Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ребёнку 15 лет мальчик, я уже недавно сюда писал у нас был повышен билирубин, врачи здесь посоветовали сдать на Жильбера и вот результат 7 ТА/8 ТА что это значит, так как это генетическое заболевание то есть я и жена тоже этим больны, все остальные анализы у него...
Владислав, здравствуйте! 7ТА/8ТА означает гетерозиготное наследование синдрома Жильбера, то есть мутация имеется в одной хромосоме из пары (наследование происходить от одного из родителей -отца или матери), таким образом не обязательно, что родители тоже должны иметь данный синдром, достаточно носительство гена (бессимптомное). В таких случаях чаще синдром никак себя не проявляет, а повышение билирубина встречается как случайная находка, не требующая медикаментозной коррекции. На качество и продолжительность жизни это не влияет, не переживайте!
Добрый день! Сыну 2,8 года, с самого рождения цвет кожи был слегка желтоватый. Была желтушка после рождения, в роддоме показатели были 290, через две недели 270, и до 3,5 мес билирубин был повышен - 43. После 3,5 мес все анализы в общем были в норме, с незначительными...
Здравствуйте! У меня последние полгода был повышенный билирубин, сдал тест на синдром Жильбера.
В описании не написали, подтвердился он или нет.
Пожалуйста подскажите, есть у меня синдром Жильбера или нет?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребёнку 8 лет, с рождения затяжная желтуха, была около года. Лечили желчегонными препаратами. Есть задержка речевого развития, перегиб желчного пузыря. В 6 лет были обнаружены лямблии, после многократной рвоты, пролечили. Полгода назад в результате болезни ОРВИ,...
Genetic test, Gilbert's syndrome, UGT1A1, анализ крови на синдром Жильбера, анализ на синдром Жильбера, ген UGT1A1, генетический анализ на синдром Жильбера, генетический тест, кровь на синдром Жильбера - вот такие абрревиатуры можно встретить в разных клиниках.
Узи все же стоит повторить, поэтому сейчас сказать о причинах сложно.
При анализе на Жильбера выявили.(ТА)/7(ТА)7.
Общий билирубин 28, прямой 8, непрямой 20.
Подскажите как быть? Нужно ли что то делать? Алт, АСТ, щелочная фосфотаза в норме. На УЗИ незначительные изменения паренхимы печени. Доктор сказал это ничего.ничеготне болит, не...
Хотела бы узнать,что значит анализ и что дальше делать ?Сдвала кровь первый раз ,все показатели в отличной форме ,кроме билирубина ..не прямой был повышен до 25 и общий до 35 ..Решила пересдать еще 2 раза и билирубин пришел в норме ..Как так ?Нл я все же сдала на синдром...
Здравствуйте! Меня зовут Марина Гвоздева, врач-гастроэнтеролог. Синдром Жильбера - это доброкачественная наследственная патология обмена билирубина. Значении 6/7 означает, что заболевания подтверждено, но проявляется в легкой форм и возможно только при наличии провоцирующих факторов: стрессы, тяжелы физические нагрузки, алкоголь, прием некоторых лекарственных препаратов, грубые нарушения диеты - острое, маринады, копчености, жареное в больших количествах. Повышение билирубина незначимое и в коррекции не нуждается.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
У меня синдром Жильбера, генетически подтвержденный (легкая желтушность кожи, биллирубин общий 29-35. Сделала на всякий случай генетический анализ и сыну, то же самое. На момент анализа ему было 15 лет, сейчас 16, и начала проявляться легкая желтушность кожи и...
Сайте всю биохимию крови (билирубин общий+фракции, АЛТ, АСТ, креатинин, мочевину, о.белок, ЩФ, ГГТП), повторно кровь на гепатиты В и С, сделайте УЗИ. Ничего другого делать не нужно
У дочери в 13 лет подтвердился синдром Жильбера. Были у генетика , диагноз Доброкачественная билирубинемия ( извиняюсь, если неправильно написала
диагноз) Врачи сказали что наследственное, т к впервые появился в период полового созревания, возможно с возрастом пройдёт, что...
Есть желтухи билирубиновые (истинные) и не связанные с уровнем билирубина (ложные).
Ложные бывают на фоне избыточного накопления витамина А в организме (если много человек употребил продуктов богатыми витамином А, морковь, тыква, цитрусовые). При этом виде желтуха не затрагивает склеры, а только кожу (в основном, ладони, стопы, уши, кончик носа, шею).
Лучше проверьте сейчас уровень общего и непрямого билирубина, потом решите вопрос с приемом урсосана.
Добрый день, как лечить подтвержденный синдром жильбера, стеатоз печени, билирубин общий 40, непрямой 25,прямой15, есть лишний вес, болей нет, присутствует желтушность кожи и склер, запор, геморрой...
Здравствуйте.
Ваш вес и рост.
какие алт, аст, щф, ггтп.?
Раз в сколько дней стул?
напишите заключение узи обп и что в желчном?(нет ли застоя)?
При жировом гепатозе основное
Средиземноморская диета
Нормализация Веса.
При жильбера важно
придерживаться регулярного питания
ограничить алкоголь, жирную, острую, копченую, соленую пищу.
Прием лекарственных препаратов только по показаниям,чтобы не было лишней нагрузки на печень.
для профилактики застоя желчи можно курсами пропивать урсосан
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.