Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, можно ли вывозить котенка в 3 месяца на дачу, после прививок, но не выждав карантин, где он не будет контактировать с другими животными, выходить за пределы участка. Участок закрытый.
Здравствуйте, если контакт с другими животными будет, а карантин не прошёл, то большой риск заразиться, поэтому не стоит. Если и выгуливать без контакта с другими животными при вашем контроле.
Здравствуйте! По результатам МРТ : медиальный миниск с наличием горизонтального участка повреждения с нечеткостью контуров нижней суставной поверхности в области заднего рога. (2-3а по Столлеру) Нужна ли операция и как лечить колено?
Ситуация такая, что при 2 ст артроскопия не нужна, а при 3а без артроскопии не обойтись.
Поэтому нужно смотреть сам диск.
Загрузите на файлообменник и дайте ссылку для скачивания.
В папку для скачивания добавьте фото заключения МРТ полностью, с описанием.
Добрый день! Ребёнок 2 года получил ожог от нагретого предмета 2 дня назад. Фото прикладываю. Это нагноение? Мажу мазью левомеколь. Температуры нет, самочувствие у ребёнка хорошее. Не даёт дотрагиваться до поражённого участка.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Пришел результат ПГТ -A
Мозаичная делеция участка длинного плеча хромосомы 4. Какие риски при переносе такого эмбриона? И какие дополнительные обследования необходимы в случае наступления беременности после переноса этого эмбриона?
Добрый день, Наталья!
Мозаичные эмбрионы рекомендованы к подсадке в тех случаях, когда не удается получить полностью эуплоидный эмбрион.
Понятие "мозаичный" означает,что описаное повреждение (потеря участка длинного плеча 4-й хромосомы) содержится лишь в части клеток и по мере роста эмбриона их количество может стать совершенно незначительным и у вас родиться абсолютно здоровый малыш.
Однако при подсадке мозаичного эмбриона необходимо иметь настороженность по этому поводу и начиная с 16-17 недели рассмотреть для себя возможность выполнения амниоцентеза - взятие околоплодных вод с целью их анализа на наличие у ребенка данного повреждения.
Потеря части длинного плеча 4-й хромосомы может приводить к порокам развития (сердце, почки, опорно-двигательный аппарат), задержкам развития, умственной отсталости, эпилепсии.
Поэтому в целом эмбрион к подсадке рекомендован,но с дальнейшим амниоцентезом в середине беременности.
Сделали к-т лёгких. доктор говорит, на фоне релаксированного участка диафрагмы в S8 сегменте - зона консолидации, тень треугольной формы.что это может значить?и как это лечить , на что влияет и опасно ли
Добрый день. КТ или ФЛГ всё-таки? А так, многое зависит от ваших жалоб и результатов других обследований. Если клиники нет, то это может быть и фиброз, если есть кашель с мокротой и температура, то пневмония, если кашель с прожилками крови и появились боли в спине со стороны поражения, а вы ещё и варикозом страдаете, то может быть и тромбоэмболия.
- объемного образования нижней доли правого легкого с гиперфиксацией РФП, обтурацией просвета Б9 на фоне и участка консолидации легочной паренхимы по контуру образования с повышенной метаболической активностью;
- лимфоаденопатии внутригрудных лимфоузлов с гиперфиксацией рпф
Здравствуйте!
Судя по описанию речь идет о подозрении на злокачественный процесс с вовлечением бронха и поражением лимфоузлов. Прикрепите протокол обследования полностью. Фибробронхоскопию еще не проводили?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что это означает? Опасно ли это? Была выявлена микродупликация участка 19 хромосомы с позиции 38584753 до позиции 38831885. Размер 247132 п. н. Число генов в области дисбаланса: 9. В остальном все хорошо
Здравствуйте, Ирина! У вашего малыша обнаружено небольшое увеличение генетического материала на 19-й хромосоме. Хромосомный микроматричный анализ достаточно новое исследование, поэтому не все возможные генетические варианты встречаются в базах данных и достаточно изучены. Так получилось и в вашем случае: дупликации на этой хромосоме описаны у людей с задержкой развития, однако прямой связи не доказано. В таких ситуациях рекомендуется выполнить хромосомный микроматричный анализ родителям. Если у вас или супруга также есть подобное изменение и вы здоровые люди - это даёт хороший прогноз. Если это изменение образовалось de novo (заново на материале малыша), это не такой благоприятный фактор, нужно будет внимательнее следить за внутриутробным развитием ребенка: в случае появления пороков развития или маркеров хромосомных аномалий, существует вероятность наличия отклонений.
В таких случаях рекомендуется начать с дообследования родителей.
Здравствуйте! Пришел результат ПГТ, скажите пожалуйста, что это означает? seq[GRCh37] (21)x1,(X,Y)x1 Потеря генетического материала хромосомы или участка хромосомы 21.
До этого было 2 неудачных переноса, без ПГТ.
Здравствуйте. seq[GRCh37] (21)x1 это моносомия по 21-й хромосоме (вместо двух копий присутствует только одна). Это серьёзная хромосомная аномалия, несовместимая с жизнью или приводящая к тяжёлым порокам развития. Эмбрионы с такой аномалией обычно не имплантируются или заканчиваются ранним выкидышем. X,Y x1 – нормальный набор половых хромосом. Чаще всего такие хромосомные поломки носят случайный характер, с возрастом повышается риск хромосомных поломок, это связано со снижением запасов фолликулов и их качество снижается.
На ногах появились несколько болячек с чешуйкой и тоже самое на голове. С виду вроде похоже на стрегучий лишай. И появились они уже как три недели назад. При необходимости могу отправить фото участка.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
12.06 Поставили диагноз G 51.0острая компрессионная ишемическая нейропатия левого лицевого нерва с порожением проксимального участка ксерофтальмия с умеренными левосторонний прозапарезом и и гипогевзией , при этом стоит диагноз гсд беременных, и беремена 36 недель.
Лечение -- родоразрешение. Ваша нейропатия (паралич Белла) на 36-й неделе с гестационным диабетом и инсулинорезистентностью это классический «отёк всего», который сдавил нерв в узком канале. Никакие ноотропы или витамины группы B в данный момент не имеют доказанной эффективности, чтобы «рассосать» компрессию быстрее, чем собственные механизмы тела после спадения отёков.
Стартовая терапия по стандартам: короткий курс глюкокортикостероидов (преднизолон 60–80 мг/сут), но для вас это русская рулетка с декомпенсацией гликемии. Назначать это на фоне инсулинорезистентности без круглосуточного контроля сахаров значит менять кривое лицо на диабетическую кому.
Поэтому циничный алгоритм такой: Рожайте. После родов отёки уйдут, шанс на спонтанное восстановление нерва резко возрастёт.
Глаз. Ксерофтальмия опаснее пареза. Если не заклеивать глаз на ночь мазью с декспантенолом или искусственной слезой (каждые 2 часа), вы получите кератит и бельмо, которое, в отличие от лица, не лечится временем.
Стероиды только post-partum. Если парез нарастает до полного паралича уже после родов, тогда обсуждайте с неврологом преднизолон, перекрывая его коротким инсулином по профилю. На 36-й неделе игра не стоит свеч, ибо риск для плода от стероидов минимален, но риск гипергликемии для вас реален.
Ваш прогноз (95% спонтанного восстановления за 6–8 недель) определяется именно окончанием беременности, а не лечением.