Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг,повышен papp-a
5 ответов28 лет, первая беременность, 12 недель ХГЧ 1,22 мом Papp-a 3,36 ТВП 1,24 мм Кости носа визуализируются Показатели УЗИ,в норме
Добрый день! Риски еще не рассчитывали?
Нипт или амниоцентез
7 ответовДобрый день! По результатам 1 скрининга был повышен твп -2,73. Остальные показатели в норме. Риски пришли низкие по скринингу. Даун 1к1036, остальные 1к20000. Ходила к генетику, он сказал, что можно сделать нипт или прокол живота. Я сегодня сделала Нипт. Достаточно ли будет...
Здравствуйте!При низких рисках нет показаний к амниоцентезу.НИПТ вполне достаточно .
Добрый день! Скажите пожалуйста, стоит ли делать амниоцентез (хма стандарт) в такой ситуации: Вторая беременность, мне 38 лет, мужу 43 года. Первая беременность от другого мужчины 13 лет назад, ребенок здоров ни каких отклонений. 1 скрининг в ЖК твп 3.0, хгч 0.811мом, рарр...
Здравствуйте, Ирина. НИПТ - была проведена оценка по 3 основным синдромам - трисомия 18,13 и 21. Но, помимо указанных хромосомных нарушений, могут наблюдаться нарушения по другим парам хромосом, потеря или дупликация участков хромосомы. В этом случае стоит рассмотреть инвазивную диагностику, учитывая высокий риск по скринингу, а именно проведение хромосомного микроматричного анализа, где будет исследована каждая хромосома.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На сроке 13 недель и 2 дня сделала 1 скрининг, где мне поставили ТВП 3,4 мм. Я только что переболела ОРВИ. Сделан уже к этому моменту НИПТ стандартная панель - по нему все риски низкие. Но врач на узи сказал, что Нипт хороший, это хорошо, но не показатель, и...
Здравствуйте! На основании предоставленных Вами документов, по УЗИ срок 13 нед.2 дня,ЧСС 155 уд/мин— норма. ПДР—25.09.2025 (рассчитана на основе фетометрии). КТР, БПР, ОГ, ОЖ, ДБ— в пределах нормы. ТВП —3,4 мм, выше нормы. Увеличение данного показателя может быть маркером хромосомных аномалий, но может быть связано с временные изменения или индивидуальные особенности. ТВП — это только один из маркеров, и его значение всегда интерпретируется в контексте других данных в частности маркеров по УЗИ — носовая кость—визуализируется, трикуспидальная регургитация—отсутствует (норма). ПИ в венозном протоке норма. Анатомия плода в норме, без видимых отклонений. ТВП — это только один из маркеров, и его Результат НИПТ показал низкий риск по всем основным хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау).Это очень хороший результат, так как НИПТ обладает высокой точностью в выявлении этих состояний. Дождитесь результатов биохимического скрининга (PAPP-A и бета-ХГЧ) важно для полной оценки рисков. Пройдите УЗИ как запланировали и консультацию генетика — но судя по данным , поводов для беспокойства нет. Пусть у Вас и Вашего малыша все будет хорошо! Если у вас остались вопросы,буду рада Вам помочь.
Скажите, пожалуйста, по узи показало ТВП 2.5 мм. Но написали, что норма 2.49. Есть ли повод для беспокойства? Кровь сдала, но результат через 12 дней. Очень переживаю.
Не думаю, чтобы такая норма - с точностью до сотой доли миллиметра - была общепринятой. Ультразвуковая диагностика такими цифрами не оперирует в принципе. Это задача скорее для микроскопа. Верхняя граница нормы ТВП для 12 недель - 2,5 мм. То есть ваше измерение в норму вполне укладывается.
Увеличение ТВП 10 недель
16 ответовЗдравствуйте! 18.11 платно сделала узи, хотела заключить контракт на ведение родов. По их системе срок беременности 10 недель 3 дня, считают от первого дня последней менструации 6.09.25. По данным больницы, когда я лежала на сохранении в 6 недель у меня сейчас срок 10 нед 2...
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство.Конечно риски и опасения есть ,но также бывает конституционная особенность малыша,плюс ко всему есть определенные сроки для скрининга и лучше всего эти показатели оценивать с 11 недель до 13 недель 6 дней,и естественно НИПТ рекомендовано в такой ситуации провести
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге мне поставили твп 5,4, на повторном скрининге уже в своей больнице мне поставили твп 6,4 и поликистоз почек у малыша . Я сдала НИПТ и сдала пункцию на 12-13 неделе. Пункция показала, что все 46 хромосом в норме и мужской пол. На 16 неделе я пошла на узи ,...
Здравствуйте, Лена! В этой ситуации ваши чувства и эмоции не передать словами и текстом… По последним данным под вопросом порок развития центральной нервной системы. Данное состояние может быть связано с хромосомной аномалией, где проведена инвазивная диагностика. Проведено исследование кариотипа 46ху, со слов, но бывают ситуации с делецией или дупликацией отдельных участков хромосом, где ответ на этот вопрос дает только хромосомный микроматричный анализ (он платный, не по омс). Бывают ситуации, когда порок ЦНС носит изолированный характер , не связан с хромосомной аномалией. Нарушения в результате эмбриогенеза до 12 недель, причина - токсины, стресс, недостаток фолиевой кислоты, инфекции (чаще вирусная). Для подтверждения ВПР ЦНС рассматривается МРТ диагностика для более детальной оценки структур головного мозга. При подтверждении состояния предлагается прерывание беременности по медицинским показаниям до 22 недели беременности.
Первый скрининг,повышен рарр-а
5 ответов28 лет, первая беременность, 12 недель ХГЧ 1, 22 мом Рарр-а 3, 36 мом ТВП 1, 24 мм Носовая косточка визуализируется, по УЗИ все в норме
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) хромосомным аномалиям низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Повышен ХГЧ
11 ответовПервый скрининг 12+1 день , КТР 55,4, ТВП 1.60,ХГЧ 233,20 МЕ/л / 5,268 МоМ, РАРР-А 2,760 МЕ/л / 0,851МоМ, сдала повторно 17,3 недель анализ ,ХГЧ стал 3.55МоМ, АФП 0.99 МоМ Риск 21 1:242(0.413%) , возраст 30 лет. Вероятность родить здорового ребёнка есть? Собираюсь сдать НИПТ...
Лилия, во втором триместре риск по трисомии 21 не расчитывается - это совершенно неинформативно. А причина повышения ХГЧ у Вас банальна - прием утрожестана
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге определили ТВП 2.5, врач сказал показатель по верхней границе, заключение дали, что расширение воротникового пространства плода и рассказала об анализе НИПТ. Очень переживаю. Стоит ли бежать делать НИПТ или дождаться показателей крови?
Здравствуйте, ТВП на этом сроке в номме до 2,5 включительно. Соответственно ваш показатель входит в границы нормы. Рекомендуется в подобных случаях дождаться рассчётов индивидуальных рисков. Если риск, вдруг, высокий более 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:30 и т. д), то тогда рекомендуется выполнить НИПТ. Пока показаний к его выполнению нет