Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 46 лет. Сейчас идет беременность 6-я. 3- е детей здоровы, две беременности пришлось прервать по мед. показаниям (Трисомия по 21 хромосоме). Первый скрининг был хороший, хотя базовые риски по трисомии 21 были 1:4, а индивидуальные риски 1:123. По всем остальным болезням...
Здравствуйте. Это не признак хромосомной патологии, это анатомическая особенность малыша. Поводов для волнений нет. Показаний для инвазивной диагностики нет.
1 беременность, дихориальная диамниотическая двойня.
На первом скрининге первый плод с хорошими показателями, низкие риски (индивидуальные т21 1:13134, т18 1:35549, т13 1:101978).
Второй плод: на узи ставят отсутствие/гипоплазия НК (именно через черточку). В связи с этим,...
Здравствуйте
Может быть есть фото плодов?
Можно сделать контроль у ещё одного врача узи
Нипт для двойни тоже показателен
Тем более при Омс
Сначала можно оценить его
Здравствуйте! У родственника эппидимо-орхит. Не известна причина, переживаю что может быть ИППП. Не зная этого я приняла ванну (наполнив её), спустя 1,5 часа после него (он тоже наполнял ванну). Я, конечно, её споласкивала с моющим средством, но не уверенна, что тщательно....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите пожалуйста. Ездила с коллегой в командировку, забыла зубную пасту. Воспользовалась пастой коллеги. Теперь переживаю, я не знаю ее Вич статус. Подскажите пожалуйста есть ли риски заразится вич в данной ситуации? Ведь кончик тюбика касался и ее щетки, а...
Двойня ди ди,эко, мне 37, мужу 48. По результатам скрининга риски были ниже базовых. Сделала нипт для себя на СД-результат поверг в шок. Какова вероятность,и есть ли она вообще на благоприятный исход? Записалась к генетику. Сейчас срок по месячным 16,2 недели.
Здравствуйте. На всех исследованиях индивидуальные риски низкие. НИПт, действительно, очень удивил. Учитывая точность исследования, есть еще 2-3 % вероятности, что это не так. И окончательно говорить об отсутствии патологии у малыша можно только после инвазивной диагностики.
Добрый день. Прошу прокомментировать заключение по рискам по результатам первого скрининга. Правильно ли я понимаю, что все риски низкие, генетических "поломок" не выявлено, можно не переживать? Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сделала второй скрининг , по УЗИ гиперэхогенное включение в ЛЖ сердце плода и эхо пр знаки Вуи и Ха . От куда это взялось ((( первый же скринин был хороший и там исключили эти хромосомы . Что мне теперь делать (?прилагаю первый и второй скрининг
Добрый день!Понимаю Ваши переживания.Гиперэхогенный фокус в левом желудочке это скопление солей кальуия,такое бывает часто у плодов, это состояние,которое проходит самостоятельно,но его относят к мягким маркерам хромосомных аномалий(то есть в сочетании с другими изменениями это может свидетельствовать о хромосомой патологии),поэтому такое заключение,но изолированный гиперэхогеннный фокус,при отсутствии других изменений,как в данной ситуации (1 скрининг врачами бы расценивался как нормальный)является абсолютной нормой,а также гиперэхогенный фокус может быть дополнительной хордой в левом желудочке,что также абсолютной нормой.Поэтому не переживайте,это не говорит ни о чем плохом.
Здравствуйте! По результатам узи второго скрининга (срок 20 недель) размер носовой кости составил 4,7 мм, поставили диагноз гипоплазии носовой кости. На первом скрининге все было в норме, риски ХА минимальные, НИПТ не сдавала. По всем остальным показателям результаты второго...
Здравствуйте! В таких случаях рекомедуется сдать ниипт, что бы исключить хромосомную патологию. Очень часто бывает что носик просто сам по себе маленький у малышей, конституциональная особенность. Если есть возможность результаты первого скрининга с кровью на хромосомные аномалии, подгрузите пожалуйста их. Если по первому скринингу риск на трисомию 21 был низкий, более 1:2500 (до 1:2500) считается серой зоной риска, то переживать не стоит.
Первый скрининг от 30.08 беременность 12недель 4 дня
Ретроамниотическая гемотома
Ш/матки 42 мм вн. Зев сомкнут низкие риски ХА ,ПЭ и СЗРП
Выделений нет ,чувствую себя хорошо
Врач сказал все в норме ,ничего страшного .
Сколько времени надо чтобы гемотома рассосалась и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подскажите пожалуйста насколько высоки /низки риски риски и на что реально нужно обратить внимание:
По скринингу в 13 Нед риски до 37 Нед на приэклампсию равны 1:2041.
В процессе беременности токсикоз до 18 недель, прошел сам.
Анемия была Легкой степени ,...
Добрый день.
1:2000 с лишним - это очень небольшой риск.
Без повышения давления ПЭ не бывает (за ним нужно следить).
Пена в моче - не обязательно означает присутствие белка в ней. Это могут быть просто пузырьки воздуха. Судя по тому, что она в контейнере для анализа, она скоро попадет в лабораториюи все разъяснится.
Жидкость в рационе - нет, на белок не влияет.
Отеки - не норма, конечно, но и для паники не повод, они при беременности возникают часто.
Не бойтесь ПЭ очень уж сильно - она опасна, но если рано началась и не корректируется. Уверен, вы, с вашим серьезным отношением к здоровью, вовремя отреагируете на повышение давления, если оно будет. В тому же, в вашем случае и сроке ПЭ "лечится" быстро и просто - родоразрешением.