Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фиброаденома
19 ответовДоброе утро! На УЗИ молочных желез диффуз.изменения обеих МЖ по типу ФКМ. Солидный участок правой МЖ - формирование фиброаденомы. BIRADS3. По анализам крови: маркер (кровь) СА 15-3 = 30,5ед/мл, лимфоциты 1.21; 19,8%. Тромбоциты = 0,40%. Остальное в норме. Консультация...
Анализ крови никакого отношения к процесса молочной железы не имеет.
Здравствуйте ! Примерно полгода назад был половой акт с непостоянной партнершой. Основный секс с презервативом. Оральный секс без презерватива (минет) Спустя некоторые время у меня появился НЕ БОЛЬШОЙ дискомфорт в самой уретре, а конкретно по середине уретры. Он еле...
Данные симптомы могут указывать на неспецифический уретрит. Заболевание успешно лечится. Если у Вас останутся какие-либо вопросы по этой теме, готов помочь Вам в личной консультации.
2 беременность, после 1 скрининга пришла плохая кровь, по узи все хорошо Сейчас 22 недели 2 скрининг тоже хороший, по узи патологий не выявлено
Здравствуйте Что значит плохая кровь?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ крови показал пониженые средний объём эритроцитов, средний объём Hb в эритроците, цветовой показатель. И повышение эозинофилов. Что значат результаты анализов
Диана, ознакомилась с Вашими анализами. 1) У вас аллергонастроенность организма, есть аллергия в анамнезе. Эозинофилы в % поэтому у вас будут повышены всегда практически. В абсолютном значении в норме, сейчас обострения аллергии нет. Дообследования не требуется. Это из за аллергии у вас. 2) МСН и MCV снижены, снижен цветовой показатель . Косвенно говорит о низком ферритине. Сдайте кровь на ферритин, если он ниже 40 придет - препараты железа необходимы будут. Даже при нормальном уровне гемоглобина. Согласно Национальному гематологическому обществу- Ферритин сыворотки> 40-60 мкг/л (нг/мл) должен быть. Если придет ниже 40 ⬇️ Начните тотему по 1 питьевой ампуле в сутки, пейте с яблочным или апельсиновым соком через трубочку в течении 4-6 недель . через 6 недель проверить уровень ферритина, если ферритин не достиг 40- тотему пить продолжаете еще. Если не в ампулах- можно в таблетках принимать железо- Мальтофер/Сорбифер/Феррум лек- 100 мг * 1 раз в день на 4-6 недель. Тактика такая же, долго принимать. Медленно, небольшой дозировкой и длительно повышаем ферритин.
После лечения скачет маркер Сам19-9
11 ответовДобрый день!Женщина 69лет.В 2021 удалена муцинозная аденокарцинома слепой кишки,12 хт Фолфокс. Скачет СА 19-9, в июне 41,в октябре 51, ноябрь 63(реф.норм 37),РЭА и АФП середина нормы.Колоноскопия была в июне 2024, без патологии,КТ с контрастом от июня 2024 чистое,без...
если по данным КТ и колоноскопии нет никаких признаков рецидива - то повышение маркера - это просто цифра - и она не требует никаких действий
Я прохожу 4 линию ХТ по раку яичников. Лечение началось в середине октября. Прошла 2 курса. Сдала са125 был 56. До начала лечения 189.Прошла МРТ брюшной полости и Малого таза. Асцит ушёл. Но очаги остались, хоть и уменьшились. 3 курс ХТ отложили на 3 недели так как были...
Считаю, что нужно полноценной пройти 4 курс и выполнить МСКТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдал анализы на нейроинфекции OspC, p25, маркер свежей инфекции (положительный) p30 (положительный). Антитела класса М к Borrelia выявлены к антигену OspC, p25, BmpA, p39(положительный). Антитела класса G к Borrelia выявлены к специфичиским антигенам...
Возможно применение Цефтриаксона в/в , если есть возможность в дневном стационаре или в частной клинике делать. Чтобы в мышцу так долго не колоть.
Тахикардия
29 ответовРебёнок 8 лет были АЛТ 145.9 АСТ 149.9 КФК 4300 белок 68.6 маркер сердца 247 эмнг в норме Узи сердца, печени тоже хорошо, гепатит отрицательно вирусов нет Ферритин 16 сывороточное железо 6.8 витамин д 6.6 Ребенок начал жаловаться на то что быстро бьётся сердце сделали ЭКГ...
Здравствуйте. По представленным данным наиболее вероятно некардиальная причина тахикардии. Ферритин низкий - это показатель железодефицитной анемии и + дефицит витамина Д то гипоксия тканей - провоцирует компенсаторную реакцию сердца - учащение сердцебиения чтобы насытить клетки кислородом любой ценой. КФК высокий - это возможно интенсивная нагрузка перед анализом, миопатия от недостатка витамина Д и кислорода. ЭНМГ норма, УЗИ сердца - хорошо, ЭКГ только тахикардия. В таком случае рекомендовал бы на очном приёме заняться устранением дефицитов: препараты железа + гемодиета и препарат витамина Д. Если ребёнок достаточно кушает продукты богатые железом и белком то проверить нет ли нарушение всасывания - целиакия. Трансаминазы повышены в 3-4 раза УЗИ печени норма, возможно не печёночная причина - реакция на препараты. Посчитал индекс де Ритиса 1.03 - норма. Нормальное УЗИ печени говорит что сама ткань органа не повреждена. В печени нет воспалительных уплотнений, жирового перерождения или разрушения желчных протоков, которые можно было бы увидеть на УЗИ. Трансаминазы повышаются при повреждении мышц тоже - к примеру накануне ребенок перенес тяжелую физическую нагрузку, сильный ушиб, либо у него есть скрытые заболевания скелетной мускулатуры, при дефиците витамина Д тоже может быть. КФК 4300 повышения более чем в 30 раз-миолиз - разрушение мышечной ткани - не было ли травм, падений, соревнований накануне. Ферритин и витамин Д должны быть не ниже 30. Сывороточное железо снижено. В данной ситуации рекомендовал бы дообследование: ОАК, ретикулоциты, трансферрин, ОЖСС, кофакторы гемопоэза кобаламин и фолат. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Беременность 23,5 По узи 22,5 Осложнение:Малый для гестационного возраста плод. УЗ маркер - двусторонняя вентрикуломегалия. Маточные трубы Среднее: pi 2,20>0,95 проценталя. Нарушение Артерия пуповины: pi 1,25<0,95 проценатля. Диагностический кровоток:...
Здравствуйте. В такой ситуации желательна госпитализация для проведения метаболической терапии (калий и магний ). Прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг до 36 недели, контроль узи плода каждые 14 дней, допплерометрия каждые 7 дней, ктг с 26 недели каждые 7 дней. Очная консультация кардиолога При наблюдении и соблюдении рекомендаций врача , прогнозы хорошие Двусторонняя вентрикуломегалия - это состояние, при котором наблюдается увеличение размером желудочков головного мозга. Норма до 10 мм. По представленному результату 10,4 мм. Не критично. Необходимо наблюдение, консультация генетика, Исключить инфекцию - torch инфекции (анализ крови), забор бак посева из цервикального канала , иппп
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетика / первый скрининг
3 ответаВозраст 38, узи норм ( прилагаю ) по программе Astraia т21 1:2249, т18 1:757; т13 1:3417 . Один маркер в серой зоне . И показания биохимии папп 0,40 мом , хгч 0,412 мом . Показан нипт ? Гигеколог отправил на этот анализ . Почему биохимия может быть низкая ? На что обратить...
Здравствуйте, Юлия! Понимаю ваше беспокойство.Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. В результате риск одного из синдромов (синдрома Эдвардса) высчитался как средний, очень близкий к низкому. Могу вас успокоить, данный синдром не бывает без пороков развития у малыша, а ваш ребенок,опираясь на УЗИ, развивается отлично. Риск высчитался из за возраста и немного пониженных гормонов крови. Эти гормоны выделяет плацента, скорее всего это индивидуальная особенность работы вашей плаценты, изолировано небольшое снижение гормонов не оценивается, это никак не может говорить о патологии со стороны малыша. С 2026 года всем женщинам в России со средним риском проводится НИПТ по ОМС. В вашем случае это скорее формальность, синдрома Эдвардса с такими параметрами не бывает. Поэтому сдайте уточняющее исследование и спокойно ждите хорошего результата!💖