Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13
2 ответаЗдравствуйте! Мне 19 лет делала первый скрининг на 14 неделе+ 0 дня. Пришли показания: "Ожидаемый риск трисомии 21,18,13; Показатели: Трисомия 21 (базовый риск -1из 1143) (индивидуальный риск <1 из 20000) Трисомия 18 (базовый риск -1из 3010) ( индивидуальный риск <1 из...
Диана, здравствуйте По скринингу все хорошо, риски хромосомных заболеваний у малыша низкие, ТВП в норме
Расшифровка энцефалограммы
1 ответАльфа-активность высокого индекса, частота 10-10,5 кол\сек., амплитуда 40- 80 мкВ, модуляции нечеткие, зональные различия резко сглажены, форма волн гладкая. Бета-активность высокой частоты, представлена в передних отведениях, в небольшом количестве амплитуда 5-17...
Здравствуйте! ээг назначается с целю исключения эпилептиформной активности головного мозга. У вас ее нет, на все остальные находки можете не обращать внимания.
Кровь по скринингу
6 ответовЗдравствуйте, хотела бы чтобы вы посмотрели результаты 1 скрининга, говорят что 100% синдром дауна, отправили брать жидкость с пуповины. Очень переживаю По узи все отлично сказали Свободная бета хгч-114,20 МЕ/л РАРР-А-1,230 МЕ/л Трисомия 21 базовый риск- 1:1043...
Здравствуйте. При высоком риске синдрома Дауна (а риск выше 1:100 считается высоким), рассчитанного в ходе б/х скрининга, обычно целесообразна консультация генетика: он действительно должен предложить инвазивную диагностику (биопсия ворсин хориона или амниоцентез) как самый точный вариант исследования для подтверждения/исключения риска хромосомной аномалии. Если женщина отказывается от «прокола» живота, может быть предложен НИПТ — анализ крови, более точный, чем скрининг, но несколько «не дотягивающий» по точности до инвазивной диагностики. Есть такие два понятия — чувствительность и специфичность скрининга. То есть на сколько метод выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш здоров). Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что бывает (и достаточно нередко), что скрининг покажет высокий риск, а малыш окажется на дообследовании здоров (аж в 72% случаев! Возможно, Ваш случай как раз из их числа). Особенно это считается вероятным, когда нет узи-маркеров синдрома и риск рассчитан на основании показателей крови и прочих данных. НИПТ считается более точным, чем скрининг, анализом, потому в целом он и полезен всегда, когда есть возможность его сдать. Можно выполнить НИПТ хотя бы только на трисомию 21 и уже будет куда информативнее.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Изменение гемостаза при беременности
8 ответовДобрый вечер ! У меня сейчас 10-11 недель беременности, беременность первая, самостоятельная. Никаких отклонений в коагулограмме ранее не было. Плюс до беременности я сдавала показатели для гематолога ( для успокоения себя ) : антитромбин 3, протеин С, S, мутации Лейдена и...
Если у вас нет факторов риска, то не нужны
Высокий уровень papp-a и fb-hCG
5 ответовЗдравствуйте, сдала платно в гемотесте пренатальный скрининг, пришёл анализ. Срок 12,2 недели,узи в норме,сказали маркеров по узи нет. Твп = 1.6, носовая кость определяется (2мм), ктр = 56,3 Papp-a 7.21mlU/ml (1.87 mom) fb-hCG 88 ng/ml (1.98 mom) Риск на трисомию 21 -...
Здравствуйте! По представленным данным причин для переживаний нет, норма рарр и ХГЧ от 0,5 до 2,0, то есть результаты в пределах референсных значений. Риск трисомии 21, как и других хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100, причин для переживаний нет. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Лёгкой беременности!
Афс, лечить или нет
3 ответаОбратилась с болями в суставах. Сдала анализы, повышены артитела к бета-2-гликопротеину-1. У меня было подряд 5 замерших беременностей на сроке 7 недель. Врач ставит афс. В последнее время болят сильно мышцы и суставы, немеют руки и ноги в положении лежа, аритмия тоже лежа....
Здравствуйте! Повышение АТ к бета2-ГП1 и к КЛ при подозрении на АФС делается дважды с интервалом не менее 12 недель, при этом повышение должно быть не менее 2 норм от верхней границы (в Вашей лаборатории-это выше 40). При этом даже повторное выявление АТ к бета2 ГП1 в значении ×2-3 от верхней нормы-имеет низкий риск развития тромбозов и невынашиваний. На данный момент, Ваши анализы не соответствуют данному диагнозу. Но с учётом повторяющегося невынашивания беременности доктор имеет полное право думать в этом направлении при исключении других причин замершей беременности(хромосомные нарушения, особенности строения матки, препятствующие вынашиванию,гормональные нарушения, инфекции и пр). Тактика лечения, в принципе,соответствует клиническим рекомендациям ведения беременных с антифосфолипидными антителами. На гепарин с этой схемы терапии обычно переводят пациенток при положительном тесте на беременность. Но опять же, поскольку тема довольно сложная, у доктора может быть место для лекарственных маневров с учётом Вашей конкретной ситуации. Что ещё можно сделать? Обычно ищут тромбофилии, в надёжной лаборатории можно сдать волчаночный антикоагулянт, поскольку результат исследования очень зависит от умения лаборанта. И поскольку есть исследования о положительном влиянии витамина Д на вынашивание при АФС, я бы посмотрела и его уровень. При этом применение аспирина при ЯБЖ действительно не рекомендовано, но ситуацию может улучшить приём препаратов по типу омепразола или пантопразола.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пред диабет
52 ответаУ ребенка проверили сахар через 40 минут п/е 9,5 по глюкометру, через 2 часа 6,5. Глюкоза из вены 6,4,после сладкого завтрака 7,7 из Вены, гликированный 5,8. С-пептид в норме и с нагрузкой в норме. Сдали антитела, к gad -500, к тирозинфосфазе-400, к инсулину в норме, к бета-...
Здравствуйте! Какая дата рождения, пол, рост и вес ребенка? Что-то беспокоит? Почему начали обследовать на диабет и именно аутоантитела? Сахар по вашим данным соответствует допустимым уровням. Результаты гликированного гемоглобина соответствуют норме. Учитывая повышение 2 диабетических аутоантител, вероятнее всего, имеет место сахарный диабет 1 типа, доклиническая стадия. В таком случае обычно рекомендовано проводить контроль показателей глюкозы. Можно поставить датчик суточного мониторирования глюкозы (например, Freestyle Libre) и оценить, какие максимальные значения гликемии. При стабильном повышении уровня глюкозы более 11 ммоль/л рекомендовано начало заместительной гормональной терапии. СД 1 типа - аутоиммунное заболевание. Часто при данном заболевании мы можем наблюдать другие аутоиммунные заболевания. Аутоиммунный тиреоидит одно из них. При наличии нормальных показателей гормонального профиля (ТТГ, т4) обычно требуется только динамическое наблюдение (каждые 6 месяцев). Контролировать АТ к тпо далее не нужно.
Здравствуйте! В женской консультации толком ничего н объяснили, но сказали, что все хорошо. Первая беременность, 29 лет, срок 13 недель +3 дня Биохимия материнской сыворотки: свободная бета-субъединица ХГЧ 57,23 МЕ/л, PAPP-A 4,686МЕ/л. Трисомия 21: базовый 1:729, инд.1:2498,...
Добрый день! Отличный результат скрининга, риски очень низкие
Расшифровка узи 1 триместр
6 ответовКопчиково-теменной размер 68,4 Твп - 1.80мм Свободная бета- субъединица ХГЧ - 51,80 мел.л/1.199МоМ PAPP-A 1.080/0.268Мом Индивидуальный риск хромосомной патологии: от 1:2до 1:100 считается высоким. Состояние ТрисомиЯ 21 базовый риск 1 из 320 индивидуальный(скорректированный...
Здравствуйте! По данному результату в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Данный риск считается пограничным и означает, что из 130 Ваших возможных беременностей 1 может закончиться рождением ребенка с трисомией 21. То есть высока вероятность, что ребенок здоров. Есть два способа определелить наличие/отсутствие хромосомных патологий - инвазивная диагностика или НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы на аллергены помощь
3 ответаЗдравствуйте, ребенок родился с АД, кормила козьей смесью, ввиду обострения от смеси на коровьем молоке. В 1г.8м. сдали анализы на молоко и его составляющие, выявлены были 2 класс (наблюдался аллергический ринит, покраснения под коленями, в локтях), по назначению аллерголога...
Здравствуйте. С учётом того,что иммуноглобулин Е повышен из белков молока только к альфа-лактальбумину,который теряет аллергенные свойства при кипячении,кипяченое молоко и кисломолочные продукты должны переноситься хорошо. Повышение ммуноглобулина Е к грибку альтернария может способствовать возникновению высыпаний ,насморка при приеме продуктов с грибковыми заквасками-дрожжевой хлеб и выпечка,квашеная капуста,сырые сухофрукты,кефир(в обычном кефире закваска на молочнокислых грибках). Кисломолочные продукты предпочтительнее использовать с заквасками на лакто-бифидобактериях-это биокефир,бификефир,Агуша,бифидок,йогурты). При сенсибилизации к плесневым грибкам не рекомендуется также лечение антибиотиками пенициллинового ряда( они синтезируются плесневыми грибками)-это Амоксиклав,Аугментин и т.д. Всего доброго.
