Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Валерий! Синдрома отмены быть не должно, но учитывайте, что у атенолола и сотагексала разный механизм действия, самостоятельно заменять препараты не рекомендуется
Принимает 450 мг кветиапина, с 25 октября 2021 частный врач добавил к терапии тералиджен 12.5 мг, 2 мг мендилекса, через два месяца мендилекс увеличили до4 мг,потому что стали трястись руки, потом начались навязчивые движения пальцев рук. Снизила дозу тералиджена с 12.5 мг до...
у него серьезная нейролепсия. Потенциально это может угрожать жизни (если начнет повышаться темп тела). Надо сразу отменить тералиджен, увеличить мендилекс, снизить хотя бы до 400 мг кветиапин + добавлять транквилизатор, феназепам или клоназепам.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
У ребёнка 6 лет ( ранее не имевшего никаких аллергических сыпей, кроме реакции на комаров), появилась сыпь по всему похожая на синдром Джонатан Крости ( вначале сильный зуд и сыпь на подошвах и ступнях, на следующий день сбоку на сгибах ног и на руках. Больше...
Здравствуйте, мне 33 года. Недавно сдал генетический тест на синдром Жильбера , оказалось он имеет место быть. Кроме него имеет место быть ряд заболеваний жкт. Правда ли что к 45 годам синдром Жильбера проходит? Как с этим жить? Каким образом убрать тяжесть внизу живота?
Добрый день. При наличии синдрома Жильбера Вам нужно следить за питанием (ограничение жирной и острой пищи, алкоголя, регулярный прием пищи, исключение переедания и голодания), избегать приема гепатотоксичных препаратов (НПВС, некоторые антибиотики, гормоны), исключить тяжелые физические нагрузки, стрессовые ситуации. Это все сделать несложно, но эффективно. Раз в 3-6 месяцев контролируйте билирубин общий и прямой в крови. При изменении данного показателя терапевт назначит соответствующую медикаментозную коррекцию. Если синдром подтвержден генетическим тестом, то сам по себе он пройти не может, но Ваш образ жизни позволит избегать обострений. Как с этим жить? Долго и счастливо. Вы не одиноки, такой синдром есть у многих.
Спорт не то, чтобы нельзя. Избегать перегрузок, стресса, умеренная физическая активность полезна в любом случае. Сбалансированное питание, избегать тяжёлой пищи, в которой много жиров или сахара, чтобы предотвратить обострения. Отказаться от алкоголя. Более внимательно относиться к принимаемым лекарствам, препаратам. В целом стараться избегать того, что может спровоцировать обострение состояния.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Интересует вопрос, ходил в военкомат, им не понравилась моя кардиограмма. У меня синдром Wpw, так как случаются приступы учащенного сердцебиения. Но на ЭКГ поставили феномен wpw. Вопрос в том, могут ли диагностировать wpw синдром на экг, и как доказать...
С 01.11.2019 Г поставили диагноз Сахарный диабет 2 типа,нейропатия. За весь период лечения сахар снизился до нормы,натощак 5.3-6,0,через 2 часа после еды 6,5-7,5.В марте прокололи курс Мельгамма,никотиновая кислота ,10 капельниц Берлитион 600,Церебролизин. Беспокоит...
Добрый вечер!
К сожалению сах диабет хроническое заболевание, а полинейропатия его осложнение- поэтому полностью избавиться от нарушений чувствительности не получится. Профилактическим лечением мы приостанавливаем его прогрессирование.
В настоящее время пропейте :
берлитион( тиогамма) 600 мг утром натощак -1 мес
трентал 100 мг *2 р/д-1 мес
далее раз в 6 мес регулярно проходите курсы проф терапии, которая у вас была+то, что рекоменд я.
Добрый день!
2 месяца назад утром я проснулась с сильной интоксикацией (тошнота, расстройство) и непонятными ощущениями в ногах - не было ни боли, ни судорог, но в состоянии лежа не знала, куда деть ноги, их как будто бы крутило, хотелось куда-то бежать. В этот день было...
Лямблиоз напрямую не вызывает СБН. Причины синдрома беспокойных ног
Различают идиопатический (первичный) и симптоматический (вторичный) синдром беспокойных ног. На долю первого приходится больше половины случаев заболевания. Он характеризуется более ранним дебютом клинической симптоматики (на 2-3-й декаде жизни). Отмечаются семейные случаи заболевания, частота которых, по различным данным, составляет 30-90%. Последние генетические исследования СБН выявили его связь с дефектами некоторых локусов 9, 12 и 14 хромосом. На сегодняшний день общепринятым является понимание идиопатического СБН как мультифакторной патологии, формирующейся под воздействием внешних факторов на фоне наличия генетической предрасположенности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У мамы(ей 65лет)с 2016 года диагноз полимиазит ( первичный). Постоянно принимает гормоны щит. железы(л-тироксин) и метипред.
В последние несколько месяцев появились трофические язвы пальцев ног, сильные боли. Пробежали в больнице 10 дней, лечение особо и не...