Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите расшифровать анализ. Сын сдавал на синдром Жильбера. Результат: исследуемый полиморфизм UGT1A1A(TA)6 TTA/A(TA)7AA Результат:6/6. Так есть у него этот синдром или нет? Заранее спасибо за ответ!
Добрый день. Ребёнку 8,5 лет, занимается плаванием. Пока занятия были 2 раза в неделю: общ бил 10.8, прям бил 3.6. Перешёл в проф группу, занятия 5 раз в неделю: общ бил 32.2, прям бил 5.2.
Сдал анализ на синдром Жильбера: 7/7.
Есть ли возможность совмещать проф.спорт при...
Здравствуйте.
Обращает внимание, что после интенсивной тренировки общий билирубин поднимается за счет непрямой фракции, показатели прямого билирубина- практически не изменяются. Это говорит о том, что печень справляется с конъюгацией, просто не успевает выводить из- за гемолиза.
Спорт и синдром Жильбера- совместимы. Если самочувствие ребенка не страдает, нет болей в животе , потемнения мочи- занятия стоит продолжать.
Единственное, необходимо помнить, что течение ОРВИ, недосып, нагрузка, воздействие стрессовых факторов- способствует увеличения показателей билирубина , поэтому их необходимо минимизировать.
Нормы показателей при синдроме Жильбера - нет. Показатели общего билирубина 50-70мкмоль/л при нормальных значениях прямого- считаются допустимыми.
Снижать показатели необходимо, когда показатели общего билирубина стабильно выше 70-10» мкмоль/ л, при появлении симптоматики : пожелтение кожных покровов, склер, слизистых , потемнения мочи, дискомфорте в правом подреберье
Здравствуйте, Виктория! Меня зовут Марина Гвоздева врач- гастроэнтеролог. С целью уточнения информации задам несколько вопросов: Вас сейчас что-то беспокоит? Какие лекарства принимаете на постоянной или курсовой основе? Каки результаты биохимического (АСТ, АЛТ, билирубин общий и прямо, ГГТП, амилаза щелочная фосфатаза) анализа крови? Приведите описание протокола УЗИ ОБП..
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите правильно ли расписано лечение ?
Основные жалобы : чувство тошноты по вечера и дискомфорт в области эпигастрии.
У меня подтвержденый синдром Жильбера!
Здравствуйте, интересует вопрос по поводу применения Миноксидила 5% влияет ли на печень? Если применять наружно на кожу головы, имею Синдром Жильбера, в инструкции так и не пойму через что он выводится из организма
Здравствуйте! Наружное применение миноксидила 5% на кожу головы обычно не оказывает значительного влияния на печень. При местном применении миноксидил практически не попадает в системный кровоток и выводится в основном через почки. В случае синдрома Жильбера риск воздействия на печень минимален, но если у вас есть сомнения, лучше обсудить это с профильными специалистами: по проблемам кожи и волос - дерматолог-трихолог, по вопросам синдрома Жильбера - гастроэнтеролог.
А вы задаете вопрос в рпздел - Урологи-андрологи :)
Сыну 16 лет,в анамнезе синдром Жильбера. По анализам О.билирубин 56, непрямой 46, прямой 10,ферритин 19. Трансы в норме.В остальных анализах норма. Как нормализовать анализы?Из жалоб:постоянная слабость,вялость.Как улучшить состояние мальчика?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В детстве была гемолитическая желтуха новорожденного, с тех пор у меня всегда слегка повышен непрямой билирубин ( 23-25 ммоль/л) и понижен гемоглобин ( от 100 до 117). Сдала анализ на синдром Жильбера . Результат: UGT1A1 (TA)6/(TA)7 ( результат прикреплен) . Все анализы на...
Здравствуйте! Подтвержден синдром Жильбера, который может проявляться имеет минимальными изменениями билирубина. На здоровье не влияет, на уровень гемоглобина тоже.
Здравствуйте,результат прикрепляю ,во время беременности повышался билирубин ,врач отправила сдать на синдром Жильбера ,по результату сказала что он есть ,я благополучно об этом забыла ,меня тошнит на протяжении полугода ,тяжесть в печени думала холецистит обострился ,но...
Здравствуйте, желательно дообследоваться сдать Оак, бх( общ билирубин и его фракции ( прямой и непрямо1), АСТ, АЛТ, ггт, щелочная фосфатаза) узи Обп и затем на консультацию к терапевту или гастроэнтерологу
Добрый вечер. Сдавали анализ на синдром Жильбера, пришли результаты, хотелось бы знать дальнейшие наши действия, надо ли что-то делать, какие рекомендации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сегодня у сына 12 лет подтвердили синдром Жильбера. С прошлого года был повышенный гемоглобин, исключили кровь. Гастроэнтеролог направит к генетику. Записаны на конец апреля. Сегодня записала сына на узи брюшной полости, на сдачу крови на билирубин. Подскажите,...
Здравствуйте. Понимаю ваше волнение, но по сути это доброкачественное состояние.
Отвечая прямо, синдром Жильбера не требует постоянного лечения и не является опасной болезнью. Это особенность обмена билирубина, с которой люди живут нормально.
Проявляется он периодическим повышением билирубина иногда может быть лёгкая желтушность склер, чаще на фоне стресса, голода, болезни или нагрузок.
Что делают в таких случаях: в таких случаях помогает режим регулярного питания без длительных перерывов, достаточное питьё, избегание сильных перегрузок и голодания.
Лекарства обычно не нужны. Иногда при выраженном повышении билирубина врач может назначать препараты короткими курсами, но это не постоянная терапия.
УЗИ и билирубин вы сдаёте правильно это нужно для контроля, но сам диагноз уже подтверждён генетически.
Прогноз благоприятный, на жизнь, развитие и здоровье ребёнка это не влияет.
Желаю вам спокойствия, у ребёнка не опасное состояние.