Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Анастасия 28 лет. Были одни роды, родила в 25 лет, (все притекало хорошо) родился доношенный, здоровый малыш. Затем было две замерших беременности в одно и тоже время с разницей в один год сентябрь 2023 и сентябрь 2024. Сдали с мужем анализ на кариотип еще...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Гомоцистеин и коагулограмма в полной норме.
Добрый вечер, было две замершие беременности на 6-8 неделе, обе анэмбрионии. Сдала анализы на генетическую тромбофилию: MTHFR метилентетрагидрофолатредуктаза:677 C>T (Ala222Val) C/C Нейтральный аллель MTHFR метилентетрагидрофолатредуктаза:1298 A>C (Glu429Ala) A/C...
Подобные отклонения есть у большинства людей, поэтому обследовать их не рационально, коррекция не требуется, в подсчёте баллов для решения вопроса о тромбопрофилактике тромбофилии никого риска имеют 1 балл, при наборе 3-4 баллов, назначают профилактику, этот подсчет будет делать доктор по таблице после наступления беременности
Тромбофилия
4 ответаЗдравствуйте. В анамнезе преждевременная отслойка плаценты, две замершие беременности на ранних сроках. Рекомендован генетический анализ на тромбофилию. F2 и F5 норма, обнаружена гетерозиготная мутация MTHFR. Что это означает? У меня тромбофилия? Результат анализа во вложении.
Здравствуйте, Валентина. Это означает, что наследственной тромбофилии у Вас нет. Мутация МТНFR не несёт рисков тромбоза. При её наличии важно проконтролировать уровень гомоцистеина, а также уровни витамина В12 и фолиевой кислоты. Учитывая Ваш анамнез, необходимо исключить антифосфолипидный синдром (АФС) - сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину и бета2-гликопротеину Ig G и М отдельно, не суммарно. Эти анализы сдать на вне обострений хронических заболеваний, ОРВИ и приема антикоагулянтов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
10 ответовЗдравствуйте, в прошлом одни роды(4 года назад) и одна замершая беременность на сроке 5 недель(год назад). Готовлюсь к беременности, врач посоветовала сдать анализ на врождённую тромбофилию. Помогите пожалуйста расшифровать, приём через 2 недели.
Здравствуйте Анастасия. Приложите пожалуйста анализы. Делали ли анализы на антифосфолипидный синдром?
Сдавала анализ в инвитро , 1 беременность в 28 лет завершилась выкидышем , хочется понять какое необходимо лечение при данных результатах анализа
Здравствуйте Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций. Обычно при планировании беременности назначается профилактическая дозировка фолиевой кислоты 400 мкг (именно она доказала свою эффективность в профилактике патологии нервной трубки плода).
Добрый день, 3 недели назад произошла замерзшая беременность на сроке 10 недель (эмбрион замер примерно на 8 неделе). Гинеколог посоветовала сдать анализ на Волчанку, антитела к фосфолипидам и генетические факторы риска тромбофилии. Первые два анализа отрицательные. Но ...
Пожалуйста! Проверьте недостающие показатели по тромбофилии, + гомоцистеин. Если будут выявлены какие-то отклонения, обращайтесь, подскажу, что можно будет делать)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия анализ
8 ответовЗдравствуйте, мне 27 лет , есть 3 детей, беременности нормально протекали.Полтора года назад была операция по удалению желчного, после него появился тромб в ноге, принимала кроверазжижающие( сейчас не принимаю ничего). Эта ситуация натолкнула на сдачу анализа на тромбофилию,...
Мария, здравствуйте! Бояться не стоит. У вас выявлена гетерозиготная мутация Лейдена - это тромбофилия низкого риска. Никакого отрицательного влияния на ребенка не имеет, просто при наличии дополнительных факторов риска требует назначения антикоагулянтов для профилактики тромбозов у матери. В вашем случае есть дополнительные факторы риска: тромбоз в анамнезе, количество родов 3 и более. Необходимо назначение НМГ (например, клексана 0,4 мл - если ваш вес от 50 до 90) на весь период беременности и послеродовой период до 6 недель.
По рекомендации из стационара сдала расширенный анализ на тромбофилию выявлено три муции ITGA2: C807T C/T Обнаружена гетерозиготная мутация, MTHFR: C677T (Ala222Val) T/T Обнаружена гомозиготная мутация, MTR: Asp919Gly (A2756G) Asp/Gly Обнаружена гетерозиготная мутация
Здравствуйте Данные мутации не являются клинически значимыми и не требуют никаких назначений. Учитываются только мутаци F2 и F5. У вас их нет
Тромбофилия
1 ответЗдравствуйте! После неразвивающейся беременности я сдала генетический анализ ти у меня выявили наследственную тромбофилию. Что бы вы порекомендовали перед планированием следующей беременности? (в анализе мутации по 5генам из 10ти)
Здравствуйте, сразу после установления беременности сдайте коагулограмму и д димер, начните клексан хотя бы в малой дозе
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследование тромбофилии
12 ответовЗдравствуйте, у ребёнка, возраст 2 года выявили тромбофилию, анализ прикладываем. Насколько я поняла, это тяжёлая форма, которая привела бы к смерти в раннем возрасте? Наследованная от обоих родителей или от кого-то одного?. Предыстория, в больнице, на плановой операции...
Юлия, здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, результат исследования. Вы прикрепили только список исследований.