Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скриннинг
7 ответовДобрый вечер! Помогите пожалуйста понять, что значат результаты анализа. Узи было сделано в 12.2 недели, кровь сдана в 13.5. Беременность 3я, самочувствие прекрасное, никакого токсикоза не было, активность нормальная, ничего не беспокоит, кроме результата анализа....
Здравствуйте, все риски низкие, скрининг пройден успешно
Первый скрининг
18 ответовЗдравствуйте, сегодня в ЖК была у врача «по невынашиванию беременности», по результатам скрининга она сказала, что у меня завышенные показатели ПМА 2.24 и ЛМА 1,13 , из-за этого может плохо формироваться плацента, назначила курантил. Сказала что есть риск самопроизвольных...
По УЗИ все хорошо, по скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Все показатели оцениваем комплексно, по отдельности не смотрим, показатели больше 1:100 говорит о низких рисках, у вас все идеально. Риск самопроизвольных выкидышей у вас тоже низкий, не переживайте. Лёгкой вам беременности 🙏
Первый скрининг
4 ответаЗдравствуйте, помогите расшифровать скрининг первого триместра. Особенно волнует Трисомия 21 и самопроизвольные роды до 34 недель.
Здравствуйте, Ксения! По результатам скрининга твп 2,7, цифра выше 2,5 это один из маркеров хромосомных аномалий. В совокупности по результатам УЗИ, анализа крови высчитан высокий риск на синдром Дауна, риск это только риск, значит что из 18 женщин с такими же показателями как у Вас у одной малыш родится с синдромом Дауна. Не паниковать, сходить на консультацию к генетику, чтобы быстрее провести диагностику, биопсию хориона, если биопсию хориона сделать не успеют, чтобы не сдать плацентоцентез сдать кровь нипт, чтобы понимать хросомный набор Малыша, но если синдром Дауна подтвердят, если решите прервать беременность все равно будет необходима инвазивная диагностика. Также высокий риск на преждевременные роды, в такой ситуации для профилактики рекомендуется свечи Прогестерон (утрожестан, ипрожин) 200 мг на ночь до 34 недель беременности. Сейчас основное это Консультация генетика, инвазивная диагностика или нипт.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
14 ответовПосле 1го скрининга результаты свободной бета-субъединица хгч 9.49 Ме/л / 0.329 Мом, а РАРР-А 1.580 Ме/л / 0.708 Мом. Напротив хгч ручкой подрисовали стрелочку вниз, то есть результат понижен. Очень переживаю. Страшно ли это? Чего ожидать?
Здравствуйте! Нужно оценивать все риски в совокупности, конкретно один показатель ХГЧ не оценивают. Можете скрининг прикрепить полностью?
Первый скрининг
14 ответовЗдравствуйте. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты 1го скрининга. По узи врач сказал все отлично, по крови - риск Т21 только по возрасту. 37 лет, 1я желанная беременность. Стоит ли делать амниоцентез?
Будьте здоровы ?
Первый скрининг
16 ответовПрошла 1 скрининг. Узи хорошее. Смущает повышенный ХГЧ Свободная бета - субъединица ХГЧ 85,30 МЕ/Л эквивалентно 2,871 МоМ РаРР-А 0,480 МЕ/Л эквивалентно 0,782 МоМ Маточная артерия Р I : 2,040 эквивалентно 1,316 МоМ Среднее артериальное давление 83,333 им. рт. ст эквивалентно...
Здравствуйте. По результату всё отлично, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
38 ответовПомогите расшифровать. Врач сказал про эти риски. Что это ? Ну я так понимаю это не опасно для малыша ?
Здравствуйте. По обследованию все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, всё в порядке, есть высокий риск преэклампсии, для профилактики этого осложнения рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Первый скрининг
9 ответовНаименование услуги Ед. измерения Результат HopM. Критич. диапазон диапазон Комментарий A09.05.161 PAPP-A 2.036 A 0.5 - 2 A27.30.103 БАЗОВАЯ трисомия 13 1 из 2441 A27.30.104 БАЗОВАЯ трисомия 18 1 из 776 A27.30.105 БАЗОВАЯ трисомия 1 из 329 A27.30.107 задержка...
Добрый день! В результате скрининга мы ориентируемся на индивидуальные риски хромосомных аномалий, так как они рассчитываются на основании возраста, анамнеза, биохимического анализа крови и узи плода. Риски хромосомных аномалий по результатам скрининга у Вас низкие. Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) также низкие. Скрининг пройден успешно!
Первый скрининг
9 ответовУзи 13.2 нед. Ктр- 70 мм Бп- 20мм Носовая кость- до 2.3 мм Воротниковое пространство- до 1.9 мм ХЧГ 8.22 МЕ/л РАРР-А 1.670 МЕ/л Базовый риск: Трисомия 21- 1 из 808 Трисомия 18- 1 из 2031 Трисомия 13- 1 из 6355 Индивидуальный риск: Трисомия 21- 1 из 16167 Трисомия 18- 1 из...
Ну, тогда уж и здравствуйте, Алиса ) Все показатели у вас в норме, риски по всем патологиям крайне низкие. Лучше не бывает.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
9 ответовЗдравствуйте! Нам 13 недель рано. Сегодня было первое УЗИ. В заключении написали: гипоплазия носовой кости ( показатель 0.90). Остальные показатели в норме. Завтра сдам кровь на гены. И потом к генетику отправляют. Очень переживаю(( вторая беременность. Первая - без...
Здравствуйте! Нужно сдать кровь на риски хромосомных патологий и программа в комплексе с результатами УЗИ высчитает риски. Нужно ожидать. Самый точный НИПТ для определения рисков хромосомной патологии.