Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски поталогий
18 ответовДобрый день, прошла первый скрининг ТВП увеличено на 3.2мм Кости носа 2.7 Малыш развивается в срок. Все остальное без особенностей Результаты скрининга: Чсс 166 КТР 72.0 Трисомия 21 базовый риск:1:1060, Индивидуальный 1:458 Трисомия 18 базовый риск 1:2682 Индивидуальный...
Обращайтесь! Здоровья Вам и благополучной беременности!
Расшифровка первого скрининга
5 ответовСрок беременности 13 недель Чсс 161 КТР 67 ТВП 1,8 Кости носа определяются Свободная бета-субъеденица ХГЧ 195,94 ме/л 7,681 Мом РАРР-А 1,718 МЕ/л 0,491 МоМ Возраст матери 27,4 Индивидуальные скоректированные риски: Трисомия 21 - 1 из 148 Трисомия 18 - <1 из 20000 Трисомия 13...
Добрый день, Нина! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. В итоге у вас высчитался средний риск трисомии 21 хромосомы. Это риск не высокий, инвазивных методом уточнения генетического статуса плода в данном случае не требуется. Вам следует сдать НИПТ - исследование по крови матери,в рамках которого из кровотока выделяются клетки малыша и в них пересчитываются хромосомы. С 2026 года в России анализ сдается по ОМС,вам должны предложить в вашей женской консультации. Риск у вас получился засчет высокого гормона ХГЧ. Транексамовая кислота на это повлиять не могла, могли гормональные препараты,которые используются для сохранения беременности - Дюфастон, Утрожестан.
Добрый день. Сделан первый скрининг. По результатам узи КТР 69.3, что соответствует сроку 13н 1д, носовая кость визуализируется, длина 2.56. В заключении - ГВП 12н 3д по первому дню последней менструации. Однако в результатах биохимического скрининга крови указана...
Здравствуйте, Наталья! Пересдавать кровь для проведения биохимического скрининга смысла нет, для расчета рисков оценивается в совокупности результаты УЗИ, анамнез, возраст, результат крови. Да, если не выявлена носовая кость это имеет значение в расчете риска. Но сказать были ли бы другие цифры с учётом визуализации носовой кости не возможно. В такой ситуации, учитывая возраст, Вам в любом случае показана консультация генетика. Если есть возможность сдать нипт, можно только на определение одного показателя по 21 хромосоме. По результатам делать выводы. В любом случае риск выше 1/100 считается низким. Но чтобы не сомневаться нипт сделать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен ХГЧ после 1 скрининга
6 ответовЗдравствуйте. Мне 22 года, первая беременность. Пришли результаты первого скрининга. По УЗИ сказали, что все хорошо, но по крови есть риски. КТР 57,0 мм ТВП 1,70 мм ХГЧ 134,3 МЕ/л / 2,976 МоМ PAPP-A 2,400 МЕ/л / 0,659 МоМ
Спасибо, ознакомилась. По трисомии 21 хромосомы риск указан 1: 261 - такой риск не считается высоким, но обычно считается как повышенный. Остальные риски указаны как низкие. В таких случаях обычно рекомендуют пройти НИПТ, его точность выше, чем у обычного скрининга.
Добрый день! Срок беременности на момент сдачи анализов- 12 нед., вес 49 кг, рост 160. Хотелось бы для успокоения послушать экспертные мнения по поводу результатов 1-го скрининга, написано, что все риски низкие, но все же. Прикладываю к запросу фото результатов.
Добрый день. По скринингу риски аномалий развития низкие . Нет повода для переживаний.
Здравствуйте, пожалуйста помогите расшифровать результаты анализов 1 го скрининга. Каковы риски патологии? Трихосомия 21 1:5017, трихосомия 18 1:12492, трихосомия 13 выше 1:20000, зрп 1:441, самопроизвольные роды до 34 недель 1:1365
Здравствуйте, все риски низкие, все у вас отлично
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посмотрите риски по 1 скринингу
13 ответовЗдравствуйте, посмотрите что мне написали в заключении по скринингу, так же приложу узи, до и после скрининга. Ставят риск приэклампсии. И ещё вопрос, кардиолог назначила таблетки беталок зок, т. к допегит не снижает, стоит ли принимать. Опишите мне пожалуйста подробно какие...
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у плола низкий. Риск задержки роста плода низкий. Почему-то не напечатан риск преэклампсии в бланке. Но учитывая повышение АД аспирин вам показан в дозировке 150мг в сутки до 36 недели беременности. Беталок разрешён во время беременности. Но обычно это дополнение к Допегиту, не замерзают Допегит Метопрололом
Если ли риски развития плода
15 ответовЗдравствуйте! После первого скрининга врач из жк сказала, что все хорошо. Я пошла на консультацию к другому врачу в частную больницу и она посоветовала обратиться к генетику, так как не очень хорошие анализы и есть риски. При этом из же никто не говорил, сказали, что все хорошо
здравствуйте. По предложенным данным риск хромосомных аномалий у плода невысокий, высокий он при показателях 1:99, 1:98 и тд. Врач из частного центра сказал про риски, так как индивидуальный риск выше чем базовый. Но учитывая картину по узи, учитывая второй скрининг, никаких признаков хромосомных патологий нет. Показаний для обследования также не было. Максимум, генетик мог предложить проведение НИПТ за свой счет. Сейчас уже срок более 22 недель, даже не стоит об этом думать.
Риски трисомии 21 по скринингу
19 ответовЗдравствуйте, гинеколог посмотрела результаты скрининга, сказала, что все хорошо,кроме риска по преэклампсии, но по возрасту (мне 36) нужно посетить генетика, вроде как, 7формальность. Сегодня была на приёме у генетика - отправляет на прокол или нипт, высокие риски по...
Здравствуйте! Это низкий риск по Т21. Высокий риск - это от 1: 100 и более (1:70, например). Но при рисках от 1:100 до 1:1000 рекомендую сдать НИПТ. Показанием к инвазивной диагностики являются только высокие риски (выше, чем 1:100, повторюсь)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат скрининга 12 недель
9 ответовПомогите, пожалуйста, очень переживаю ( По узи было хорошо все , но пришли результаты скрининга Биохимический 1:373 (ниже пор.отсечки) Двойной тест 1:56 !(выше пор) Возрастной 1:707 Трисомия <10000 По нипту расширенному риски все низкие Теперь переживаю за врожденные...
Даляра, добрый день. Я не знаю почему Вы так переживаете , ну и что , что биохимический риск высокий , главное расчет комбинированного риска 1:373 - ниже порога отсечки. Биохимический скрининг показал такой риск из-за высокого значения ХГч. , но изолированное повышение хгч не оценивается . В подобных случаях НИПТ является оптимальным методом второго этапа скрининга, чтобы избежать лишних проколов, но получить точность 99,9%. И Вы получили низкий риск , тут уже точно нужно успокоиться . И хочу сказать , что хорошее УЗИ - прогностический благоприятный признак , вероятность рождения здорового ребенка самая высокая.