Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как два года наблюдаю у себя повышенные тромбоциты. Первый раз при беременности в 2024 году, колола фраксипарин, после этого же года онкология (удалили матку), так же кололи неделю фраксипарин , после месяц пила таблетки, в 2025 в феврале так же была операция, кололи три дня...
Посмотрела приложенные исследования. Признаков воспалительных процессов нет, УЗИ брюшной полости без особенностей.
Рекомендуется снова исследовать обмен железа, и при выявленном железодефиците ( ферритин менее 40, % насыщения трансферрина железом менее 20) принимать препараты железа в профилактических дозах.
При отсутствии дефицита железа рекомендуется посетить гематолога очно, возможно будут назначены исследование костного мозга и кровь на мутации генов Jak-2, CALR, MPL.
Добрый день уважаемые доктора. Женщина, 42 года. В 2020 году был тромбоз глубоких вен левой голени, без причин. Проведено лечение эликвисом. Не курю, кок не принимаю. Тромб быстро рассосался, в настоящее время узи нижних конечностей без патологии, только варикоз слева и не...
Здравствуйте, сдавали ли вы анализы на антифосфолипидный синдром( антитела к фосфолипидам, волчаночный антикоагулянт), исключался ли дефицит антикоагулянтных протеинов C или S, проверяли гомоцистеин?
Не болели ли коронавирусной инфекцией когда случился тромбоз?
Кок крайне нежелательно принимать после тромбоза глубоких вен. Гемостаз может среагировать нетипично.
После 4-ой замершей беременности,гинеколог настоял сдать анализы на антитела ,анализы готовы.
Неужели ,все мои замершие были из-за этого?
Если да,то какие будут рекомендации
Посмотрела приложенные анализы. Волчаночный антикоагулянт в пределах нормы лаборатории, антитела к кардиолипину не повышены - данных в пользу антифосфолипидного синдрома нет.
Чаще всего замершая беременность возникает вследствие хромосомных патологий эмбриона и гинекологических проблем.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдала комплекс анализов на наследственную тромбофилию, подскажите, что значат результаты? Планируем вторую беременность, в первую была преэклампсия. Связано ли это как то?
Кристина, здравствуйте.
По прикрепленным исследованиям наследственной тромбофилии не выявлено: мутации генов F2, F5 не обнаружены. Мутации гена MTHFR встречаются достаточно часто, риск тромбозов они не повышают, на течение беременности не влияют, причиной преэклампсии не являются.
В подобной ситуации полезным может быть определение уровня гомоцситеина, он отражает, есть ли изменения обмена фолиевой кислоты, вызывание этой мутацией. При его повышении назначается прием фолиевой кислоты.
После 2 замерших беременности поставили диагноз -наследственная склонность к повышенному тромблобразованию. Гематолог Назначили пить вессен дуэ ф перед планированием,хотя коагулограмма в норме. Сдавала перед походом в гематологу.подскажите пожалуйста пить или не стоит. Был...
одна мутация РАI встречается очень часто, но так как были случаи невынашивания беременности, рекомендую сдать анализ на тромбодинамику, чтобы понять если ли гиперкоагуляция. У Вас сомнения в лекарстве или в диагнозе?
Доброго времени суток. В анамнезе выкидыш на раннем сроке (2 недели задержки). По результатам обследований по поиску причин выявлены прогестерон по нижней границе нормы (назначен Дюфастон гинекологом), генетические мутации (приложила). Гематологом были назначены вессел и...
Добрый день. Вам действительно, учитывая наличие тромбофилии, нужен антикоагулянт. Клексан можно заменить фраксипарином или фрагмином. Подбор дозы лучше обсудить с гематологом на очном приеме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на раннем сроке 1-2 недели случился регресс, беременность первая. В анализе на тромбофилии – F13:_G>T , ITGA2: _807_C>T , PAI-1:675_5G>4G , MTHFR:_1298_A>C , MTHFR:_677_C>T , MTRR:_66_A>G , показатели коагулограммы в пределах нормы, гематолог назначил на 6 д.ц...
Добрый день, лечение в основном назначено по данным анамнеза - выкидыша. По данным этим анализам, рекомендую делать подготовку к беременности метифолатом+фолиевая кислота+витамины. Можно пропить курс фемибион II. Но все же главное у Вас это гормональный фон, заболевания щитовидной железы могут влиять на ход беременности, поэтому очень важно найти грамотного эндокринолога, чтобы вы держали под контролем ТТГ, Т4, Т3
Здравствуйте. Меня зовут Наталья, Краснодарский край. Прохожу ЭКО, был отменен криоперенос, по причине плохого кровотока в матке. Гематолог назначила на два месяца гипохолестериновую диету, пить омакор, ангиовит, прессотерапию и клексан 0,4 ежедневно укол, прессотерапия 2-3...
Обнаружили тромбофилию, потом беременость колола клексан, роды в июле. Сейчас хочу сдать опять анализы по тромбофилии проверить как там все, что сдать? Лак, ддимер, рфмк, ачтв, а что ещё? Спасибо
Здравствуйте, Светлана
У вас выявлена гетерозиготная мутация Лейдена и протромбина.
Это необходимо учитывать при планировании беременности, операций, при решении вопроса о назначении кок или вмс.
Ни один анализ не отражает риски тромбозов. Сдавать коагулограмму смысла нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Две замершие беременности, инсулинорезистентность, помогите расшифровать анализы , есть ли критические риски ? и что лучше принимать ? Пью тромба асс, кардиомагнил, и витамины , беременности 3, одни роды .
Здравствуйте, Марьян, по мутациям у вас есть Елисейским значимая мутация - в гене F5, с учётом вашего анамнеза при наступлении беременности вам необходимо назначение антикоагулянтов - Клексан 0,4 1 раз в день подкожно (если ваш вес от 60 до 90кг)
Приём Фолиевой кислоты по 400мкг за 8 недель до планирования беременности и затем на весь период беременности (с учётом наличия мутаций фолатного цикла)