Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 1 скрининге 12-13 недель по узи все хорошо. Плацентарный фактор роста 49.27 пг/мл Свободная Б единица ХГЧ 19.1 ед/мл РАРР-А 2,81х МЕ/л. Трисомия 21 1:7543 Трисомия 18. 1:18302 Трисомия 13. 1:20000 Моего гинеколога смутило,что Хгч понижен. 2 скрининг был 10.06...
Здравствуйте Обычно отдельные показатели по биохимическому скринингу не оцениваются , только в комплексе в формате возможных рисков хромосомных аномалий . Все риски у вас низкие , высокими они считаются при значениях 1:100 и выше ( 1:99,1:98 и так далее ) , поэтому результаты рисков ваших скринингов оцениваются как низкие . Но если вы очень переживаете по этому поводу , конечно можете обратиться для консультации к генетику .
Результат первого скрининга
10 ответовДобрый день! Беременость ЭКО, эмбрион проверен пгт методом NGS, по узи 12 недель и 6 дн все отлично, по биохимии ставят базовый риск 1:61 по трисомии 21 , индив риск 1:52. Хгч 99, РАРР-А 2,100. Нужен ли нипт или амниоцентез в данном случае?
Добрый день! Риск очень высокий и надо делать амниоцентез
Большой риск?
5 ответовПервый скрининг! Действительно ли большой риск Трисомии 21 и преэклампсии ? Принимаю Кардиомагнил 150 мг
Здравствуйте, Татьяна ! Риск трисомии 21 низкий по скринингу , высоким считается риск 1:100, 1:99, 1:98 и тд . По преэклампсии риск может расцениваться, как пограничный , поэтому в подобных ситуациях действительно может быть назначен Кардиомагнил
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, пришли результаты крови Сдавала на сроке 13 недель КТР 69 мм. ЧСС 162 уд /мин. ТВП 2,3 мм. ХГЧ: 97,9 МЕ/л /2,9 МоМ РАРР-А: 8,960 МЕ/л /2,941 МоМ Базовый риск тр21 = 1:902 тр 18 = 1:2255 тр 13 = 1:7060 Индивидуальный риск трисомия 21 =...
Нет
Здравствуйте! Мне 24 года, беременность протекает отлично, без угроз, прошла первый скрининг. УЗИ-скрининг проводила врач-неонатолог, сказала, что оно отличное и малыш развивается замечательно, никаких аномалий развития и факторов, указывающих на патологии. Однако, скрининг...
Настя, риск высоким считается 1:100 и ниже. У Вас риски невысокие, малыш здоров
Носовая кость первый скрининг
6 ответовДобрый день !2 беременность . 31 год . 1 скрининг в 12.2 недель : КТР - 61,6; ТВП -2; ЧСС -157 , НК - определяется . ХГЧ -0,588 МоМ, PAAP-a - 0,472 МоМ . Риск трисмии 21 - 1: 10448. 1 скрининг в 13.2 недель : КТР - 72,2 ; ТВП -2,2; ЧСС -152, НК -гипоплазия . ХГЧ -0,658...
Здравствуйте, а с какой целью сдавали дважды скрининг? По первому всё в порядке, по скринингу в 13 недель высокий риск, но это вероятно на основании гипоплазии НК. Можете выполнить НИПТ, это платный анализ, но он более достоверный в отношении трисомий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски трисомии 21 по скринингу
19 ответовЗдравствуйте, гинеколог посмотрела результаты скрининга, сказала, что все хорошо,кроме риска по преэклампсии, но по возрасту (мне 36) нужно посетить генетика, вроде как, 7формальность. Сегодня была на приёме у генетика - отправляет на прокол или нипт, высокие риски по...
Здравствуйте! Это низкий риск по Т21. Высокий риск - это от 1: 100 и более (1:70, например). Но при рисках от 1:100 до 1:1000 рекомендую сдать НИПТ. Показанием к инвазивной диагностики являются только высокие риски (выше, чем 1:100, повторюсь)
Базовый риск высокий
5 ответовЗдравствуйте. Мне 41 год. Беременность 32 недели. В 13 недель сдавала биохимический скрининг: свобод.бета единица ХГЧ 121МЕ/л- 3462 МоМ РАРР- А - 6,060 МЕ/л- 2702 МоМ. Риск базовый по трисомии 21- 1 из 59, индивидуальный - 1 из 1170. Трисомия 28 базовый 2 из 144, индив- 1 из...
Здравствуйте! Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск, не базовый. Базовый- это общепопуляционный риск развития патология, индивидуальный- это ваш личный. Ваши индивидуальные риски по развитию хромосомных аномалий низкие все. Вам не за что переживать, все хорошо будет!
Риск по трисомии 18 1:13
4 ответаЗдравствуйте, на первом скрининге в 12 недель по крови определили высокий риск по трисомии 18 1:13, затем на повторном узи в 12 недель было всё хорошо, по развитию плода никаких пороков, в 20 недель тоже по узи всё хорошо, набираем вес, узи полностью соответствует сроку...
Добрый день, Гузалия! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Риск 1: 13 для трисомии 18 хромосомы считается высоким, таким женщинам действительна показана инвазивная диагностика с целью уточнения количества хромосом у малыша. В абсолютном большинстве случаев у деток с синдромом Эдвардса есть серьезные пороки развития, которые видны на УЗИ. Тем не менее, УЗИ - субъективный метод, результат которого зависит и от положения малыша в полости матки,и от толщины подкожно-жировой клетчатки женщины, от разрешения УЗИ аппарата,от квалификации доктора. Для более глубокого обследования и полного спокойствия вам может быть рекомендован НИПТ - тест,который по крови мамы определяет количество хромосом у плода. Это исследование не инвазивное, с высокой точностью, сдается в частных центрах.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий ХГЧ по результату скрининга
7 ответовДобрый день. Возраст 40 лет, вторая беременность (с первой беременностью вопросов не было, ребенок здоров), заболеваний нет, но на фоне беременности поставили гистационный диабет (иногда сахар выше нормы по утрам). ХГЧ 2,833 МоМ РАРР-А 1,266 МоМ По индивидуальным рискам цифры...
Здравствуйте.прикрепите результаты