Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 4 месяца,не переворачивается
Назначили лфк ,начали ходить
Массажист сказал,что не нравится шея у ребенка ,направили на узи
На уши заключение: ротациооный подвывих Атланта
Узист направил к остеопату ,сказал что может быть задержка речевого развития и развития в...
Добрый день
То что ребенок не переворачивается в 4 мес, является нормальным
При истинном вывихе атланта чаще возникает выраженная боль , и поворот голову в одну сторону. А на УЗИ из-за того что атлат скрыт данный диагноз может быть поставлен ошибочно , из-за гипертонуса и наклона головы. \
Ликвор( водица) уходит по внутренним путям , и небольшое увеличение количества жидкости является нормальным , тем более после тяжелых родов .
И тем более данное состояние не вызывает задержку речи или отставание. Центр речи находится в коре головного мозга, а не в первом шейном позвонке. На развитие ребенка в будущем могут влиять перенесенная асфиксия и тяжелые роды, но именно для этого и нужен регулярный контроль невролога, а не остеопата
У моей дочери задержка развития. Сдали анализ - полное секвенирование экзома. Результат показал:
Нарушение интеллектуального развития, аутосомно-доминантное, тип 62 (618793; AD)
Обнаружен ранее не описанный в литературе вариант в гетерозиготном состоянии в 11 экзоне (из 22)...
Здравствуйте , по поводу генетического теста, тип наследования тут аутомосно-доминантное наследование, может быть у кого-то среди родственников похожие симптомы?
Мутация в данном гене привела к отставание в развитие у ребенка , но это не значит, что ничего нельзя сделать. Ребенку нужны повышенное внимание и периодически проверять показателями крови, дети с такими мутациями в генах нуждаются в повышенных количествах витаминов и микроэлементов.
У моей дочери задержка развития. Сдали анализ - полное секвенирование экзома. Результат показал:
Нарушение интеллектуального развития, аутосомно-доминантное, тип 62 (618793; AD)
Обнаружен ранее не описанный в литературе вариант в гетерозиготном состоянии в 11 экзоне (из 22)...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у ребенка наблюдается задержка речевого развития и мы решили сами сделать мрт головы. По результатам у ребенка обнаружена достаточно большая киста эпифиза. Нас уверяют, что она не дает задержку речевого развития, но учитывая размеры и локализацию кисты у нас...
Здравствуйте, данная киста дейтвительно не влияет на развитие речи, клиники она давать не будет, так как она не сдавливает окружающие структуры, необходимо повторить мрт через год, посмотреть в динамике.
Можно сказать, что это находка на мрт.
Скажите пожалуйста, ребёнок совсем ничего не говорит?
Понимает обращённую речь? Выполняет инструкции?
Отзывается на имя?
Слух проверяли у сурдолога?
Добрый день!
Мама (59 лет) еще 25 января заболела ковидом. Состояние было удовлетворительным. То получше, то похуже, в целом неплохо, температура пару дней поднималась до 37,5, + покашливания и одышка (которая и до ковида мучала). Следующие 2 недели состояние не улучшалось,...
Здравствуйте, по КТ пневмония не тяжёлая, общий анализ крови в норме , острого воспаления нет, рекомендую выполнить спирометрию, ЭХО КГ, д- димер, феритин, консультация кардиолога, какое-то хронические заболевания имеются, возраст ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите расшифровать результаты первого скрининга, какие риски рождения ребенка с различными пороками развития.
Бланк с результатами исследования прилагаю
Добрый день.
Скрининг не определяет риски формирования пороков развития. Только - грубой хромосомной патологии, трисомии по 21, 13, и 18 парам хромосом.
Риски эти у вас очень низкие. менее чем 1 на 10.000 беременностей.Это идеальный результат скрининга.
Здравствуйте. На 1 скрининг обнаружили кисту задней черепной ямки, левосторонняя диафрагмальная грыжа, полидактилия обеих кистей. Скажите пожалуйста дальнейший прогноз развития
Здравствуйте, Анна!
Терапевты не имеют компетенции по данному вопросу.
Переведите пожалуйста вопрос врачам акушер-гинекологам.
Изменить специализацию можно в настройках вопроса или обратиться а тех поддержку
Здравствуйте. Для более точного ответа, желательно посмотреть описание МРТ. Пожалуйста, прикрепите его под вопросом. Если не получится самостоятельно, можно обратиться в службу поддержки сайта. Они помогут.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результат первого скрининга. Большие ли риски? Очень интересует приэмплаксия и задержка развития ребенка. Заранее благодарю.
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, например)
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.