Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! С декабря начала ежедневно подниматься субфебрильная температура, появилась слабость, утомляемость и ночная потливость. Сначала было предположение, что это ОРВИ, однако никаких респираторных симптомов не последовало. Сдала клинику крови: нейтрофилы понижены,...
Может быть и в декабре!
Здравствуйте! Сдал анализы по текущему лечению Гастроэнтеролога. Один из анализов это - Антитела к HBs-антигену вируса гепатита B Показало положительное значение 32,6 О чем это говорит, о наличии болезни? На приеме врача обратил её внимание на этот анализ, на что она...
Здравствуйте! Гепатита В у Вас нет. У Вас выявлены антитела к поверхностному антигену гепатита В. Это возможно только в двух ситуациях: 1- антитела образовались после прививки (поствакцинальные). 2-после "встречи" с вирусом гепатита В. С целью уточнения ситуации рекомендую сдать aHBcor -total. Этот маркер если антитела поствакцинальные должен быть отрицательным.
По результатам исследования ДНК, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs119455955 в гене TPP1
Здравствуйте. Возможно речь идёт о НИПТ расширенной панели. Высокий риск(25%) данного синдрома у плода будет только в случае, если партнер также имеет патогенные изменения в гене ТРР1. Поэтому рекомендуется поиск мутаций в гене ТРР1 у Вас ( супруга). Всё зависит от результата исследования - если в гене ТРР1 значимых изменений не будет выявлено, то риска для плода нет. Если находки будут - необходима консультация врача-генетика. Можно обратиться в ту лабораторию, где вы сдавали НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Серый кал у ребёнка после вируса
32 ответаЗдравствуйте, уважаемые врачи,пожалуйста подскажите. Дети переболели и я,чем то непонятным, многократная рвота,после рвоты понос. Все это сутки длилось. После этого 2 суток жуткая слабость, что у детей ,что у меня. И я и двое деток понравились и только дочка,у неё был ещё...
Здравствуйте,Наталья. Необходимо посмотреть,что вы понимаете под серым цветом,если есть фото приложите пожалуйста. У ребенка на данный момент нет температуры,болей в животе?Какая сейчас частота стула?
Реактивация вируса эпштейна барр
42 ответаВсё началось когда случайно нащупал за ухом увеличенный лимфоузел,на тот момент ничего не беспокоило,сходил к ЛОРу,посмотрела - всё нормально,выписала лимфомиозот,дальше 5 сентября проснулся утром,сильно болело горло,кашель и насморк,температура 37.2-3 точно не помню,пошёл к...
Здравствуйте! По результатам анализов явной активности вируса нет. Вируса в крови нет, антитела к ядерому ангигену значительно выше, чем к раннему. Лечение иммунологом по поводу хронической ВЭБ инфекции расписано. Шум в ушах я считаю с вирусом не связан, следует сделать Аудиограмму и с ЛОр врачом решать вопрос по поводу синусита. Хроническая вирусная инфекция у вас есть, но клиническая симптоматика обусловлена не наличием в организме вирусов. Общий анализ крови надо повторить и при увеличении количества эозинофилов обследоваться на паразитов.
Нарушение фалатного цикла
4 ответаУ меня обнаружили гиперкоагуляцию, носительство генов тромбофилии, нарушение фалатного цикла и антифрсфолипидный синдром
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Дополнительно стоит проверить гомоцистеин, сдать скрининг на антифосфолипидный сидром ( волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гепатит C, печень, Ag определение, HCV ядерный фмоль/л антиген вируса гепатита C, количественное
13 ответовЗдравствуйте. Сегодня получили результаты анализа крови мужа , у него выявлены антитела к гепатиту C Скажите , пожалуйста, о чём говорит данный показатель : Ag определение, HCV ядерный фмоль/л антиген вируса гепатита C: 15 300.52
Здравствуйте! Не могли бы Вы фото анализа прикрепить? Если выявлены антитела к вирусу гепатита С, то это ещё не говорит о том, что у супруга гепатит. Антитела - это иммунный след, показатель того, что когда-то был контакт с вирусом. В данном случае есть 2 варианта: он когда-то переболели острым гепатитом С и поправились либо гепатит хронический. Чтобы прояснить ситуацию, необходимо сдать ПЦР крови на РНК вируса гепатита С качественным методом (чувствительность 10-15 МЕ/мл), далее по результатам уже определить дальнейшую тактику.
Беременность сейчас 16 недель, УЗИ 1 скрининга и биохимия(двойной тест) - в норме, к сожалению приложить не могу так как все в карте(но была у генетика из-за того что 37 лет и попадаю в риски по возрасту то он пояснил что все хорошо по скринингу,УЗИ отличное,биохимия...
Здравствуйте, Виктория! Понимаю ваше беспокойство. Синдром Смита-Лемли-Опица - это аутосомно рецессивной заболевание, это значит,что болезнь развивается, когда мутаций 2: одна получена от мамы,другая от папы. Поэтому в идеале нужно действительно сдать анализ на мутации в этом гене супругу. Могу вас успокоить,что синдром очень редкий и характеризуется наличием грубых пороков развития у малыша: микроцефалия, расщелина губы и неба, сращение пальцев, пороки почек и сердца). Учитывая,что у вас на УЗИ все без особенностей, маловероятно наличие этого порока. Вам нужно регулярно проходить скрининги на аппарате экспертного класса, следить за развитием малыша. Если мутация не обнаружится у мужа, то ребенка эта болезнь совершенно никак касаться не может!💖
Запор возможно на фоне вируса
3 ответаНеделю назад мне делали операцию по забору яйцеклеток для ЭКО. Для этого готовилась, колола гормоны. После операции дети заболели каким то вирусом и по моим ощущениям у них это отражалось как ОРВИ (сопли, кашель), а у меня получило осложнения на пищеварение. Было...
Здравствуйте! В подобных ситуациях рекомендуют исключить каловый завал и другие причины задержки стула. Учитывая, что неделю назад была пункция яичников после гормональной стимуляции для ЭКО, рекомендуют связаться с репродуктологом и пройти очный осмотр. Врач при необходимости выполнит УЗИ органов малого таза для исключения возможных осложнений, в том числе синдром гиперстимуляции яичников. Если признаков кишечной непроходимости и других острых состояний нет, для лечения функционального запора препаратом первой линии является макрогол (Форлакс). Форлакс рекомендуют принимать по 10-20г 1 раз в день 2-4 недели. Стимулирующие слабительные - Гутталакс, могут применяться кратковременно. Питьевой режим 1,5-2л в сутки.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыну 10 лет. 2 года назад было обнаружено первичное инфицирование вирусом Эпштейна –Барр. (Антитела IgM) Были увеличены шейные лимфоузлы. Симптомы ОРЗ. Печенка, селезенка – в номе. Долго держалась температура 37- 37,5 – 2 месяца. Мононуклеары не обнаруживались. Сейчас ребенок...
Здравствуйте. Да, такое возможно. Сдайте ПЦР слюны на ДНК ВЭБ. Пролечитесь Циклофероном, клинически у него лучшие показатели.