Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ крови
8 ответовДобрый день! Делали скрининг 1 триместра, кровь сдали на след день. Врачи говорят, что ребенок идет на опережение. Сейчас по подсчетам жены 12,6 недель, а по узи 14 недель. Расшифруйте, пожалуйста, анализы.
Добрый день. Такая ситуация говорит о том, что плод на 8 дней (±1) старше. Столь юные плоды не могут «опережать», будь там хоть сам Илья муромец - это проявилось бы только в 3 триместре. А результаты скрининга прекрасные, вероятность хромосомной патологии - весьма низкая.
Здравствуйте! Мне 38 лет, мужу 33 Делала скрининг 1 триместра На узи сказали , что носовая кость мала. Потом позвонили и сказали, что по крови большие риски сд. Результат крови тоже прикрепляю Помогите разобраться Есть ли шанс, что ребенок здоров?
была рада помочь
Сдала генетический анализ в Кулакова. Направили, т.к есть кровянистые выделения, гематома по узи малых размеров под плодным яйцом. Ранее лежала по этой причине в стационаре, принимала утрожестан 200 3 раза в день, Транексан 500 2 раза в день- 4 дня, но через 3 дня...
Фото не отображается. Описание вижу. Данная мутация не является критичной. Рекомендуется прием фолатов в дозе 400 мкг, сменить препарат можно до приема, это безопасно. Вы просто меняете синтетический препарат на его активную форму - метафолин.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ крови
10 ответовМужчина 32 года. Ничего не беспокоит, анализ крови по чекам. Пожалуйста расшифруйте анализ крови...........................................................................................................
Здравствуйте По крови есть признаки смешанной инфекции , так как есть повышении лейкоцитов и лимфоцитов. Есть нарушения питьевого режима , необходимо увеличить питьевой режим до 2-х литров в день.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты крови первого скрининга. Беременность 12 недель, первая. Мне 41 год, рост 158, вес 62.5. По узи сказали, что всё идеально) пришли результаты по крови, а к врачу только 17.06. Спасибо.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется! Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний, повторюсь, для этого нет в данном случае.
Скрининг II триместра
24 ответаДобрый вечер. Сделала скрининг 2 триместра, результат прикрепляю. Беспокоит ИАЖ на таком сроке, очень переживаю.
Здравствуйте, Мария. На сроке 20 недель беременности ИАЖ (индекс амниотической жидкости) 249 мм чуть выше нормы. Как правило на течение беременности это никак отрицательно не влияет . Рекомендуется динамическое наблюдение , Исключение ГСД в 24-28 недель на ГТТ. Повторное УЗИ через 2 недели для оценки динамики ИАЖ. Не волнуйтесь , ничего критичного.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
15 ответовЗдравствуйте. Подскажите по скринингу 1 триместра все показатели в норме? Беременность вторая, возраст 36 лет
Здравствуйте, прикрепите , пожалуйста, результаты обследований.
Анализ СМА
1 ответЗдравствуйте!нужна консультация генетика.расшифруйте пожалуйста анализ!сдавали кровь на генетический анализ СМА,ребёнку 1 год.в год,самостоятельно не сидит,не встаёт на четвереньки и у опоры,ползает по-пластунски
Юлия, здравствуйте! По анализу можно сказать следующее: число копий экзонов 7-8 гена SMN1 соответствуют референтным значениям. Однако это не обьясняет симптоматику у ребенка. Вам с малышом обязательно рекомендуется очно посетить врача-генетика, скорее всего необходимо будет дополнительно провести исследование на определение количества копий гена SMN2 для верификации или опровержения диагноза СМА. P.S. к сожалению, специализация врача клд не позволяет и не предполагает верифицировать диагнозы, назначать лечение. С уважением, Евгений!
Повышены показатели биохимии крови
6 ответовБеременность 14,5 недель. По результатам анализа крови повышены АЛТ, АСТ, СРБ. Принимала с первого триместра Дюфастон, с прошлой недели перешла на утрожестан 200 1 р/д. В связи с короткой шейкой матки на 1 скрининге (29мм), при повторном узи через 2 недели (36мм, зев...
Здравствуйте. Незначительные повышение печеночных ферментов и С-РБ могут быть при беременности. Но все же лучше дополнительно слать кровь на ЩФ и выполнить УЗИ ОБП
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой генетический синдром?
11 ответовУ девочки лицевые патологии, нет слухового прохода, синдактилии на руках и ногах, проблемы с сердцем и почками (не критично, но диагноз не знаю), неправильно сформированы половые органы). Психически и моторно вполне развита. Какой это может быть генетический синдром? Он у неё...
Возможно синдром Апера. Знаете, в реальности не все совпадает, всегда есть вариации отклонений. То есть синдромов которые могут быть у этого ребёнка очень много, так как никогда нет полного совпадения с каноническим книжным вариантом.