Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Нам 13 недель рано. Сегодня было первое УЗИ. В заключении написали: гипоплазия носовой кости ( показатель 0.90). Остальные показатели в норме. Завтра сдам кровь на гены. И потом к генетику отправляют. Очень переживаю(( вторая беременность. Первая - без...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Нужно сдать кровь на риски хромосомных патологий и программа в комплексе с результатами УЗИ высчитает риски.
Нужно ожидать.
Самый точный НИПТ для определения рисков хромосомной патологии.
Здравствуйте. На 1 скрининге в 12 недель врач узи сделала заключение, что у плода расширено твп. Во время узи она говорила, что где-то там 2,5 см, где-то 2,6. Носовая кость обнаружена. Поэтому она меня направила на углублённый анализ крови. По анализу крови все риски...
Здравствуйте. При проведении УЗИ могут быть небольшие погрешности при измерении, поэтому мы в основном ориентируемся на расчёт рисков, если все риски хромосомной патологии низкие, значит ребёнок растёт здоровым и Никакое дополнительное обследование не требуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошу оценить результаты скрининга проведенного в 12, 6 недель. Смущают риски проэклампсии 1 из 34 (паршиво напечатали но видно что цифра двузначная), задержки роста 1 из 4, самопроизвольные роды 1 из 82.
Добрый день.
Да, к сожалению действительно у вас высокие риски данных состояний во время беременности.
Вам показан прием профилактически кардиомагнила 150 мг в сутки.
Относительно плода, то риски аномалий развития низкие.
Здравствуйте. На первом скрининге повышены ХГЧ и РАРР. ХГЧ 2,9 МОМ, рарр 3,04 МОМ. При этом риски низкие и по скринингу и по нипт. В чем может быть причина повышения гормонов и стоит ли беспокоиться ?
Здравствуйте Светлана! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. По поводу крови на хромосомные аномалии,низкие риски по крови считаются все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас все риски низкие. Отдельно рарр тест и хгч мы не оцениваем, это малоинформативно, смотрим все в комплексе. У вас все в норме,не переживайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, малышу 4 месяца, на ИВ, педиатр говорит вводить прикорм, и именно фруктовое пюре. Везде слышу, сначала нужно вводить овощи. Все время педиатр нам говорила, что мы перекармливаем. При рождении был 3800 гр, 56 см, мальчик. В 4 месяца - 7700 гр, 69 см. Подскажите,...
Здравствуйте, если достаточная прибавка веса, то лучше начинать с овощей белых, зелёных, если нужна прибавка веса побольше, то с каш безмолочных, безглютеновых, фрукты рекомендую чуть позже из-за сахаров в их составе, не забывайте поить побольше - ферментам для адаптации и работы нужна вода.
С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Здравствуйте всем. Пожалуйста посмотрите результаты первого скрининга. Все ли в порядке? Малыш развивается хорошо, здоровым? Очень сильно переживаю, делала кт зубов, когда не знала что беременна. Переживаю. Вдруг это может повлиять на малыша. Есть ли по скрининг у какие-то...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно!
Подскажите нужно делать Нипт ? Высокий показатель papp-a . Третья беременность. 1 замершая на 27,5 неделях (2023) , 2 замершая 6-7 недель (2024). Принимаю дюфастон и уколы клексан
Добрый день.
У вас хорошие результаты скрининга и низкие риски хромосомных аномалий.
Нипт вы всегда можете пройти по собственному желанию, но из результатов скрининга такая необходимость не вытекает.
Отдельные показатели - как рарра - анализировать не нужно, скрининг рассчитан как раз на комплексную оценку всех факторов риска.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.