недель. Перед беременностью был поставлен диагноз АФС на основании анализов ( прикрепила)- повышение а/т к кардиолипину, бета2 гликопротеину, увеличение АЧТВ. В 12 недель я пересдала...
Если Вы принимали метипред, в таком случае анализ после приема этого препарата будет не информативен. С этим может быть связано исчезновение антител. Тогда АФС не исключается.
Эритроцитоз у ребёнка
5 ответовУ ребёнка всегда в анализах повышены эритроциты. Сейчас сдаём на фоне лечения кашля, опять повышены. Даю больше жидкости, гематокрит в норме сейчас, до этого повышен. Посмотрела анализы за этот и прошлый год: всегда повышены эритроциты, чаще всего в сочетании с...
Здравствуйте, Мирослава. Не переживайте, по результатам анализ ничего критичного нет. Такая картина крови возникает у детей в следствие возникновения нехватки кислорода в организме (хронической гипоксии). Это не заболевание системы крови, а лишь компенсаторная реакция организма. И конечно выраженности эритроцитоза поэтому Вы можете отмечать при обострении патологии дыхательной системы. Медикаментозного воздействия никакого не нужно. Показан питьевой режим, больше бывать на свежем воздухе, ну и терапия, направленная на нормализацию работы бронхо-легочной системы.
На 12 неделе беременности по назначению гематолога сдавала анализы на наследственную тромбофилию, в которых обнаружены мутации MTHFR, MTRR, FGB, F7 в гетерозиготной форме и мутации ITGA2, PAI-1 в гомозиготной форме. Мутации F2 и F5 не обнаружены. Правильно ли поставлен...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У отца 1958 года рождения онемел падец примеинт месяц назад, сдал кровь, высокие тромбоциты, гематолога в городе нет, СОКБ направили информацию на телемелецину, ответа на сегодня нет. Нащначили кроверазжижающие препараты и все. Сейчас появилась синева под ногтем, есть...
Здравствуйте! Посинение конечности, пальца может быть признаком тромботического события. Важен осмотр хирурга, уздг сосудов верхних конечностей в подобном случае. Тромбоциты не вижу , можете приложить анализы для полноты картины.