Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ крови
8 ответовЗдравствуйте! Посмотрите, пожалуйста, анализ крови. Что по нему можно сказать?
Здравствуйте! Признаки контакта с вирусной инфекцией, если не было симптомов,то могли просто контактировать. Показатели отклонены совсем не критично и скоро сами придут в норму Также возможен латентный железодефицит,чтобы сказать точнее необходимо сдать ферритин.
Анализ крови
2 ответаДобрый вечер. Помогите расшифровать общий анализ крови ребенка (9 лет).
Добрый день. По результату выполненного вами общего анализа крови могу сказать следующее: 1) Выявлено снижение эритроцитарных индексов (MCV, MCH и МСНС). Снижение эритроцитарных индексов является косвенным признаком железодефицита в организме. Для подтверждения железодефицита рекомендую вам сдать кровь на Ферритин. 2) Выявлен синдром ускорения СОЭ. Ускорение СОЭ является лабораторным признаком воспалительного процесса, вероятнее всего, инфекционного происхождения. 3) В вашем случае имеет место повышение количества тромбоцитов в крови (клинико - лабораторный синдром тромбоцитоза) Наиболее распространены 2 причины повышения тромбоцитов: А) Хроническое обезвоживание. При отсутствии гипертонии и отёков, рекомендуется употреблять минимум 30 мл жидкости в сутки. Б) Наследственно обусловленное повышение количества тромбоцитов в крови. Пвышение тромбоцитов в вашем случае, к счастью, не является критическим. 4) Повышение тромбоцитарных индексов (общего и среднего объёма тромбоцитов) является следствием тромбоцитоза. 5) С целью динамического контроля лабораторных показателей рекомендую вам передать общий анализ крови через 1 месяц. Если у Вас остались вопросы, пожалуйста. Будьте здоровы.
Добрый день, по результатам первого скрининга настойчиво рекомендовали НИПТ, в связи с пониженным уровнем Ррар. Тут же провели узи, там все в норме. Помогите разобраться
Здравствуйте! По результатам скрининга нет ни пороков развития плода,ни маркеров хромосомных патологий. По расчету риски хромосомных патологий низкие. Да, действительно,мы обращаем внимание на показатели ХГЧ и РАРР-А,но в данной ситуации снижение небольшое и диссоциации анализов нет. Абсолютных показаний для дообследования нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста 1-й скрининг по узи и крови на патологии. Возраст 42 года. Есть ли риски, нужна ли консультация генетика и тест НИПТ?
Базовый риск 1:48 — рассчитан только на основе вашего возраста. Это стартовая точка, без учёта УЗИ и анализов. Да, 1:48 — это высокий риск. Индивидуальный риск 1:956— итоговый, после учёта: идеальных маркеров УЗИ (ТВП = 1.7 мм, носовая кость есть, кровоток в норме). Необходимо ориентироваться на индивидуальный риск— он отражает реальную вероятность с учётом всех данных.
Вы видите носовую кость
3 ответаБыла на 1 скрининге,прикладываю.написано кость есть, а размеров нет. Я конечно не узист, но мне кажется она хорошо видна. Посмотрите! Нипт сдавала, низкие риски
Здравствуйте! Основное клиническое значение на первом скрининге УЗИ имеет именно наличие или отсутствие носовой кости, а не ее размеры. Поэтому наличие носовой кости на скрининге является вариантом нормы. По снимкам обычно трудно ориентироваться, более информативно смотреть видео-петлю, но наличие гиперэхогенной полоски (белой полоски) в проекции носовой кости обычно говорит о ее наличии.
Есть ли патология плода? 1 скрининг
5 ответовСкажите пожалуйста страшно ли то, что СВОБОДНАЯ БЕТА-СУДЪЕДИНИЦА ХГЧ 0,335 МОМ, а РАРР-А 2,038 МОМ. Скрининг УЗИ и крови прилагаю. Отправляют на НИПТ
Надежда, здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Отдельно показатели биохимии крови не оценивают
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1-го скрининга
3 ответаДобрый день! Репродуктолог советует сделать НИПТ на трисомию 21. Подскажите, есть поводы для волнения? Базовый риск 1:787 Индивидуальный риск 1:711 Результаты скрининга приложила
Здравствуйте ! У вас хорошие показатели по рискам! Все значения рисков ниже 1:100 (102,103 и тд) расцениваются как низкие, у вас 1:711 , это очень низкий риск! а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас отличные ✨ Нипт очень хороший и высокоспецифичный тест, вы можете провести его по своему желанию. Но по этому скринингу нет показаний для Нипт .
Анализ на хеликобактер
4 ответаЗдравствуйте. Сдала анализ на хеликобактер, сдала ради интереса) нужно было сдать общий анализ и заодно сдала на хеликобактер, т.к до этого был разговор с подругой, она лечит кишечник и рассказывала мне про эту инфекцию и я решила сдать ради интереса. Анализ прикрепляю,...
Или дыхательный тест или анализ кала. Если нет жалоб, отягощений наследственности и на фгдс норма, то можно не лечить.
Здравствуйте, при сдаче НИПТ (на 13 синдромов отсечки либо 1:10000), взяли также мою кровь на наследственные заболевания. В пункте Мукополисахаридоз 1 типа и фенилкетонурия написано: носительство. Это вторая беременность, будет мальчик, по УЗИ все в норме, все анализы...
Здравствуйте! Да,супругу необходимо сдать анализы на носительство данных заболеваний. В 25% случаев они передаются,если оба родителя являются носителями
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
8 ответовЗдравствуйте , мне 36 лет ,вес 75 первый скрининг, беременность первая,срок 12,3 недель. Показатели пугают : Ктр 70мм ТВП = 1,7;носовая кость -2,2 Венозный проток плода: реверсный кровоток норма PI0,86. Трикуспидальная регургитация выявлена,скорость 120 см/с Анализ крови: Св...
Здравствуйте. Ваш скриниг по расчётом рисков впорядке. Но, учитывая специфические изменения по УЗИ в виде регургитации трикуспидального клапана, пограничного значения двойного теста рекомендую вам сделать НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК. Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.