Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Нужна консультация специалиста, с ноября прошлого года активно ходим по врачам! Сделали МРТ пояснично- крестцового отдела, заключение:данные возможны при Сакроилеит в неактивной фазы, задне- боковая грыжа Lv-S1диска слева . МРТ шейного отдела: швейный...
Такого не бывает "Сакроилеит в неактивной фазы". И тут будет проблема неревматологическая, не надо вам такой специалист, не тратьте силы. Здесь абсолютная беда с позвоночником. И грыжи, и спинальный стеноз...Ревматолог не надо вам, надо нейрохирург. Если хирурги не берут оперировать, то только обезболивающая и поддерживающая терапия у невролога.
В 3 месяца на приеме у ортопеда нам сказали что ортопедически ребенок сдоров,но через несколько дней мы пошли к неврологу и она поставила диагноз установочная кривошея и сказала носить воротник шанца . Ребенок лежа на спине преимущественно приклоняет голову к правому плечу...
Здравствуйте! На фото имеется незначительная позиционная установка головы с наклоном влево ( или это издержки фото). При полном объеме движений в шейном отделе в 3 мес не вижу показаний для ношения воротника. Невролог отмечает, что есть послеродовые изменения в ЦНС по типу мышечной дистонии и основное лечение продолжайте у невролога. Массажи курсами следует повторять и электрофорез с эуфиллином будет обоснован. В отношении дообследования- выполните УЗИ шейного отдела позвоночника для исключения патологии кивательных мышц (исключить врожденную мышечную кривошею) Такая ситуация должна разрешиться к годику, когда организм будет адаптирован к вертикальной нагрузке, никаких последствий установочная кривошея не несет. Выравняется мышечный тонус- исправится положение головы.
Схтб и миофасциальный синдром
33 ответаЗдравствуйте. Долго мучилась с жжением и дискомфортом в половых органах. Проверилась у нескольких гинекологов и урологов. Ничего не нашли. Оказалось что у меня схтб и Миофас синдром мышц тазового дна. Вкололи ботокс, сделали блокаду нерва (все заморозилось на сутки). Через...
Здравствуйте Ботокс расслабляет мышцы на 3-6 месяцев , блокада полового нерва отключает боль также на определеннле время . Но за полгода бездействия ( в плане гимнастики ) ваши мышцы отвыкли от боли, не восстановился правильный паттерн движения и работы мышц. Без гимнастики мышцы тазового дна остаются слабыми и с неправильным тонусом. Как только действие ботокса закончилось, и дулоксетин был отменен, мышцы быстро вернулись в исходное состояние спазма, потому что триггерные точки (уплотнения в мышцах) не были проработаны. Лекарства убрали боль, но не дисфункцию мышц , которые являются причиной боли. Иногда повторные блокады могут быть менее эффективными. Дулоксетин начинает оказывать эффект через 4 недели примерно после вышила на дозировку 60-120 мг. И обязательная консультация реабилитолога
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром диспепсии и нексиум
4 ответаЗдравствуйте. Никогда не было проблем с жкт, но недавно на фоне стресса стало часто тошнить, не было аппетита, других симптомов не наблюдалось. Поставили синдром диспепсии. Врач прописал только нексиум 40 мг. После двух недель тошнота прошла, но на третью неделю появилась...
Здравствуйте! Чаще всего препараты группы ИПП, в том числе нексиум не дают подобных проблем. Чувство тяжести, переполнености верхнего отдела живота и тошнота обычно рассматриваются в рамках так называемой функциональной диспепсии, на фоне нарушения моторной функции верхнего отдела ЖКТ. То есть проблема не в самих органах, а в их моторной функции. Самая частая причина функциональной диспепсии это нарушения работы со стороны вегетативной нервной системы, которые часто сопровождают людей склонных к тревоге или людей находящихся в состоянии длительного стресса, коррекция которых первостепенна и является ключевым моментом в нормализации самочувствия! Тревога и стресс способствуют выработке стрессорных гормонов, таких как кортизол и адреналин, а они в свою очередь мешают нормальной моторной функции верхнего отдела ЖКТ, что и приводит к появлению вышеуказанных жалоб. Нормальный психо эмоциональный фон, залог хорошей работы органов ЖКТ! Ну а для оценки состояния слизистой оболочки пищевода, желудка и ДПК, а так же оценки работы клапанного аппарата верхнего отдела ЖКТ, обычно рекомендуют выполнить ФГДС. Будьте здоровы!
Риски нипт
6 ответовДоброго дня,мне 41 год.ребенку 2,7.рожлен путем эко,бесплодие неясного генеза.рекущая беременость Естественная.прошла первый скрининг в 12 нед.По данным УЗИ все хорошо.твп1,72, носовая кость сформирована. Анализ крови-риски низкие,но повышение Рарр- 3.0502 мом хгч-6.317...
Здравствуйте. НИПТ хороший скрининговый метод, не диагностический. Можно посмотреть примерные статистические показатели по НИПТ( в разных источниках данные могут немного отличаться). PPV в контексте НИПТ- при положительном результате теста плод действительно может иметь хромосомную патологию. PPV( положительная предсказательная ценность) 78% у плодов без УЗИ- маркеров по моносомии Х, NPV ( ценность отрицательного результата)99,99% по моносомии Х. Поэтому НИПТ хорош ценностью отрицательных результатов, а высокие риски по НИПТ нуждаются в проверке с помощью инвазивной диагностики.
Понижен b-ХГЧ (корр. МоМ)
4 ответаПо результатам пренатального скрининга 1 триместра беременности b-ХГЧ (корр. МоМ) показал 0,35 (нормальное значение 0,50 - 2,00). При этом остальные результаты в норме и риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера показал "Низкий". По УЗИ врач сказала, что все в порядке....
Здравствуйте, изолировано показатели крови не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков. Если риски низкие по результатам скрининга, нет маркеров хромосомной патологии, то ничего дополнительно не требуется проводить.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребёнка аффективно распираторный синдром бывает один раз в 2 месяца, последний раз 5 месяцев не было, как вести себя в этой ситуации, ребенку 2 года и проходит ли это со временем?
Здравствуйте Они не опасны. Пройдут по мере взросления ребенка, обычно до 5 лет
Золофт Синдром отмены
1 ответДобрый день! Мне 26 лет. 1,5 года пила Золофт по рецепту психиатора. Диагноз был поставлен Тревожно-депрессивное расстройство. Сначала пила 6 месяцев по 100мг, потом увеличили дозировку до 150мг в сутки, так пила год. Сейчас чувствую себя превосходно, прошла тревога и...
Здравствуйте. Вам необходимо вернуться на дозировку 50 мг, учитывая, что на 25 было уже хуже, вероятно недостаточно пролечились. Или же попробовать присоединить атаракс и уходить с золофта на нем. Атаракс 12.5 утром, 25 мг днем до 2х месяцев.
Здравствуйте. В августе 2021 мне была сделана Lasik. После нее развился синдром сухого глаза. Тест ширмера сейчас 3 мм. Хило-комод, Теалоз, Артелак всплеск немного облезчают на 5 минут. К сожалению такое состояние глаз оставило меня без работы. Очень тяжело держать глаза...
Здравствуйте Александр! Можно закрыть нижние слезные точки временно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 3 года. С малого возраста заметила пожелтевшие стопы. Склеры глаз белые. Кроме стоп желтизна больше нигде не проявляется, если только совсем немного, почти незаметно на ладонях и ушках. Сдали анализы, в том числе и на синдром Жильбера. Сделали так же узи...
Здравствуйте. По анализа и генетическому тесту выявлено носительство варианта гена UGT1A1 (ТА6/7), что может давать склонность к умеренному повышению билирубина, но по текущим данным билирубин в пределах нормы, печеночные пробы спокойные, УЗИ без патологии, поэтому клинического синдрома Жильбера сейчас нет. Желтизна стоп и ладоней при белых склерах для этого состояния не характерна и чаще связана не с билирубином, а с особенностями кожи, питания или накоплением каротинов, это безопасно и не отражает болезнь печени. В такой ситуации лечения не требуется, диеты или ограничений не нужно. По клиническим рекомендациям достаточно наблюдения: контроль общего и прямого билирубина 1 раз в год или при появлении желтушности склер, слабости, потемнения мочи. Важно избегать длительного голодания, обезвоживания, тяжелых инфекций, потому что именно они могут временно повышать билирубин у носителей. Витамин D снижен, обычно в таких случаях применяют холекальциферол 1000 МЕ в день курсом 2-3 месяца с последующим контролем уровня.