Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром WPW
1 ответДелала кардиограмму сердца и был обнаружен синдром WPW. До этого были частные покалывания в сердце,потери сознания. Еще буду дальше обследоваться .Буду ли я с этим заболеванием освобождена от экзаменов ?
Нет))
Антифосфолипидный синдром
5 ответовУ меня не как не получается родить ребёнка.1 был с синдромом Патау,после выкидыш и зб на ранних сроках беременности. Гинеколог сказал слать антифосфолипидный синдром. По анализу все хорошо?
Здравствуйте По данному анализу все отлично Не хватает ещё анализа -Гомоцистеин (норма 5-7) -Наследственные тромбофилии -Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках
Синдром избыточного бактериального роста , что это , ставят новорождённому 1,5 мес? Нужно ли лечить? Прописали пиобактериофаг, ректалтно и пить ,мы на грудном вскармливании , хочется понять что такое вообще синдром избыточного бактериального роста?
Добрый день. Если ребенку 1.5 мес, этот диагноз практически полностью исключен. Какие симптомы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Кушинга анализы
6 ответовЕсть подозрение на синдром Кушинга- Иценко. Какие анализы надо сдать, чтобы исключить этот диагноз.
Только уровень кортизола, сдайте вечернею слюну, это просто
Синдром беспокойных ног
8 ответовБеспокоят ноги в состоянии покоя вечером, по всем признакам синдром беспокойных ног, сдала анализы
По анализам все хорошо у Вас. В таком случае обычно рассматривают прием препарата Прамипексол, при неэффективности используют Габапентин. Стараться делать легкий массаж ног перед сном, принимать теплую ванну.
Синдром Грефе, вздутый родничок
7 ответовДобрый день. У ребенка голова большая, неврологи нашли синдром Грефе и иногда родничок выпячивает. Отправили к эндокринологу и генетику. Неврологу показалось, что руки и ноги не соответствуют телу ребенка, напугали каким то генетическим синдром. Сказали при этом синдроме...
Здравствуйте! По данным заключениям, к сожалению, сложно исключить или подтвердить синдром. Нужен именно очный осмотр с оценкой длины конечностей и фенотипических особенностей (внешности). Какая дата рождения дочки, рост и вес? По самочувствию что-то беспокоит?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Антифосфолипидный синдром
1 ответДве замершие беременности. Поставили скрытый Антифосфолипидный синдром. Назначили 100 мг аспирина. Не нужны ли более действенные препараты. Остальные анализы по беременности в норме. Возможно нужны ещё анализы или более компетентный врач?
Здравствуйте. Лечением АФС занимаются гематологи. Если он первичный, то есть самостоятельный диагноз... Вторичность исключили, к ревматологу очно отправляли? Нсть диагнозы в ревмптологии, которым сопутствует АФС. В плане лечения, насколько я знаю , при отсутствии тромбозов в анамнезе, аспирин гематологи и назначают.
Синдром Жильбера
2 ответаКакие болеутоляющие препараты можно принимать подросткам с синдром Жильбера от головной боли и при ПМС? Сейчас принимаем но-шпу и Ибупрофен. Правильно ли мы поступаем и как минимизировать приём препаратов? Спасибо.
Здравствуйте, да, эти препараты можно использовать. Но важно понять почему возникает головная боль. И болезненность при ПМС. Желательно Консультация педиатра очно, возможно невролога и детского гинеколога. Удачи вам
Синдром Жильбера
1 ответЗдравствуйте, подскажите, поставили синдром Жильбера и назначили в год пить таблетки Урсодез 2 раза, с зимы на весну, с лета на осень, по 2 таблетки. Есть ли смсыл пить такие таблетки ???????????????
Добрый день. При синдроме Жильбера препараты УДХК (Урсосан, Урсофальк, Урдокса) действительно показаны - но в индивидуальной дозировке и 1-2 раза в год курсами. Как вам подтвердили диагноз? Генетику сдавали?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Киари
7 ответовЗдравствуйте, по результату МРТ шейного отдела указан диагноз Синдром Киари 1 степени. Что может беспокоить при этом? Есть ли какие-то рекомендации по этому диагнозу? Можно ли делать гимнастику для шеи?
Здравствуйте. Аномалия Арнольда-Киари имеете ввиду? Если да, то 1 степень клинически, как правило, не проявляется и не требует лечения в особенности хирургического. Патология эта врожденная. Если вдруг начнёт беспокоить боль в шейно-затылочной области, головокружения, онемение или слабость в руках и ногах, нарушение функции глотания, тогда делайте контрольное МРТ головного мозга и на консультацию к нейрохирургу. Если этих симптомов нет, то живите спокойно. Лечебной физкультурой с врачом ЛФК заниматься можно. А давать большие нагрузки на шейный отдел позвоночника не рекомендую.