Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маловодие и ЕАП
5 ответовБеременность 33 нед 1 день. Первый день Последней менструации 5 декабря. Ктг на 10 баллов. Прикрепляю все скрининги 1 скрининг 2 скрининг И 3 скрининг - 2 штуки (делала в платном и бесплатном) Ставят Маловодие ИАЖ - 14.02 Индекс амниотической жидкости- 58. Жалоб нет,...
Здравствуйте. Судя по представленной информации беременность протекает благополучно: плод развивается по сроку, вес хороший, КТГ идеальное, признаков гипоксии нет. Маловодие — умеренное, без угрозы для ребёнка, но требует наблюдения. Единственная артерия пуповины — анатомическая особенность, которая при нормальных УЗИ и отсутствии пороков не несёт рисков. В похожих ситуациях рекомендуют динамический контроль: УЗИ и допплер каждые 1–2 недели, КТГ 1–2 раза в неделю, отслеживание шевелений. Питьевой режим 2–2,5 л/сут, полноценное питание, контроль давления. При сохранении стабильной картины беременность можно доносить до доношенного срока, роды планируются индивидуально. Берегите себя🍀
Нипт и подозрение на ППА
7 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста. У меня сейчас беременность 21 недель. Делала первый скрининг. Вроде все в норме. Второй скрининг. Вроде тоже. Пошла в платную перепроверить ставят подозрение на ППА. Все скрининг и сегодняшний прилагаю. Врач сказала нужно сделать НИПТ....
Добрый день! Абберантная правая подключичная артерия является пороком развития сердечно-сосудистой системы, но она существует чаще всего отдельно от хромосомных аномалий. На самом деле УЗИ во время беременности это не самый достоверный метод диагностики данного состояния, а все же когда рождается малыш- эхокг, КТ. И конечно кт во время беременности не выполняют. А только УЗИ в динамике. Учитывая тот факт, что малыш ещё растет, развивается, как и его сердечно-сосудистая система. И поэтому показано просто повторить УЗИ в третьем триместре в 32-34 недели. Если ППА также остаётся под вопросом, в таком случае после родов малышу проводят все необходимые обследования. И если диагноз подтверждается, тогда консультация детского кардиолога. На самом деле ППА редко когда оперируют, лечат, потому что чаще всего она не нарушает качество жизни. Лечение показано только в редких случаях, когда происходит сдавление соседних органов: пищевода, трахеи; наличии аневризмы (истончение стенки артерии с выпячиванием наподобие грыжи. По скринингам данных за хромосомную аномалию нет, не волнуйтесь
Добрый день. Подскажите пожалуйста. У меня сейчас беременность 20 недель. Делала первый скрининг. Вроде все в норме. Второй скрининг. Вроде тоже. Пошла в платную перепроверить ставят подозрение на ППА. Все скрининг и сегодняшний прилагаю. Врач сказала нужно сделать НИПТ....
Здравствуйте. Я посмотрела ваши заключения узи и биохимический скрининг. Аберантная ППА не является хромосомной аномалией и нипт вам сдавать не нужно . Это порок развития сердца. Сейчас ничего не нужно делать, обратитесь к детскому кардиологу на консультацию. Вам все объяснят. Метод лечения и диагностики помле рожления ребёнка. По результатам биохимического скрининга, все риски хромосомных аномалий плода низкие. У вашего малыша не этих заболеваний.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность
19 ответовЗдравствуйте у меня по менструации 13 недель беременности , а по узи 14-15 из за этого не сделали первый скрининг сказали что не подходит срок под первый скрининг скажите пожалуйста что мне теперь делать ? Переживаю очень.😭
Здравствуйте. В таких случаях рекомендуют провести НИПТ на всякий случай. Далее, на сроке 16 недель провести биохимический скрининг (сдать анализ крови), а на сроке 20 недель выполнить УЗИ в рамках 2го скрининга
Муковисцидоз?
9 ответовУважаемые врачи, успокойте, пожалуйста: ребёнку 1 мес и 8 дн. 1 ый скрининг- ИРТ 118 2 ой скрининг-ИРТ 46 Потовая проба-47 ммоль Можем ли мы успокоиться? Муковисцидоз исключен? Или нужно ещё делать какие то анализы?
Поняла вас. Пока нет поводов беспокоиться. На сегодняшний день по анализам у вас все исключено. Обычно это всегда достоверно. Да, норма до 60, значит с потовыми анализаторами. Наблюдение в динамике.
Врожденный порок сердца плода
14 ответовПрошла второй скрининг, у плода обнаружен врожденный порок сердца. Как я понимаю очень серьезный. Каковы шансы в моем случае, операбельно ли это? Беременность первая, мне 30 лет, хронических болезней нет. Первый скрининг и все анализы в норме.
Здравствуйте.Да, операбельно.Но рожать нужно в специализированном центре. В нашей стране с этим справляются в центре им. Алмазова
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
5 ответовПомогите расшифровать первый скрининг, очень волнуюсь
Таисия, здравствуйте! Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Единственное, риски развития поздней преэклампсии высокие, конечно. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
Помогите разобраться в скрининге 1
9 ответовРасшифруйте скрининг, нужен подробный ответ. Кровь
Здравствуйте! По скринингу 1ого триместра у плода низкие риски хромосомных аномалий. Но у вас есть высокие риски по развитию Преэклампсии - всё, что выше 1: 100 (1: 98, 1:97 и пр) считается высоким риском. Обычно в таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила 150 мг в сутки до родов Преэклампсия - это осложнение беременности, которое проявляется повышение АД, отеками и наличием белка в моче
Добрый вечер! 12 недель, был сделан 1 скрининг по показателям все в норме, малыш здоров. Приходят анализы по трисомии 21,18 и 13 хромосоме низкий риск, риск по развитию, задержки и преждевременных родов тоже низкий. Но хгч 209,3 Ме/л (5,02 МоМ). Papp-p 5,35 МЕ/л (2,42 МоМ)....
Повышение уровня ХГЧ в два раза при первом скрининге, при этом с нормальным рассчитанным индивидуальным риском хромосомных аномалий, может иметь несколько объяснений. На результат может оказывать влияние прием некоторых лекарственных средств (прогестерон, ), низкое значение ТТГ (транзиторный тиреотоксикоз беременных), состояние токсикоза у беременной, индивидуальные особенности организма ( у некоторых женщин уровень ХГЧ естественно выше среднего без патологий, связанного с генетическими факторами), повышение сахара крови. Важно, что повышенный ХГЧ сам по себе не является диагнозом. Только комплексная оценка дает расчет рисков, у вас они низкие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что такое пивп?
3 ответаЗдравствуйте. Месяц назад проходила первый скрининг по беременности. Ктр 62 Твп 2.39 Носовая кость визуализируется ПИВП 0.87 Что это такое? По крови все риски низкие. На второй скрининг только через 3 недели. Возраст: 24 Хронические болезни: Аутоимунный териодит
Риски хром патологии низкие. Акушерский риск так же низкий. Узи в норме