Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
.Громкие голосовые на вдохе генетическая предрасположенность. У моего отца и старшего сына, но не так заметные. Психиатр назначил трилептал рисперидон магний и еще добавил атаракс. Результата нет. Что делать. Ужк сомневаюсь нужно ли питб такие сильные препараты..
обычно начинают терапию только после понимания, что качество жизни страдает от данных "тиков".
Близко к синдрому Туретта.
по терапии
начинают с противотревожного препарата: фенибут = анвифен.
далее, да, применимы нейролептики, особенно указанный вами тиапридал.
Но я бы на старте лечение направил бы на тревогу: фенибут, спитомин, антидепрессант СИОСЗ группы (?) = особенно , если есть навязчивости.
Рисперидон и тиапридал не тяжелые. Иногда приходиться и галоперидол назначать при массивных вокальных тиках.
Здравствуйте ,посмотрите пожалуйста результаты узи, все ли в норме или нв что-то обратить внимание! ? На 3м ставят опережение плода, мне 37 лет, муж родился почти 5 кг,может,возраст и генетическая русположенность повлиять на крупный плод
Здравствуйте, разница до 14 дней является вполне нормальной, некоторые размеры могут опережать в развитии. Если оценивать узи в целом, то малыш развит симметрично, согласно сроку, вес соответствует нормальным значениям для данного срока. Да если мама или папа рождены крупными, то есть вероятность формирования крупного плода.
Здравствуйте Карен!
На представленных рентгенограммах признаки перелома основной фаланги 1 пальца стопы без смещения(по типу трещины)
.Показано консервативное лечение:
В таких случаях рекомендуют :
-Лейкопластырная фиксация 1 пальца(фиксация 1 и 2 пальцев друг с другом-больного пальца со здоровым ) до 3-4 нед ;
возможна ходьба на пятке или в обуви Барука
-возвышенное положение конечности для уменьшения отечности
--приём НПВС с целью снижения болевого синдрома и противовоспалительного действия ( например Нурофен - при болях)
--препараты кальция и вит д3(например Кальций Д3 по схеме) для минерализации костной ткани
-Рентгеноконтроль через 7 дней с момента травмы(для исключения вторичного смещения костных отломков );
через 3-4 нед( для определения степени консолидации перелома)
Всего самого наилучшего!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невролог в областной говорит что надо сделать люмбальную пункцию,чтобы понять ХВДП аутоимунная или генетическая. Но я боюсь последствий,тем более у меня там грыжа 7мм с каудальным мигрированием в 2мм и стеноз позвоночника. Повредится ли мой позвоночник?
Здравствуйте! Грыжа расположена с другой стороны от позвонка. При проведении пункции игла не будет доходить до места грыжи. В данной ситуации изменения на МРТ не являются противопоказанием для процедуры
Мальчик 03.02.26 г.р.
Пришел плохой пнализ крови
Меня смущают повышенные тромбоциты, так как у меня генетическая предрасположенность к тромбозам. Случай тромбоза был в 24 года. Боюсь, что передалось ребенку.
Так же смущает анемия. Месяц назад анализы были хорошие
Добрый день !
У ребенка имеется анемия легкой степени тяжести-99г/л ( при норма от 110 до 160г/л)
От этого эритроциты и гематокрит снижены
Лейкоциты в норме -( норма от 4 тыс)
Лейкоцитраная формула без клинически значимых изменений. Так как смотрим только на абсолютные значения
Тромбоциты у детей до 1года имеют склонность к повышению, без патологии и могут быть до 800тыс. Их легко недосчитать или пересчитать , поэтому для начала рекомендовано сдать ручной метод подсчета по Фонио
При этом такой уровень у детей не грозит тромбозами
Также их повышение может быть из за дефицита железа , что и могло быть причиной анемии или на фоне воспаления
Рекомендуется сдать:
Тромбоциты по Фонио
Ферритин
Коэффициент насыщения трансферрина железом
Витамины В12 и В9
СРБ
Тромбоциты
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня было три замершие беременности одна из которых имела пузырный занос. В Перинатальном центре поставили диагноз привычное невынашивание и назначили консультацию генетика. Предположительная причина микротромбоз крови и генетическая предрасположенность....
Здравствуйте! Для подтверждения данных инфекций нужно сдать кал, желательно методом PARASEP (не менее 3 раз с интервалом в 2-3 дня). Либо выполнить диагностичечкое дуоденальное зондирование. И вот если в кале или желчи будет что-либо обнаружено, то тогда решать вопрос о лечении.
Было медикаментозное прерывание беременности лет так 5 назад. Потом месячные стали более скудные. А где то год назад, стали еще более скудные, водянистые.года 3 назад дела побель панель, где было показано воспаление, я с этим ничего не стала делать.
Сделала узи вот такой...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Хронический эндометрит/ доброкачественная гиперплазия без проявлений также может быть, для точной диагностики нужно сделать узи в правильный день цикла на 5-7 день и окончательно поставить диагноз по гистологии после пайпель-биопсии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите расшифровать анализ федиатоп IgE и указать дальнейшие действия. Ребёнку 10 лет. Третий месяц держаться пятна на теле. Сдавали кровь, кал, результаты приложу. Если нужно, фото тоже приложу. Кожа чешется и стала сухая. Аллергия это или что-то другое?...
Расширенного аллергообследования до осмотра дерматолога пока проходить не нужно.
Фадиотоп это скрининговый анализ, вы сдавали обычный фадиотоп (а есть ещё детский фадиотоп - в нём смесь пищевых и респираторных аллергенов), в фадиотопе без приставки детский только смесь респираторных аллергенов (пыльца, клещи дом пыли, аллергены животных, плесень) по респираторным аллергенам отрицательно.