Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 43 года, первая беременность, сегодня 13 недель ровно.
Сделала первый скрининг в 12 недель и 3 днч, пришли результаты анализоа. К врачу через два дня, прошу Вас прокомментировать результаты, посмотреть риски, ничего не понимаю, нервничаю, не дождусь пока...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сегодня был первый скрининг. Беременность эко, срок 11недель и 3 дня. Скажите все ли хорошо?не маленькая ли шейка матки и плацента низко и по задней стенке. И самое главное риски патологии развития? В какой столбик смотреть-базовые, или индивидуальные? Спасибо
Да, все верно рекомендовали, 1-2 таблетки в сутки (если хорошо переносится — лучше 2) при железодефиците с таким уровнем ферритина действительно показаны.
Здравствуйте, у нас брали из пальчика на ручке скрининг, и сказали пересдать, потом сказали сдать контрольный скрининг, что это может значить? Может ли это быть из за того что брали кровь из пальчика на руке ? Очень переживаю по этому поводу
Добрый день, сдавала скрининг 1 триместра , был высокий риск трисомии 21 результат 1:50, сдала второй скрининг в 16 недель там риск 1:40. Очень переживаю, реву , скажит пожалуйста если я сдам Нипт он покажет 100 процентный результат ? Могу приложить анализы
Здравствуйте, риск ниже 1:100 считают высоким, а при наличии высокого риска более информативно проведение инвазивной диагностики, так как НИПТ обладает большей информативностью, но его точность до 95-98 процентов. Обычно при похожих рисках проводится инвазивная диагностика. Это только риск, он не обязательно обозначает наличие хромосомной патологии, но ее рекомендуют исклбчать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.Ребенку 4 месяца.
Не можем пройти аудиологический скрининг
В 2 месяца прошли на одно ухо!
В 3 месяца не прошли на оба уха!
Сегодня опять не прошли на оба уха(завтра 4 месяца).записались к сурдологу.
Ну почему ,в 2 месяца прошли на одно ухо ,а в 3 месяца не прошли...
Здравствуйте
А вам выполняли КСВП- это достоверная и объективная методика проверки слуха?
Аудиоскрининг субьективен, его результат зависит от множества факторов и совсем не означает что у ребенка достоверно имеется патология слуха
Здравствуйте! Норма рарр и ХГЧ при проведении первого скрининга от 0,5 до 2,0, рарр незначительно снижен,но изолировано этот показатель клинического значения не имеет, риски оценивают в совокупности. На основании данных анамнеза, УЗИ,анализа крови риски хросомных аномалий выссчитаны как низкие, так как цифры более чем 1/1000, в такой ситуации дополнительная диагностика не требуется, скрининг пройден успешно, УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Обращаем внимание на цифры биохимический риск + nt, и риск трисомии 18, 13. Возрастной риск риск основанный только на возрасте, биохимический риск (двойной тест) оценен только по результатам рарр и ХГЧ, нам нужен оценка комбинированного риска, низкий, по этому дообследование не требуется. Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был скрининг на 13 неделе,нашли трикуспидальную регургитацию и поставили риск 21 трисомии 1:356
Далее направили к генетику
Был второй скрининг на 19 неделе,ругергитацию не нашли,сердце 4-х камерное закрытое,генетик сказал с ребенком все хорошо и отправил домой.сейчас у меня...