Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пятно на голове
5 ответовПодскажите пожалуйста. Раньше было маленькое пятнышко. А сейчас сильно вырос, очень чешется и беспокоит
Здравствуйте, По фото и описанию могу предположить, что - Это себорейный дерматит Всегда ассоциирован с проблемами в жкт - сдать комплексное исследование кала: я глист и простейшие, лямблии, хеликобактер пилори, копрограмма Лечение у гастроэнтеролога - проверить дефициты: Вит д, сывороточное железо и ферритин, цинк, медь, магний, в12 и в9 Коррекцию проводит терапевт В подобной ситуации может быть рекомендовано Уход Сенсибио ds шампунь биодерма Или Кето плюс шампунь - белосалик лосьон 2 раза в день 10–14 дней Затем скин кап 2 раза в день 10-14 дней Исключить сладкое, мучное Посетить врача очно Надо до начала лечения сдать соскоб на грибы , осмотреть в лампе Вуда и провести пробы для исключения псориаза
Первый скрининг расшифровка
8 ответовДобрый день, помогите разобраться в результатах первого скрининга и нужны ли дополнительные исследования 🙏🏻 По УЗИ все хорошо, плод хорошо сформирован. По генетике биохимический и двойной риск выше порога отсечки. С начала беременности пью l-тироксин. Возраст 36. Вес 71,5....
Здравствуйте. Риск синдрома Дауна выше среднего. Ваши цифры означают, что у одной женщины из 186 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией. В качестве дообследования нужна консультация генетика. Рекомендую сдать НИПТ. Точность теста относительно синдрома Дауна 99 %, тест безопасен, высокоточный.
Добрый день, беременность 1ая. 27 лет. пришли результаты первого скрининга Делала в 13 недель ровно. Хгч 125.00МЕ/л /4,262МоМ РАРР-А 1.440МЕ/л / 0,569 МоМ Трисомия 21 базовый риск 1:829, индивидуальный 1:250 Приеклампсия до 37 недели 1:27 Задержка роста плода до 37...
Здравствуйте! Паниковать в такой ситуации не нужно, но да, есть причина для дообследования и приема дополнительных препаратов. Изолировано уровень ХГЧ клинического значения не имеет, риск оцениваются в совокупности, на основании данных анамнеза, УЗИ, результатов крови выссчитан риск на трисомию по 21 хромосоме который относят к среднему риску, так как цифры в пределах 1/100-1/1000, в такой ситуации рекомендуют нипт, анализ когда из крови мамы выделяется ДНК малыша и определяют вероятность хромосомных отклонений, если не направляют по ОМС можно сдать самостоятельно нипт только по 21 хромосоме. Риск преэклампсии только риск, и не обязательно реализуется, означает что из 27 женщин с подобными показателями, как у Вас, только у 1 разовьётся преэклампсия. Чтобы этого не было нужна профилактика. Доказано безопасно и эффективно прием ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил) в дозировке 150 мг на ночь до 36 недель беременности. С 20 недель контролировать белок в моче можно самостоятельно с помощью тест полосок, ежедневный контроль артериального давления, следить за набором веса, не более 450 гр в неделю. Если не достаточно употребляете продуктов богатых кальцием начать прием кальция 1000 мг в сутки. Минимизировать стрессы. УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю с проведением Допплера. По итогу, ничего критичного, но в такой ситуации рекомендуют проведение нипт и прием Кардиомагнила. Лёгкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Инвазивная пренатальная диагностика
68 ответовДД! Мне 37 лет, вторая беременность, первая была в 2006г. Первый скрининг 12 недель, сердцеб 164уд/м, КТР 53мм, БР 18,8 мм, ОГ 66,3мм, ОЖ 53,2 мм, ДБК 6,1мм, ТВП 1,7мм, кости основания носа визиализируются, PI 2,11 с реверсным кровотоком, желтое тело в левом яичнике 20 мм....
Здравствуйте, Гульназ ! Риски высокие все что ниже 1:100, у Вас риски не высокие и обусловлены возрастом. Ничего страшного в инвазивной диагностике нет, вреда не будет. Какой у Вас рост и вес? НИПТ нет возможности сделать?
Уточнения по первому скринингу
4 ответаЗдравствуйте! На сроке 11 недель 6 дней был первый скрининг (результаты прикрепляю) Хотелось бы уточнений по нескольким вопросам: 1. Каковы возможные причины и последствия низкого ХГЧ в МоМ? Может ли это быть из-за отслойки и большой гематомы 3 см на 6-7 неделе (гематома...
Добрый день. ХГЧ у вас не низок. ХГЧ и РАРРА рассматриваются в сравнении друг с другом (в МОМ), они практически идентичны. Неслучайно у вас очень низкий риск хромосомной патологии. Риски перинатальной патологии - все низкие и кардиомагнил принимать не нужно. При измерениях плода в таком сроке их не сравнивают с какими-либо нормами для конкретного срока. потому что эти размеры сами определяют этот срок. Поэтому КТР - всегда такой. какой нужно, срок определяют по нему.
Высокий риск трисомии 21
14 ответовЗдравствуйте, помогите разобраться, пожалуйста.По результатам 1 скрининга поставили высокие риски трисомии 21. Мне 41 год, беременность третья, до этого двое родов, естественных, здоровые дети. Скрининг был в 12+5 недель. ХГЧ:скорр. МОМ - 0.65; PAPP: скорр. МОМ - 0.52. По УЗИ...
Здравствуйте! У вас превышен возрастной риск, по биохиммческому - норма Не предлагали сдать кровь на НИПТ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
5 ответовРасшифруйте пожалуйста анализ крови на 1 скрининг, по узи врач сказала что все хорошо
Добрый день! По результатам скрининга риски хромосомных аномалий низкие, так низким считается риск при показателе более 1:100. По УЗИ носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, что также говорит в пользу отсутствия хромосомной патологии. Поводов для переживания нет.
Высыпания на коже, периодический зуд
10 ответовМужчина .Месяц назад появилось пятно на ягодице,потом начали появляться на ногах и руками ,локтях,единично на грудной клетке,соски,а также на задней стороне ушной раковины.Спина чистая.Изначально пятно маленькое,а потом разрастается.Периодический зуд.Два раза был у...
Здравствуйте Понимаю Ваше беспокойство По фотографии можно предположить, наличие аллергическая реакция В подобных случаях обычно рекомендуют подумать на что, аллерген может быть, как снаружи(средства гигиены, порошки и тд), так и внутри(пищевая аллергия) В подобных случаях обычно рекомендуют: Во внутрь антигистаминные препараты, например такие, как цетрин, согласно инструкции по 1 таблетки, длительность определяет очно лечащий врач Наружно в подобных случаях обычно рекомендуют противовоспалительную терапию, например как акридерм/адвантан, согласно инструкции 1раз в сутки, длительность определяет лечащий врач
Скрининг 1 семестр
4 ответаДобрый день! Волнует вопрос по рискам триксомия 18 - 1:105 преэкслмия до 34 недель. - 1:66,задержка плода до 37 недель 1:24, самопроизвольные роды : 1:72 на данный момент принимаю клексан 0,4 через день, фемибион, магний, Д3, кардиомагнил 150 мг ежедневно
Здравствуйте. У вас высокий риск трисомии 18. Необходимо сделать нипт и консультация генетика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
3 ответаДобрый день. Помогите пожалуйста разобраться с результатами 1 скрининга. В УЗИ написали ,что пороков и аномалий развития на момент исследования не выявлено ,но расчет хромосомной патологии указали ,что необходима консультация генетика. B-ХГЧ 1.79, РАРР-А 0,89, возрастной...
Здравствуйте, Светлана. У вас близок к высокому риск с-ма Дауна. Консультация генетика показана по этой причине. Вероятно, будет рекомендован НИПТ