Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте доктора , беременность 18 недель, 2 недели лежу в стационаре, попала экстренно из-за полного предлежания плаценты закрывает зев ,
с сильным кровотечением кровью алой , купировали транексамом в/в, у меня наследственная тромбофилия гетерозигота F2, также афс в...
Здравствуйте! Гетерозиготная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл.
Лечащий гинеколог или гематолог обычно учитывает все остальные факторы риска по шкале риски тромбозов и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.
Ниже укажу факторы риска:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
Антифосфолипидный сидром устанавливается при двукратном положительном волчаночном антикоагулянте , сданным на фоне полного здоровья, вне беременности + сосудистое событие или привычные неудачи беременности ( 2 беременности на сроке до 10 недель или 1 беременность на позднем сроке).
В любом случае при остром кровотечении обычно отменяются все кроверазжижающие препараты до стабилизации состояния.
Здравствуйте!
Три года назад, во время беременности была обнаружена Тромбофилия. Всю беременность колола уколы в живот. За всю жизнь не было ни одно выкидыша. Это вторая беременность, первая была 20 лет назад. Беременности проходили хорошо, во второй были сильные отеки рук....
Здравствуйте!
Прием антикоагулянтов 1 раз в год ничего не даст - ни Клексан, ни Ксарелто. Имеет смысл только постоянный прием при наличии показаний. Если у Вас не было тромботических осложнений, этих показаний нет. При операциях, беременности, серьезных травмах, сопровождающихся ограничением подвижности, рекомендуется в обязательном порядке использовать компрессионный трикотаж и низкомолекулярные гепарины для профилактики тромботических осложнений.
Лечение - тромбофилия, инфаркт мозга- плюс аденомиоз, заболивания антогоносты. Как жить- необходимо принимать кроверазжижающие(инфаркт и тромбофелия) и кровезагущающие, аденомиоз, сильные кровотечения, удаление матки - не рассматриваю.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 6 недель, что означают значения данных анализов, нужно ли колоть клексан, как снизит гомоцистеин, анализы прикладываю, в 20-м году был выкидыш на 7 недели, с тех пор не могла забеременеть и вот долгожданная беременность
Здравствуйте, клинически значимых полиморфизмов генов тромбофилии не выявлено. Остальные полиморфизмы не учитываются в беременность ,не требуют специальной терапии.
Коагулограмма и прокоагулянтные белки в норме.
Гомоцистеин критично не повышен, показано продолжение приема профилактических доз фолиевой кислоты 500 мкг в сутки.
Решение вопроса о гепаринопрофилактике ( не с целью сохранения беременности,а с целью профилактики тромбозов) принимает лечащий врач по анамнестическим и соматическим данным:
возраст 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше
- тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства в молодом возрасте
- курение в беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
Добрый день планирую беременность ЭКО. После первой неудачи назначили анализы. В анализе на генетику обнаружили тромбофилию высокого риска. Особенно напугало заключение врача. Была одна замершая беременность. Густая кровь. Боюсь, что это приговор и сможет выносить только...
Здравствуйте! По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания II ( Протромбин) , в гетерозиготе.
Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл.
Лечащий гинеколог или гематолог должен подсчитать все остальные факторы риска по шкале RCOG и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.
Здравствуйте. Беременность 7 недель. В первую беременность на 1 скрининге высокие риски по зрп и преэклампсии, УЗИ хорошее. Беременность закончилась полным отхождением вод в 17 недель. Вторая беременность на 1 скрининге поставили зрп почти на 2 недели, множественные...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
У меня генетическая тромофилия
С 2016 года тормоз левой ноги был три раза (2016, 2021,2022)
В 2016 на фоне КОК и курения
В 2021 не знаю почему, наверное курение
В 2022 беременность (курить бросила)
Родила ребёнка, всю беременность пила курантил и колола...
Виктория, здравствуйте.
Тромбофилия налицо, да. Однако если не сдавали анализы - очень было бы кстати для начала понять, какого рода именно тромбофилия, это может помочь в выстраивании плана профилактики.
Если тромбозы у Вас были венозные, информативными исследованиями для уточнения причин тромбофилии будут определение мутаций генов свёртывающей системы F2 и F5 (только эти два), уровня протеина С и S, антитромбина III; волчаночный антикоагулянт, антитела к бета-2-гликопротеину (раздельно IgG и IgM) и антитела к кардиолипину (раздельно IgG и IgM).
Сдавать их желательно на фоне относительного здоровья, вне приёма КОК и антикоагулянтов.
Универсальными факторами риска тромбозов являются, Вы правы, курение, и избыточная масса тела.
Здравствуйте. Имею 4 неудачных попытки ЭКО: одна внематочная беременность, два раза без имплантации и одна биохимическая беременность. Сдала анализ на наследственную тромбофилию, найдены мутации: F13A1 T/T;
PAI-1 5G/4G; ITGA2 C/T. Эти мутации могут быть причиной неудач?
Марина, здравствуйте!
Нет, не могут, эти полиморфизмы - вариант нормы, причиной неудач беременности они быть не могут (связь не доказана).
Вы хорошо обследованы, по всей видимости, неудачи не связаны с патологией свёртывающей системы крови.
В вашем случае также полезными могут быть анализы на ТТГ, Т4 своб, АТ к ТПО, ДНК фрагментация сперматозоидов.
Добрый день. Буду благодарна за небольшую консультацию по следующему вопросу. Планирую беременность и хотела бы провериться на наличие тромбофилии (33 года. Есть один ребенок, 2 беременность была замершей) . Не могу понять что именно мне нужно сдать (какие показатели) чтобы...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 38 лет , несколько месяцев назад я обращалась к гематологу и по анализам врач определил тромбофилию . На данный момент я беременна срок 13 недель , меня беспокоят сильные головные боли и гематолог по клиническим данным и анализам предлагает начать колоть...
Здравствуйте, прикрепляйте анализы и укажите, имеются ли остальные факторы риска тромбозов:
- ИМТ 30кг / м*2 и выше
- тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства в молодом возрасте
- курение в беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО