Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Нет , сказать , что у вас 100% ребенок с хромосомной патологией ни в коем случае нельзя. Нужно дополнительное обследование. Это может быть индивидуальный показатель , так как все остальные критерии отрицательные. Вам просто нужно дообследование. Генетик растолкует вам подробнее , предложит все варианты возможные, расскажет о плюсах и минусах каждого .
Здравствуйте, Эдуард.
По единичным снимкам это сделать достаточно затруднительно, а достоверно — и вовсе невозможно, ибо для хорошей визуализации требуется как минимум видеопетля и чуть более «прицельные» статичные кадры.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.Родилась дочка на сроке 38,4 неделе с весом 2970. Было двойное обвитие и внутриутробная инфекция. В роддоме давали антибиотики,так как в крови было увеличение лейкоцитов. Выписаны на 9 день. Позвонили из поликлиники,сказали пересдать неонатальный скрининг. Итог:...
Не понимаю, как врач считает срок беременности. Последние месячные 13 июля, ставит скрининг 12 недель на 5 октября, при этом выдала справку сегодня 23 сентября, что беременность 9 недель, я переспросила, почему 9, она сказала, что по узи по размерам. И что скрининг самое...
Здравствуйте! Если считать по менструации, то 23 сентября у вас полных 10 недель. Возможно, вы проходили раньше УЗИ, на котором срок оказался меньше менструального, поэтому и есть расхождения.
Здравствуйте, первый скрининг носовая кость 1,55, твп 2,6 в 12-13 недель. Кровь в норме, Нипт риск низкий. В 16-17 недель НК 4,7.Второй скрининг Нк 6,1 23 недели. В частной клинике нк 5,5 намерели переживаю нормально ли это?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Хромосомные аномалии исключены на 1м скрининге и при помощи НИПТ. Там важно само наличие носовой кости, на первом скрининге нет норм измерения.
На 2м скрининге уточняем у мамы, кто-то из родственников с небольшим носиком или курносый- это может лишь указывать на особенность внешности, не указывает на хромосомные аномалии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Сделали скрининг.
Врач толком объяснить не может.
Чувствую себя хорошо. Давления нет, белок в моче отсутствует. Назначили кулантил пить и все.
Я очень переживаю. УЗИ хорошее на 13 недели. Сейчас нам 19 недель, скоро второй скрининг.
Это все очень серьезно?
Здравствуйте. Программой расчитан высокий риск зрп и преэклампсии, это состояние развивается во второй половине беременности, но по результату исследования именно риск, а не диагноз. Показан профилактический прием препарата кардиомагнил 150 мг в сут ( разрешен при беременности, абсолютно безопасен) но,конечно, по рекомендации все же начало приема до 16 недели. Сейчас можете начать и контроль АД, оам
Здравствуйте. Сделала УЗИ скрининг 2 триместра и биохимический тоже. По скринингу УЗИ сказали всё в норме. Посмотрите пожалуйста. Ещё плацента до 20 мм. Это недостаточно? Биохимический риск высокий. Первый скрининг был хороший 1:3609 трисомия 21,был, тут 1:201.
После проведения ПГД к переносу был рекомендован эмбрион sseq(1)x1~2 после консультации генетика. Сейчас беременности 16+1 день. Пройден экспертный скрининг, обычный скрининг и НИПТ. Риски эмбриона -низкие. Репродуктолог рекомендует амницентез. Насколько он необходим при...
Частичная анеуплоидия может сохраняться. С другой стороны, такие ситуации редки. Мозаичные моносомии, как правило, действительно не жизнеспособны, перенос мозаичных вариантов по первой хромосоме считается ,как правило, наиболее безопасным из-за этого. Беременность драгоценная, возможно действительно лучшим вариантом будет ничего не делать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первый скрининг НК: визуализируется. Второй скрининг НК: отсутствует. 4 последующих узи также отсутствует. Экспертное узи НК отсутствует. НИПТ не делала. Прокол было поздно делать.
Стоит ли переживать?
Сейчас 33 неделя беременности. Возможно ли, что НК будет...