Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! После первой попытки ЭКО назначили сдать анализы на обширный гемостаз, обнаружили тромбофилию. Перед второй попыткой ЭКО обратилась к гемостазиологу, специалист назначила препараты для разжижения, а после подсадки назначила уколы разжижающие, ЭКО прошло успешно...
Здравствуйте. Вы сдавали анализы на антитромбини 111, протеин С и S, волчаночный антикоагулянт, гомоцистеин, антиетла к кардиолипину, фосфолипидам, В2-гликомпротеину 1? Обнаруженные у вас мутации не предполагают назначения антикоагулянтов, вам лишь показаны фолаты (фолиевая к-та и метафолин) в период подготовки к беременности в течение беременности.
Здравствуйте, эко крио на згт . Сначало хгч удваивался , на 20 день 3200, на 21 день 5100 . Сегодня 29 день и хгч 13000. Был сильный токсикоз , но пару дней какая то тишина . На 24 день была мазня , пошла на узи , увидели эмбрион и сердцебиение
Добрый день.
Он не должен удваиваться. Даже на ранних сроках рост определяют, как "1,5 - 2", и то определяют больше в народе, а в науке дело обстоит так, как вы видите на бланке анализа: для какого-то срока - от 10 тыс до 100 тыс (условно) и все они нормальны.
Если аы на узи убедились в благополучии беременности - вернее признака нет и хгч сдавать больше не нужно, чтоб не загружаться "народными нормами". Уровень хгч ни о чем не говорит (лишь на раннем сроке о наступившей беременности и на скрининге.
Здравствуйте. 22.12 мне подсадили эмбрион. Сегодня ровно 14 дней, тесты отрицательные, сдала хгч. Ждем результат. 02.01 должны начаться месячные. Началась мазня с 1.01 по 04.01. Сегодня 05.01 начались обильнее с густками. Значит беременность не удалась?
Я принимаю дюфастон 3...
Добрый день!
Надо дождаться результатов ХГЧ. Пока не прекращайте прием. При ЭКО часто возникают кровянистые выделения. Совсем необязательно это выкидыш. Если ХГЧ менее 5, то дюфастон прекращаем пить.
Фолиевую кислоту, эутирокс, йодомарин, витамин Д бросать пить не надо. Их надо продолжать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
25 сентября мне сделали перенос эмбриона (первый протокол ЭКО, после гормональной стимуляции) на 5 день после пункции ооцитов (пункция была 21 сентября). Эмбрион mor(cav). Сказали, что на тот момент самый хороший по качеству эмбрион. Мне 42 года, мужу 37, детей...
Здравствуйте. 1. Проведение ПГД эмбриона более чем достаточно и обычно проведение каких-либо других методов не требуется. 2. УЗИ рекомендуют проводить при ХГЧ от 1000 и более. При более низких цифрах плодное яйцо еще очень трудно увидеть. 3. Это отличный прирост, который указывает на прогрессирование беременности 4. Подобные хромосомные поломки носят случайный характер и не являются наследственными. И это абсолютно не значит, что у подсаженного эмбриона есть какие либо отклонения. Чаще всего работает естественный отбор - если беременность прогрессирует, то значит нет каких-то хромосомных патологий которые бы этому мешали. Чаще всего при наличии каких либо отклонений беременность не развивается. В дальнейшем обычно проводится 1 скрининг, дополнительно может проводится НИПТ в том числе и расширенная панель. Чаще всего при хромосомных патологиях беременность либо не развивается, либо по узи определяются какие либо маркеры хромосомной патологии. 5. Данные аномалии не совместимы с жизнью практически и чаще всего они даже в случае подсадки не приживаются. ПГД тоже не дает 100 % гарантии, что с эмбрионом все хорошо. Самое главное это настрой, не стоит думать о плохом. Если хгч прогрессирует, то скорее всего, что беременность развивается.
Здравствуйте, у нас МФ. Делали 2 раза ИИ с ДС, без результатов. Пришли делать ЭКО. По женски проблем при первичной подготовке не обнаружено. Амг 3,60, ФСГ 5,59. Короткий протокол, стимуляция гонал 175, оргалутран, и триггер декапептил. Итого пункция 9 яц, оплодотворились 4,...
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Светлана, здравствуйте!
Оплодотворяли клетками супруга, или донорские? Сколько полных лет Вам?
По поводу консультации эндокринолога: какой рост и вес у Вас? Можно по данному результату проконсультироваться с эндокринологом, если понадобится проведение огтт - врач сам назначит.
Д димер повышен незначимо, тем более учитывая норму по коагулограмме в целом, коррекции он не подлежит.
По поводу полиморфизма генов гемостаза необходима консультация гематолога, он даст свои рекомендации по ведению цикла стимуляции и беременности. Есть мутации генов фолатного цикла, поэтому вместо фолиевой кислоты нужно будет принимать метилфолаты - будет легче усваиваться
Добрый день! Первый цикл перешла на ЗГТ перед ЭКО, до этого 2 месяца цикл отсутствовал. Сам цикл начался и продолжился скудными коричневыми выделениями.На 5 день нанесения Эстрожель начались кровянистые выделения по типу месячных.Осталось 5 дней до приема Дюфастона. Прервать...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 41 год. Есть здоровые дети от первого брака . 10 лет назад была перевязка маточных труб. Сейчас второй брак,хотим общего ребенка. У мужа в первом браке детей не было,доходили до ЭКО ,так и не получилось. У нас был первый протоколЭКО,анализы у меня и у мужа...
Не всегда беременность нас урвет с первой попытки, но так как есть хороший запас фолликулов, а также фертильные показатели спермограммы есть все шансы на последующие наступления беременности. Так как у супруга не было детей ранее, то рекомендуется проведение дополнительных обследований о которых писала выше
Здравствуйте.
На основании представленного результата анализа ПГТ-А (seq[GRCh37]) видно, что обнаружено наличие дополнительного генетического материала хромосомы 19, что соответствует трисомии по этой хромосоме ((19)x3). Также указано, что хромосома X представлена в двойном экземпляре ((X)x2), что обычно является нормальным для женщин (46,XX).
Что это значит: Трисомия по хромосоме 19: Это свидетельствует о том, что в анализируемом образце имеется дополнительная копия 19-й хромосомы. В контексте преимплантационного генетического тестирования это может быть связано с хромосомной аномалией эмбриона, которая делает его нежизнеспособным или увеличивает риск раннего прерывания беременности.
Возможно, потребуется повторное проведение ПГТ-А на других эмбрионах (если это часть программы ЭКО) или проведение анализа кариотипа родителей для исключения носительства хромосомных перестроек.
Добрый день пришел результат ПГТ эмбрионов в результате: 1) трисомия хромосом 10,13,16
2) моносомия хромосомы 16. Почему такой результат?что нужно проверить, чтобы избежать таких результатов в последующем? Кариотип обоих родителей в норме.
Здравствуйте. Данные два эмбриона нежизнеспособные в виду изменения количества ДНК. Данные изменения в геноме эмбрионов связаны с тем, что кто-то из родителей сформировал аномальные гаметы (половые клетки). Нарушение гаметогенеза у кого-то из родителей могло быть случайностью, связать эти два неудачных эмбриона с последующими нельзя.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была на узи (срок 28 дпп эко) перенос трехдневного эмбриона, хгч на 14 дпп-396, на 22 дпп-1869, плодное яйцо есть, желтый мешочек есть, эмбриона не нашли, отправили еще ждать неделю, но врач сказал уже должен был визуализироваться, так же и сердцебиение, подозрение на...