Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
20 ответовЗдравствуйте, первый скрининг прошла в 13+(1д) недель по узи сказали что носовая косточка ниже нормы 1,9мм. Сегодня пришел анализ крови помогите расшифровать и подскажите на сколько большие риски родить ребенка с отклонениями, записалась на платный узи скрининг но его...
Да , тоже хороший вариант.
Первый скрининг
15 ответовЗдравствуйте, первый скрининг прошла в 13+(1д) недель по узи сказали что носовая косточка ниже нормы 1,9мм. Сегодня пришел анализ крови помогите расшифровать и подскажите на сколько большие риски родить ребенка с отклонениями, записалась на платный узи скрининг но его...
Второй скрининг у вас нормальный , риски низкие, все в порядке
1 скрининг риск СД
2 ответа11 прошла 1 скринг, увелично твп 2.8 , носовая кость есть, сказали высокий риск СД, отправили на УЗИ в другой город , по итогу твп 2,8 , носовая кость 3,2 ктр 77 по УЗИ 13,5 недель по месячным было 13.3 . Нашли патологическую трискупидальную регургидацию со скоростью...
Здравствуйте, да, это считается высоким риском, выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50 и т. д), то есть из 87 женщин с такими же показателями, как у вас родится ребенок с синдромом Дауна, в общей популяции это является высоким риском. Но это совершенно необязательно, что 100℅ ребенок болен. Дождитесь НИПТ его достоверность 98-99% , он более достоверный, чем скрининг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Проходила первый скрининг в роддоме (14.05.26), там на узи мне намерили твп 3,35 мм; носовая кость 1.18; ЧСС-171 Кровь: PAPP-A - 0,59 МоМ; свободная бета ХГЧ - 1,2 МоМ 18.05.26 мне переделали узи в перенатальном центре ТВП-2,5 мм; носовая кость-1,2 мм;...
Анастасия, добрый день. Данные расшифровываются программой в автоматическом режиме. Их никак невозможно пересчитать вручную. В подобных случаях риски расценивают как высокие. Рекомендуют консультацию генетика и инвазивную диагностику. К сожалению, трисомия 21 может произойти случайно у совершенно здоровых людей
Здравствуйте. Мне 28 лет, вторая беременность, первую дочку родила в июле 2025.( при первой беременность не сдавали анализ на патологии ребенка, так как поздно сделали скрининг. Сейчас снова беременна, скрининг сделали вовремя. Врач сказал слабо развита носовая кость ( при...
Если только в течение последних 3 месяцев
Есть ли риск трисомии 21?
6 ответовДобрый день, первый скрининг 13 недель, ХГЧ хгч 2,058 мом papp-a 0,826 мом, трисомия 21 базовый риск 1:817, индивидуальный риск 1:6267. Сначала беременности и по первый скрининг принимала утрожестан 200мг 4 раза в сутки и колола 20 ампул прогестерона, по показаниями. Сейчас...
Здравствуйте. По данным узи 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет, по крови уровень ХГЧ и белка Papp-a в пределах нормы. Риск хромосомной аномалии низкий. НИПТ - это более современный метод исследования, где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, рассчитывается риск хромосомной аномалии. Точность исследования до 95-98 процентов. Показаний к дополнительному исследованию нет. Сдача НИПТ рассматривается каждой беременной.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1го узи
14 ответовДобрый день. Была на платном скрининге 13 недель и 2 дня. Стоит ли волноваться? Генетика пришла хорошая. Узиста смутило ассиметрия боковых желудочков и что носовая кость с левой стороны меньше.
Анастасия, переделайте лучше и успокойтесь. Вас в Монниаг не отправляли?
Есть ли риск аномалий
15 ответовБеременность 24 недели, первая На первом скрининге все в порядке, кровь - риски низкие, но меня смутила носовая кость 1.9 мм ( как понимаю, ниже нормы) и хгч ниже нормы - 0,308 мом 2 скрининг - ЕАП, остальное в норме, включая нос Очень переживаю, начиталась, что это все...
Здравствуйте С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности На первом скрининге обязательно оценивают носовую кость ( она есть - значит все в норме )
Маленькая носовая кость у плода
4 ответаДоброго дня .мне 29 лет , сейчас нахожусь на 17 неделе беременности . Меня пугают рождением ребенка с СД. Сначала на первом скрининге пришла плохая кровь, повышен хгч , по узи всё было в норме . Сделала второй б/х скрининг (его результаты меня тоже очень смущают ) и пошла с...
Добрый день. Тут просто надо разложить все по полочкам. Есть 3 метода : - скрининги, с достоверностью 90%, нипт - с достоверностью 95 и инвазивные методы с достоверностью 99%. Первый скрининг у вас в норме, инвазивная диагностика не показана и дальнейшие потуги по замеру носов и т.п. не показаны тоже, потому что ценность их падает с каждой неделей. У всех людей разные носы. А НИПТ - находится в стороне от государственной системы генетической помощи, всякий человек волен их проходить или не проходить, и принимать обывательские советы, зовущие к их проведению или не принимать. Еще проще говоря - у вас все хорошо и "инвазивка" не показана. НИПТ - всегда в ваших руках и только в желании увеличить точность диагностики благополучия с 90 до 95%.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Все ли в норме по скринингу. Носовая кость 1,7мм это тоже норма?
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста протокол узи. Не важно какой размер носовой кости, главное само ее наличие