Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, возврат 30 1 скрининг срок 14 недель. Свободная бета-субъединица ХГЧ 51,49Ме/л / 1,986 МоМ РАРР-А 2,180 Ме/л / 0,334 МоМ ТВП 2,00 Трисомия 21 базовый 1:643 индивидуальный 1:194 Трисомия 18 базовый 1:1701 индивидуальный 1:19146 Трисомия 13 базовый...
Нет для этого показаний Вам это подтвердит генетик
Показания к приему дюфастона
12 ответовЗдравствуйте! Мне 41 год. Сейчас беременность раннего срока. До этого было 2 выкидыша. Первый в декабре 2022 - на очень маленьком сроке (3 эмб.недели), причина не установлена, вторая беременность закончилась в конце августа 2023 на 6,5 эмб.недель, эмбрион замер. Принимала...
Здравствуйте. Во время беременности прогестерон не сдают, это не информативно, показатель очень сильно меняется в течение суток. Показания к приёму препарата У вас есть, можете смело его принимать
Добрый день, был половой акт в ночь с 26.07 по 27.07, в презервативе, потом сняли, а 30.07 был па с другим партнёром. По первому узи 05.09 срок 5 недель 1 день, по первому скринингу 17.10 срок 11 недель 3 дня (не акушерские), какая вероятность что зачатие произошло в ночь с...
Па от 30.07 произошло зачатие
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первая беременность, на сроке 9 недель, замер плод, узнала об этом на узи при постановке на учет. До этого проблем гинекологических не каких не было. Все анализы были в норме. Муж год назад лечился, а именно была операция варикоцеле, после этого спермограмма пришла в норму....
Здравствуйте Моносомия Х хромосомы - это состояние, при котором отсутствует одна из двух хромосом. В такой ситуации стоит очно посетить генетика, провести кариотипирование обоих супругов. Помимо этого, желательно перед планированием следующей беременности, оценить функцию щитовидной железы, а именно сдать следующие гормоны- ттг, антитела к тпо на 2-3 дни менструального цикла, сдать общий анализ крови и ферритин крови для оценки запаса железа. Общий анализ мочи с целью оценки работы почек. Сдать анализ крови на определение антител (Ig G) к вирусам кори, ветряной оспы, определение антител (Ig А и G) к вирусу краснухи. Если антитела не обнаружены, рекомендована вакцинация от этих инфекций, и уже через месяц можно планировать беременность. Провести флюорографию или рентген органов грудной полости (если делали больше 2 лет назад). По последним рекомендациям скрининг проводится 1 раз в 2 года Провести скрининг на рак шейки матки (если прошло больше года с последнего обследования). Включает в себя: ⁃ ПАП-тест или Жидкостная Цитология (предпочтительнее) ⁃ ВПЧ-тест (высоконкогенные типы) Мазок из влагалища, желательно фемофлор или флороценоз для оценки микрофлоры. Обследование на иппп: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis Принимать фолиевую кислоту 400 мкг ежедневно и вам, и половому партнёру с целью профилактики пороков развития плода за 3 месяца до планирования беременности
Генетический анализ хориона
1 ответЗдравствуйте, первая беременность, была замершая беременность , вакуум на 9 недели, подозрение на пузырный занос, но не подтвердилось, поставили просто замершую . Сдала на генетический анализ и пришел результат такой Rsa(x)x2,(8)x3 формула кариотипа Трисомия хромосомы 8....
Здравствуйте, чаще всего подобные хромосомные поломки носят случайный характер и не являются наследуемыми. При наличии двух более прерывания беременности обычно рекомендуют проведение кариотипирования обоим партнёрам с последующей консультацией генетика
Можно ли вступать в зачатие
11 ответовЗдравствуйте.Планируем вторую беременность, наблюдаемся у генетика с сентября, то одно сдать, другое, первый ребёнок с пороком лёгкого, поэтому второе планирование через генетика.сдавали на хромосомы-отриц., до зачатия не допускают т. К.у мужа был завышен гомоцистеин,...
Сам по себе дефицит цинка у супруга, при отсутствии воспалительных заболеваний, не выступает противопоказанием к планированию беременности. В таком случае зачатие допускается
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Необходимость в НИПТ
7 ответов12 недель беременности в понедельник первый скрининг. Мне 39, беременность ЭКО, делала ПТГ на 23 хромосомы. Начиталась всяких форумов и теперь у меня вопрос, как лучше сделать, подождать результатов Скрининга и крови и по результату делать НИПТ, либо его и так лучше сделать....
Здравствуйте Никакой острой необходимости на данный момент выполнять нипт нет. Нужно спокойно дождаться результатов скрининга. Если риски будут высокие вам в любом случае будет предложено дообследование в качестве инвазивной диагностики, и получится что вы напрасно потратите средства на нипт. В целом только возраст вовсе не означает что риск на хромосомные аномалии будет высокий. Данный риск рассчитывается в совокупности учитывая множество факторов.
Замершая беременность до 6 нед
11 ответовЗдравствуйте,у меня было 4 бер.1берем -замершая до 6 нед,2 берем- тест +,но начинаются месячные(чистки не было),3берем- внематочная,трубу удалили,4 берем- замершая до 6 нед.Сердцебиения ни в одной не было,заканчивалось до.После 4 берем. сдала на инфекции нашли...
Юлия, добрый день!!! Вам надо обязательно сдать: нарушение фолатного цикла, генетические тромбофилии, гомоцистенин. антифосфолипидный синдром. Нарушение в одном их перечисленных обследований приводит к постоянному замиранию беременности. Чтобы такого не было принимается специальная терапия.
Расшифровка fish анализа
5 ответовЗдравствуйте. По нипт анализу-высокий риск микроделеции 4 хромосомы. Сделала амниоцентез на 17 неделе. Итог-хромосомный матричный анализ ничего не показ. Fish анализ показал( прикрепляю). По узи-высокий лоб, широко расставленные глаза, атипичные уши. Уже 20 недель....
Доброе утро! У Вас высокий риск рождения ребенка с синдромом Вольфа-Хиршхорна, что подтверждено результатом НИПТ и амниоцентеза. Прогноз для жизни такого ребенка неблагоприятный, поэтому, Вам необходима консультация генетика и далее Ваше взвешенное решение о прерывании или вынашивании беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Задержка развития ребенка
6 ответовНа фоне хронической плацентарной недостаточности ,маловодии ,роды -экстренное кесарево сечение на 37-й неделе из-за выраженного нарушение гемодинамики плода .по шкале апгар восемь баллов перинатальное поражения ЦНС ,маловесный . множественные стигмы димбриогенеза, зрительные...
Здравствуйте. что ребенок умеет делать в плане моторный навыков? как реагирует на вас? пытается ли гулить , лепетать?