Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Помогите пожалуйста разобрать анализы с первого скрининга, все ли хорошо, если три тьфу-тьфу какие то патологии, все ли хорошо с малышом, короче интересует все, пожалуйста помогите, не могу дождаться приема своего гинеколога 🙏🏼🙏🏼🙏🏼🙏🏼
Здравствуйте! У меня сейчас срок 12 недель. По результатам первого скрининга по УЗИ обнаружили прикрепление хориона по передней стенке, у края внутреннего зева, и расширение цервикального канала до 2,4 мм, внутренний зев закрыт, шейка матки 35 мм, какие мои действия на данный...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
ИЦН нет по предоставленным данным, однако, в похожих ситуациях рекомендуют вагинально ставить Утрожестан по 200 мг и проводить цервикометрию каждые 10 дней.
Если будет дальнейшая отрицательная динамика (ИЦН ставится при укорочении шейки матки до 25 мм и менее и/или расширении ц.канала до 10 мм и более), необходимо будет установить АРП.
Половой и физический покой.
Поездки без физической нагрузки допустимы
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Нет, в допплере до этого срока нет смысла. Вам сделают допплер на 2м скриринге. А контроль сделать в 26-28 недель. Если все хорошо- расслабиться. Возможные риски - это не достоверность их реализации в реальной жизни) Вы просто о них знаете и контролируете)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 12 недель делала 1 скрининг. По УЗИ все в норме, а вот по данным биохимического анализа крови, сказали, что есть промежуточные риски Трисомия 21 базовый риск 1 из 884, индивидуальный риск 1 из 982. В 16 недель назначили повторное УЗИ, на котором тоже не выявлено патологий....
Здравствуйте.
Замечательно , что по результату узи нет никаких отклонений, мы всегда оцениваем все данные в совокупности что касается первого скрининга, то есть и данные узи , и данные анализа крови и ориентируемся на расчётные индивидуальные риски.
Низким риском считается риск ниже 1:100, то есть например 1:200, 1:300, 1:900 - это низкий риск, поэтому переживать в подобной ситуации не стоит.
Добрый день! Беременность 1, 28 лет, сейчас 14 недель, на момент 1 скрининга 13 недель и 1 день. УЗИ в норме,но результаты биохимического теста отличаются. Б-хгч 9,20 Ме/л - 0,330 МоМ.
Рарр-А 2,600 МЕ/л - 1,195 МоМ. Pigf 22,80 pg/ml - 0,972 MoM.
Когда забирала результаты,...
Результат скрининга у вас хороший. Все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый. Есть риск по преэклампсии, но на поздней сроке. Для профилактики назначается кардиомагнил 150мг 1р.день до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пришли результаты 1 скрининга. В заключении риски низкие, но рекомендовано НИПТ
Насколько сама сумела понять, то повышен хгч. По узи все в норме. Скажите пожалуйста насколько настораживающая эта ситуация? Может ли быть повышен хгч, а ребенок здоров?
36 лет,...
Здравствуйте! По результату скрининга риски хромосомных патологий низкие. НИПТ - при желании
ХГЧ может повышаться по разным причинам: прием гормональных препаратов, перенесенная инфекция, аномалии развития плаценты и др
В процессе 1 скрининга установлен высокий риск СД, сдан НИПТ 21 результат-риск низкий, по УЗИ нюансов нет, все в порядке, но настораживает уровень ХГЧ, в 13 недель 3,3 , в 15 недель 3,6 мом. Что это может быть? На постоянной основе принимаю Тироксин в дозировке 50, токсикоз был.
Татьяна, здравствуйте. Мы не оцениваем показатели скрининга отдельно. Оценка производится совокупно, исходя из всех расчетов.
Учитывая, что у вас все риски хромосомных аномалий и течения беременности низкие, то спокойно вынашивайте беременность ??
Добрый день!
Прошу посмотреть результаты 1 скрининга. Гинеколог просит пересдать анализ рарр-а на 16-18 неделе. Пересдам, конечно. Но когда позвонила генетикам для записи на пересдачу, мне сообщили, что якобы пересдавать не нужно и все в порядке.
Подскажите есть ли причины...
Здравствуйте, Ксения! Результаты первого скрининга пересдавать во втором триместре не нужно. В 16–18 недель сдают второй скрининг («тройной тест»), и он менее точен для синдрома Дауна, чем первый.
Риск расчитывают комплексно, а не по одному РАРР-А.
Риск трисомии 21,18,13 низкий
РАРР-А 0,3,действительно,снижен. Но изолированное снижение только РАРР-А при низком общем риске часто не имеет значения.
Сниженный РАРР-А иногда связывают с риском:плацентарной недостаточности, задержки роста плода (во 2-3 триместре), преэклампсии. НО это уже не про синдром Дауна, а про оценку работы плаценты
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Индивидуальные риски по хромосомным патологиям (1:1694 и 1:10000) обычно расценивают, как низкие.
Поэтому подобные результаты первого комбинированного скрининга беременности считают хорошими.