Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
F2, F5 полиморфизмы
4 ответаДобрый день. Имеется невынашивание. Расшифруйте анализ, влияет ли он на моё невынашивание.
Выявленные мутации ни в одной шкале у беременных и планирующих беременность не учитываются, не рекомендованы к рутинному исследованию. На невынашивание в том числе не влияют.
Гетерозиготная мутация f2
15 ответовгетерозиготная 2 f мутация чем опасна , мы собираем эко делать
Консультация специалистов требуется до наступления беременности, так как беременность увеличивает риск образования тромбов.
Полиморфизм F5, F2
4 ответаГематолог не взял мои результаты анализов, так как считает, что кровь в работу должна быть взять в течении 30 минут после сдачи. Так ли это... Не с одной клинике в городе о таком не слышали. Могут ли быть плохие результаты из-за приёма КОК?
Екатерина, здравствуйте! При условии хранения образцов в надлежащих условиях интервал 30 минут необязателен.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать обозначение. Полиморфизм гена f2 равен GG И полиморфизм гена f5 Лейдена равен GG
Здравствуйте, это нормальные аллели, повода для тревоги нет.
Риски тромбов от приема КОК
5 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, наличие гомозиготной мутации в гене F2 THR 165 Met может ли спровоцировать тромбоз при наличие фактора приема КОК (Ярина)? Также сданы анализы F2 G20210A и F5, по результатам этих анализов мутаций не обнаружено. Сердечно-сосудистых,...
Омега3 не профилактирует тромбозы. Аспирин нужен для вторичной профилактики инфаркта и инсультов, и артериальных тромбозов. А прием КОК повышается риски именно венозных тромбозов.
у ребенка 5 лет обнаружили аллергию на молоко. 2 месяца содержали на строгой безмолочной диете. анализ 03.06.2021, F2-0.68; F78-0,29; F79-<0.10 анализ 20.09.2021 F2-0.59 F78-0.25 F79 <0.10 F1-3.35.В июле F1не определяли, сравнить не с чем. Какие наши действия. Ребенок ходит в...
Здравствуйте! Перепишите пожалуйста анализ полностью с названиями и референсными значениями.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Норовирус 2 ген
6 ответовЗдравствуйте. Сыну 4г. 16 сентября в группе в дс заболел ребенок норовирусом. Кто контактировал сдавали анализы. Мы сдали первый анализ 23 сентября, анализ положительный, симптомов нет никаких. Нам сказал педиатр пропить противовирусное 10 дней, мы пропили. Повторный анализ...
Здравствуйте. Не волнуйтесь. В описанной ситуации если у ребёнка нет жалоб на здоровье и нет симптомов болезни в виде расстройства жкт (тошнота, рвота, диарея), то показаний для лечения данной патологии нет. В анализах положительный результат на норавирус может длительно сохранятся.
Расшифровка ген. Анализа
2 ответаДобрый день, в апреле тек года сдавали анализ в ЭНЦ, получили результат, видно что есть отклонения, может ли кто то помочь расшифровать? Главные вопросы, какие прогнозы для ребенка? сейчас ему 10 лет, данное отклонение является наследственным? Какова вероятность рождения...
Здравствуйте. Выявлена мутация в гетерозиготном состоянии. Это значит течение заболевания более мягкое. По этой мутации выставляется диагноз псевдогипопаратиреоза, т.е нечувствительность костной ткани с паратиреоидному гормону. При приеме витамина Д в адекватной дозе обычно удается восстановить развитие костной ткани. Также может быть гипотиреоз при этой мутации, восполняется тироксином. По поводу рождения другого ребенка нужна консультация генетика, чтобы определить риски.
Ген фокальной эпилепсии
11 ответовЗдравствуйте! 30 лет, женщина, вес 58, рост 166 Мне нужно было проверить наличие синдрома удлиненного qt и я сдавала генетическую панель. Каузативных мутаций не нашли по сердцу, а вот про фокальную эпилепсию мутация оказалась не безопасная(находка случайная) Просто у меня...
Здравствуйте? Такая находка может быть и у здоровых людей В общем , вопрос: а может моя тревожность и все остальное это проявление этого мутированого Гена? Нет ни может И на самом деле это такая типа форма эпилепсии ?никакой эпилепсии у вас нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ген CFTR - генетика
40 ответовДобрый день,сдал данный анализ,подскажите все в норме или нужно лечение ? И если все в норме, почему спермограмма не приходи тв норму то . Нет беременности так ,возможно ли что часто занимаемся сексом и сперматозоиды не успевают накопится .Жду ответа
Добрый день! Пришлите, пожалуйста, спермограмму(последний результат)!?