Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо. Теоретически риск трисомии могли обозначить как так называемую «серую зону» в таком результате: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации иногда обсуждают проведение НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет, но это - строго «по желанию женщины», ибо риск всё равно НИЗКИЙ, то есть хороший.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Благодарю, увидела.
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Здравствуйте. Мне 43 года, первая беременность, сегодня 13 недель ровно.
Сделала первый скрининг в 12 недель и 3 днч, пришли результаты анализоа. К врачу через два дня, прошу Вас прокомментировать результаты, посмотреть риски, ничего не понимаю, нервничаю, не дождусь пока...
Здравствуйте, сегодня был первый скрининг. Беременность эко, срок 11недель и 3 дня. Скажите все ли хорошо?не маленькая ли шейка матки и плацента низко и по задней стенке. И самое главное риски патологии развития? В какой столбик смотреть-базовые, или индивидуальные? Спасибо
Да, все верно рекомендовали, 1-2 таблетки в сутки (если хорошо переносится — лучше 2) при железодефиците с таким уровнем ферритина действительно показаны.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у нас брали из пальчика на ручке скрининг, и сказали пересдать, потом сказали сдать контрольный скрининг, что это может значить? Может ли это быть из за того что брали кровь из пальчика на руке ? Очень переживаю по этому поводу
Добрый день, сдавала скрининг 1 триместра , был высокий риск трисомии 21 результат 1:50, сдала второй скрининг в 16 недель там риск 1:40. Очень переживаю, реву , скажит пожалуйста если я сдам Нипт он покажет 100 процентный результат ? Могу приложить анализы
Здравствуйте, риск ниже 1:100 считают высоким, а при наличии высокого риска более информативно проведение инвазивной диагностики, так как НИПТ обладает большей информативностью, но его точность до 95-98 процентов. Обычно при похожих рисках проводится инвазивная диагностика. Это только риск, он не обязательно обозначает наличие хромосомной патологии, но ее рекомендуют исклбчать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.Ребенку 4 месяца.
Не можем пройти аудиологический скрининг
В 2 месяца прошли на одно ухо!
В 3 месяца не прошли на оба уха!
Сегодня опять не прошли на оба уха(завтра 4 месяца).записались к сурдологу.
Ну почему ,в 2 месяца прошли на одно ухо ,а в 3 месяца не прошли...
Здравствуйте
А вам выполняли КСВП- это достоверная и объективная методика проверки слуха?
Аудиоскрининг субьективен, его результат зависит от множества факторов и совсем не означает что у ребенка достоверно имеется патология слуха