Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, я недавно лешилась дествености, мне 16 лет, моему партнеру 19(у него не было опыта с дественницами до меня).Заболеваний у меня и моего портнера тоже нет. Когда совершался половой акт мой партнёр не вошёл до конца т.к. мне было больно, притом я кроме боли не чего...
Здравствуйте. Посетите гинеколога и Сдайте мазок на флору. Тогда все станет ясно.
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты скрининга. УЗИ и результаты крови прикреплены. Расскажите, какие риски и чего?
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас низкий риск. Рарр тест и хгч оцениваем в комплексе, здесь тоже все в норме, не переживайте. Берегите себя)
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результаты. Сильно ли увеличена твп?
Добрый день. Подскажите пожалуйста есть ли результаты скрининга про крови с определением рисков? По данным узи визуализируется носовая кость,что является маркером нормального развития плода. толщина воротникового пространства более 2.5-3мм можно считать признаком хромосомной аномалии при наличии высоких рисков, которые будут рассчитаны на биохимическом скрининге.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Получила результаты скрининга, а запись к врачу не скоро. Буду признательна за расшифровку. Все ли хорошо?
Здравствуйте! Понимаю Ваше беспокойство, но данный скрининг расценивается как хороший, никаких отклонений по узи результатам ребенка, а также по результатам крови не выявлено. Все риски хромосомный аномалий низкие, риск ПЭ, ЗРП и ПР также низкие. Не переживайте, скрининг отличный.
Здравствуйте! 8.05 был первый половой акт, предохранялись, использовали презерватив. После этого у меня появились коричневые выделения, которые идут до сих пор. С 11 мая должны были начаться месячные, но вместо этого идут вот эти выделения. Что это может быть? Могут ли это...
Здравствуйте, я правильно понимаю что была дефлорация? Такое бывает из-за повреждения сосудов девственной плевы, вульвы. Принимайте транексамовую кислоту по 1000 мг 3р/сут-3 дня.
Высокий ХГЧ после первого скрининга.
12 ответовДобрый день проходила первый скрининг 13 н и 3 дня , по узи все отлично , по крови идет повышения ХГЧ , сегодня сдала НИПТ , но 2 недели ждать и бояться очень страшно , что еще может быть .
Рада была помочь 🙌
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
позавчера случился первый половой акт,была кровь,но в умеренных количествах но кровотечение не останавливается,вчера было скудно,сегодня утром не мало что делать в такой ситуации?(прокладки не надевала)
Добрый вечер! Все, что с Вами происходит - это нормально
Очень переживаю за результаты, все ли нормально? Результаты прикреплю
Здравствуйте. Результаты анализов крови в норме! По результату риски как хромосомных аномалий, так как акушерских осложнений низкие, все замечательно. Скрининг первого триместра считается пройдённым успешно.
Скиринг первого триместра. ТВП 4.4
8 ответовСегодня был скрининг. Последние месячные 02.05.2023. Но цикла своего нет. Только на дюфастоне. 1 беременность была 6 лет назад. Путем эко с первой попытки. Сейчас вторая беременность естественным путем.
Здравствуйте! У вашего малыша действительно увеличен ТВП. Норма до 3,0 мм. Это маркер хромосомных аномалий, к сожалению. Также есть реверсный кровоток (трикуспидальная регургитация) - этот момент указывает на врожденный порок сердца и является также одним из маркеров хромосомой патологии . Вам обязательно нужно получить консультацию генетика. И я рекомендую, сдать НИПТ (кровь из Вены вашей, не инвазивная процедура) или пройти Амниоцентез (прокол, инвазивная процедура) для того, чтобы исключить хромосомные патологии у ребёнка. И можно не дожидаться результатов биохимических и рисков по ним. Они будут все равно высокие. Если с малышом в плане хромосомных патологий все будет хорошо, то регургитация говорит точно о врожденном пороке сердца. На 2 скрининге вам нужно будет еще пройти ЭХО- КГ плода - прицельно посмотреть сердечко малыша. Очень многие ВПС успешно лечатся хирургически после рождения малыша.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, всё ли в порядке по анализу крови и УЗИ? Сейчас беременность 14 недель
Здравствуйте, прикрепите весь скрининг, показатели оценивают в комплексе