Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Было 3 неразбивающие беременности. Прошла обследование поставили диагноз гематогенная тромбофилия носительство F2. В 2021 году была беременность без каких либо осложнений родилась дочь. Сейчас хочу забеременеть но очень боюсь. Скажите пожалуйста не опасно ли это...
Здравствуйте, Марина. При тромбофилии высокого риска (гомозиготной носительство) есть риск тромботических осложнений во время беременности, нарушения кровоснабжения плаценты, поэтому при тромбофилии высокого риска может быть назначен препарат низкомолекулярных гепаринов (Клексан, Фрагмин или др.) для профилактики тромботических осложнений с 28 недели, или с первой недели беременности, если есть другие риски. К другим рискам относятся следующие показатели: : - наличие эпизодов тромбоза у вас или ваших родственников (папа, мама, родные братья или сестры), или инсультов или инфарктов у ваших родственников в возрасте до 45 лет; - ожирение (ИМТ более 30) -курение -Возраст старше 35 лет - варикозная болезнь тяжёлой степени. -Другие сопутствующие хронические заболевания, онкология. - ЭКО/вспомогательные репродуктивные технологии - острый инфекционный процесс - оперативные вмешательства - длительное ограничение подвижности. Если тромбофилии низкого риска (гетерозиготное носительство), то при отсутствии дополнительных фактор риска назначение низкомолекулярных гепаринов может не требоваться. Прием ацетилсалициловой кислоты не влияет на риски тромбозов при тромбофилии.
Добрый день! Муж сдавал анализ (скрининг на наследственные заболевания), так как во время беременности у меня было обнаружено носительство гена тугоухости (GJB2). У мужа не обнаружен этот ген, но обнаружены копии Гена SMN (фото результатов прилагаю). Что это значит? Нужно...
Здравствуйте, вам лучше проконсультироваться с генетиком.
Болят суставы
7 ответовдиагноз Ревматоидный артрит, болят суставы с 2021г.,мелкие кости, срб- ОТР, аццп- в норме, Рф-норма, иэрсиниоз -0.3- обнаружен(пролечен ), НL-27( носительство),сейчас опять боли вернулись, температура 37.3,головные боли,все анализы в норме, лечение: сульфасалазин, нимесел,...
Здравствуйте. 1. Артра не имеет отношения к ревматоидному артриту. 2. Не понятно, на основании чего выставлен такой диагноз. 3. Наличие HLA-B27, двустороннего спондилоартрита, отрицательные РФ, АССР наталкивают на мысль о спондилоартрите. 4. Какая доза сульфасалазина, как давно? 5. Какие суставы болят, припухают? 6. Нужно очень подробно разбираться и в диагнозе и в лечении.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли при Субклиническом гипотериозе и компенсации (носительство ат к ТПО) ставить брекеты, при том что показатель ТТГ 2.86. Так же имеются заболевания гинекологии - эндометриоз матки Врач ортодонт отказалась принимать, вследствие этих диагнозов. Мне все же не понятно как...
Здравствуйте! Мне также не понятно , почему Вам отказали. Попробуйте найти лругого ортодонта
Мутация в гене фенилкетонурия
2 ответаДобрый день, делала нипт расширенную панель. У ребёнка все риски низкие, а у меня найдено гетерозиготное носительство мутации фенилкетонурии rs5030858 в гене РАН. Насколько это страшно? Какой анализ правильно сдать мужу? В геномед толком не могут подсказать какой именно...
Здравствуйте. В такой ситуации действительно рекомендуют обследование мужа, обследование гене РАН, в геномеде есть анализ - Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене PAH (25 шт.), оптимально будет сдать его. Прицельно R408W. Если у мужа нет никаких мутаций, то поводов для переживаний нет.
Генетические болезни
6 ответовСейчас так много информации про СМА. Подскажите, можно ли сделать анализ какой-то родителям обоим на носительство, чтобы исключить его у уже рождённых детей? Или только у детей нужно брать анализ? Переживаю, у меня сын 8,5 лет и дочка 5 месяцев. Хочется быть спокойным.
Здравствуйте! А зачем сдавать анализ родителям , если Вы думаете , что заболевания может быть уже у рождённых детей ? Детей нужно показать неврологу , чтобы развеять свои сомнения по поводу Сма
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала анализ на свертываемость крови, 29 недель беременности Результат: по Сухареву 2 мин 05сек По Дюке 1 мин Переживаю за снижение времени свертываемости. В анамнезе апластическая анемия, носительство генов тромбофилии MTHFR678, ITGA2 Тромбоциты 147 Насколько...
Валерия, здравствуйте. Свертываемость крови по Сухареву и время кровотечения по Дюке на данный момент не используются. Для оценки рисков кровоточивости используется коагулограмма. Для оценки рисков тромбозов не используются лабораторные исследования. Риск тромбоза оценивается не по анализам, а по клинической ситуации, подсчитывается по шкале RCOG. Учитываются, в частности, возраст, вес женщины, наличие ранее тромбозов у неё или близких кровных родственников в возрасте до 50 лет; вредные привычки (например, курение), выраженное варикозное расширение вен ног, серьёзные сопутствующие заболевания (например, сахарный диабет 1 типа или злокачественные опухоли); многоплодная беременность или количество родов более 3; обезвоживание. По совокупности этих факторов врач подсчитывает риск тромбоза и принимает решение о необходимости назначения медикаментозной профилактики. Норма тромбоцитов от 150; во время беременности может наблюдаться их незначительное снижение. Опасности уровень тромбоцитов более 100 не представляет. Мутации MTHFR и ITGA риск тромбоза не повышают, на течение беременности не влияют, опасности не представляют, действий никаких не требуют.
Д димер беременность 25 нед.
9 ответовДобрый день . Беременность 25 недель , показатели гемостаза на 20.01- Д димер 2 мгк/мл, аптв 25,8 . Сопутствующий диагноз : носительство полиморфизмов генов гемостаза и фолатного цикла. Железодефицит Аспирин не принимаю . Пью вит Д , йод, железо и фолиевую...
За рубежом есть опция приема аспирина с этапа планирования беременности у женщин с привычным невынашиванием, без явных причин. В РФ подобной опции нет. Клексан не заменяет аспирин, не является препаратом для повышения шансов на вынашивание.
Нужно ли что-то пропить, при планировании беременности, если есть носительство цмв? Сейчас показатели: G - >500 положительный M- 0,54 отрицательный У первого ребенка в роддоме обнаружили положительным M на цмв,был госпитализирован из за тромбоцитопении, пролечен. Держится в...
Здравствуйте! Присутствие IgG говорит о том, что человек когда-то был инфицирован ЦМВ, но заражение это произошло давно, сейчас вирус не активен. Хроническая ЦМВ-инфекция не опасна для людей с нормальным иммунный статусом, в том числе и в контексте планирования беременности. Ничего принимать по этому поводу не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Суперлимф 25 Ед
9 ответовЗдравствуйте! Гинеколог прописала принимать Суперлимф 25 Ед, т.к. есть носительство ВПЧ 18 тип. Но у меня есть основное заболевание Рассеянный склероз. Принимаю терапию - иммуномодулирующий препарат. Подскажите пожалуйста, Суперлимф действует местно или на весь организм? Не...
Просто раз в год сдавать жидкостную цитологию. Если вам спокойнее с использованием данного препарата, то конечно можете его принимать)