Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у нас брали из пальчика на ручке скрининг, и сказали пересдать, потом сказали сдать контрольный скрининг, что это может значить? Может ли это быть из за того что брали кровь из пальчика на руке ? Очень переживаю по этому поводу
Здравствуйте. Оцените пожалуйста мой биохимический скрининг. Есть ли риски каких-то отклонений у плода? Очень переживаю.. сама ничего там не понимаю. На 1 скрининг узи все было хорошо, никаких претензий к узистка не было
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подскажите пожалуйста, в консультации сказали сдать кровь за 2 дня до УЗИ на 1 скрининг?
Другой врач (работает в перинатальном центре) говорит что правильно сдать кровь в 9-10 недель, а узи в 12-13?
Здравствуйте. Не знаю почему вам так сказали , но и кровь, и узи делают в один день , максимум кровь можно сдать на след день. Сроки проведения 1 пренатального скрининга 11-13,6 нед, оптимальнее всего на 12 нед.
Когда вы сдаёте кровь на биохимический скрининг , там должны быть вписаны данные узи. И далее программа рассчитывает норму показателей для данного ктр, которого измерили на узи . Поэтому оба анализа должны проходить в один день , для более точного результата .
Здравствуйте! Норма рарр и ХГЧ при проведении первого скрининга от 0,5 до 2,0, рарр незначительно снижен,но изолировано этот показатель клинического значения не имеет, риски оценивают в совокупности. На основании данных анамнеза, УЗИ,анализа крови риски хросомных аномалий выссчитаны как низкие, так как цифры более чем 1/1000, в такой ситуации дополнительная диагностика не требуется, скрининг пройден успешно, УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Обращаем внимание на цифры биохимический риск + nt, и риск трисомии 18, 13. Возрастной риск риск основанный только на возрасте, биохимический риск (двойной тест) оценен только по результатам рарр и ХГЧ, нам нужен оценка комбинированного риска, низкий, по этому дообследование не требуется. Лёгкой беременности!
Был скрининг на 13 неделе,нашли трикуспидальную регургитацию и поставили риск 21 трисомии 1:356
Далее направили к генетику
Был второй скрининг на 19 неделе,ругергитацию не нашли,сердце 4-х камерное закрытое,генетик сказал с ребенком все хорошо и отправил домой.сейчас у меня...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. В рамках диспансеризации сдала биохимический анализ крови. И пришли результаты с повышенными показателями.
Если мочевая кислота и холестерин понятно, ранее я проходила обследование у врачей по этому поводу. То повышенные мочевина, креатинин и снижение скорости...
Здравствуйте.
СКФ 43( показатель того, насколько хорошо почки очищают кровь)
соответствует 3а стадии хронической болезни почек (ХБП) , то есть умеренное снижение функции почек.
Но! Диагноз ХБП ставится только если снижение СКФ сохраняется более 3 месяцев.
Если это выявлено впервые , то это может быть:
временное снижение (обезвоживание, приём НПВС, диуретиков и т.д.)
В таких случаях рекомендуется пересдать анализы через месяц:
креатинин
мочевина
СКФ
общий анализ мочи
альбумин/креатинин в разовой порции мочи
Пройти УЗИ почек
Уздг сосудов шеи
Проверить давление
ХБП очень часто связана с гипертонией.
Если давление выше 130–135/80 — его нужно строго контролировать.
Возможные причины повышения креатинина и соответственно скф:
гипертоническая нефропатия
возрастное снижение функции почек
атеросклеротическое поражение сосудов почек
длительно повышенная мочевая кислота
Если СКФ подтвердится <60, то в таких случаях рекомендуется консультация нефролога и :
контроль давления
контроль холестерина (ЛПНП <2,6 или <1,8 при риске)
снижение мочевой кислоты
ограничение соли до 5 г/сут
контроль белка в питании (без избытка)
Здравствуйте, делала первый скрининг 17.08,на узи сказали что увеличен воротниковый отдел норма 2,6 у меня 2,8,а носовая кость точечная,не могут померить,кровь на хромосомы сегодня получила результат,можете сказать по нему все хорошо?НИПТ нужно сдать?
Здравствуйте, по результатам узи не выявлено маркеров хромосомной патологии. Толщина воротникового пространства не увеличена, кости носа определяются. По результатам расчета рисков у одного плода все риски хромосомных патологий низкие, у второго плода отмечается повышенный риск трисомии 21 хромосомы и пограничный риск в 18 хромосоме. При подобных рисках обычно рекомендуется консультация генетика и решается вопрос об инвазивной диагностики. Повышенный риск не означает наличие патологии, но рекомендуется дообследование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отдельно показатели не оцениваются , при проведении исследования проводится комплексная оценка и определяются возможные риски , все у вас в порядке , не переживайте.