Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жульбера
5 ответовПереодически повышен билирубин,иногда немного желтею.В детстве постоянно лежала в больнице, делали зондирование, брали желчь на анализ. Сдала анализ на синдром Жульбера. Как я поняла из анализа, что он подтвердился?
Здравствуйте. У вас синдром Жильбера. Это генетическое заболевание, то есть унаследован мутантный ("сломанный") ген от одного из родителей. Из-за того, что ген "сломан", возникает недостаток фермента, который отвечает за превращение одного вида билирубина в другой (непрямого в прямой). И поэтому у пациентов наблюдается в крови повышение общего билирубина, и именно за счет непрямого билирубина (что и видно по анализам).Это заболевание доброкачественное и не несет никакой опасности для печени. Основной клинический признак - желтуха, которая становится заметной при уровне общ.билирубина более 50 мкм/л. Есть факторы, которые способствуют повышению билирубина. А именно: алкоголь, голодание или большие промежутки между приемами пищи, обезвоживание, физические нагрузки, стрессовые ситуации. Обычно при синдроме Жильбера рекомендуется полноценное питание, ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты.Стоит отметить, что некоторые препараты могут провоцировать увелич.билирубина - например, парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты (например ибупрофен), гормоны. Также к мерам профилактики гипербилирубинемии относят ограничение инсоляции - то есть не загорать.
Антифосфолипидный синдром
5 ответовУ меня не как не получается родить ребёнка.1 был с синдромом Патау,после выкидыш и зб на ранних сроках беременности. Гинеколог сказал слать антифосфолипидный синдром. По анализу все хорошо?
Здравствуйте По данному анализу все отлично Не хватает ещё анализа -Гомоцистеин (норма 5-7) -Наследственные тромбофилии -Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках
Синдром wpw?
11 ответовУ сына 7,5 лет на ЭКГ нашли феномен wpw (мой прошлый вопрос , виден ли(?). Сделали холтер. Результат прикрепляю. Есть ли синдром wpw? Какие рекомендации? УЗИ сердца нужно делать? Какие рекомендации ?
Здравствуйте. Рекомендую обязательно эхокардиографию для исключения структурных изменений По данному суточному мониторингу экг феномен wpw, синдрома wpw нет. Пароксизмальных нарушений ритма нет. Блокад нет. Какие жалобы беспокоят?! Буду рада вам помочь???
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром избыточного бактериального роста , что это , ставят новорождённому 1,5 мес? Нужно ли лечить? Прописали пиобактериофаг, ректалтно и пить ,мы на грудном вскармливании , хочется понять что такое вообще синдром избыточного бактериального роста?
Добрый день. Если ребенку 1.5 мес, этот диагноз практически полностью исключен. Какие симптомы?
Синдром беспокойных ног
8 ответовБеспокоят ноги в состоянии покоя вечером, по всем признакам синдром беспокойных ног, сдала анализы
По анализам все хорошо у Вас. В таком случае обычно рассматривают прием препарата Прамипексол, при неэффективности используют Габапентин. Стараться делать легкий массаж ног перед сном, принимать теплую ванну.
Синдром Кушинга анализы
6 ответовЕсть подозрение на синдром Кушинга- Иценко. Какие анализы надо сдать, чтобы исключить этот диагноз.
Только уровень кортизола, сдайте вечернею слюну, это просто
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Грефе, вздутый родничок
7 ответовДобрый день. У ребенка голова большая, неврологи нашли синдром Грефе и иногда родничок выпячивает. Отправили к эндокринологу и генетику. Неврологу показалось, что руки и ноги не соответствуют телу ребенка, напугали каким то генетическим синдром. Сказали при этом синдроме...
Здравствуйте! По данным заключениям, к сожалению, сложно исключить или подтвердить синдром. Нужен именно очный осмотр с оценкой длины конечностей и фенотипических особенностей (внешности). Какая дата рождения дочки, рост и вес? По самочувствию что-то беспокоит?
Синдром Жильбера
21 ответЗдравствуйте, Всем! У меня проблема с общим билирубином, почти всегда больше 50, в данный момент 75, синдром Жильбера доказан генетическим тестом, подскажите как мне лучше и эффективней держать билирубин в норме
Здравствуйте! Какой у Вас вес тела? Когда последний раз делали УЗИ брюшной полости? ПРоблемы со стулом есть? Какие-то лекарственные препараты принимаете постоянно? По поводу чего у дален ж/п?
Сератониновый синдром ?
16 ответовЗдравствуйте,пью с апреля месяца эсцитолопрам ,довела до дозы 7,5,но третий день у меня тошнота ,ломота в теле ,головные боли ,ужасное состояние сухость во рту ,может у меня сератониновый синдром ?
Здравствуйте! Серотиноновй синдром маловероятен в вашем случае. Это тяжелое состояние, сопровождающейся гипертермией(более 38),мышечной ригидностью, нарушением соднания и судорогами. Возникает на больших дозах антидепрессантов, в вашем случае нет даже тюминиспльной терапевтической. Возможно, ваше состояние связано, например, с вирусным заболеванием.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
2 ответаКакие болеутоляющие препараты можно принимать подросткам с синдром Жильбера от головной боли и при ПМС? Сейчас принимаем но-шпу и Ибупрофен. Правильно ли мы поступаем и как минимизировать приём препаратов? Спасибо.
Здравствуйте, да, эти препараты можно использовать. Но важно понять почему возникает головная боль. И болезненность при ПМС. Желательно Консультация педиатра очно, возможно невролога и детского гинеколога. Удачи вам