Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
У меня синдром Жильбера, генетически подтвержденный (легкая желтушность кожи, биллирубин общий 29-35. Сделала на всякий случай генетический анализ и сыну, то же самое. На момент анализа ему было 15 лет, сейчас 16, и начала проявляться легкая желтушность кожи и...
Сайте всю биохимию крови (билирубин общий+фракции, АЛТ, АСТ, креатинин, мочевину, о.белок, ЩФ, ГГТП), повторно кровь на гепатиты В и С, сделайте УЗИ. Ничего другого делать не нужно
Добрый день, как лечить подтвержденный синдром жильбера, стеатоз печени, билирубин общий 40, непрямой 25,прямой15, есть лишний вес, болей нет, присутствует желтушность кожи и склер, запор, геморрой...
Здравствуйте.
Ваш вес и рост.
какие алт, аст, щф, ггтп.?
Раз в сколько дней стул?
напишите заключение узи обп и что в желчном?(нет ли застоя)?
При жировом гепатозе основное
Средиземноморская диета
Нормализация Веса.
При жильбера важно
придерживаться регулярного питания
ограничить алкоголь, жирную, острую, копченую, соленую пищу.
Прием лекарственных препаратов только по показаниям,чтобы не было лишней нагрузки на печень.
для профилактики застоя желчи можно курсами пропивать урсосан
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Недавно поставили диагноз - синдром Жильбера. Может ли повышенный билирубин в крови влиять на болезненость месячных? Таких сильных болей ещё никогда не было, обезболы не помогали, пришлось вызвать скорую
Здравствуйте! Прямой связи между синдромом Жильбера и болезненными месячными нет. Сами по себе месячные без особенностей?(продолжительность, цвет, консистенция выделений)
У меня была лапароскопия по женски и назначили гормональные Жанин,можно ли при синдроме Жильбера их пить ?
По анализам похоже на синдром Жильбера,нужно сдать основной и будет ясно. Что делать скажите
Здравствуйте! Какие результаты биохимического анализа крови, в т.ч. билирубина - общий +прямой? Синдром Жильбера подтвержден генетически? УЗИ брюшной полости выполняли?
Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа на синдром Жильбера.
Параметр - Полиморфизм rs8175347 в гене UGT1A1,
(TA)5/6/7/8
Результат - Генотип (TA)7/(TA)7
Что это означает? Есть ли синдром Жильбера?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, психиатр назначил триттико, терапевт говорит что его нельзя при высоком билирубине (недавние показания 49.9). Действительно ли есть ограничения в назначении триттико при синдроме Жильбера и высоком уровне билирубина?
Здравствуйте!У меня с-м Жильбера и я на 5ой неделе беременности,биллирубин повысился до 87-непрямой,склеры пожелтели,тошнота,бессонница.Очень переживаю может ли навредить беременности??!Что делать?помогите?
У мужа (52 года)Синдром Жильбера, билиарный панкреатит, холецистит, камней в желчном нет, полипоз желчного.
Был прием итраконазола 2 курса по 7 дней, после второго курса случился приступ панкреатита, уколом окреатида 50мг приступ сняли, далее диета. Сдал анализы ухудшились...
Здравствуйте! Меня зовут Ирина Владимировна, я инфекционист и гепатолог сервиса «Спроси Врача».
Не переживайте, показатели повышены не критично
В подобной ситуации применяем антигистаминные, гепатопротектеры, можно прокапать реамберин
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам УЗИ признаки нарушения метаболических(обменных)процессов в печени по типу гепатоза (нарушение жирового обмена), застойных явлений в печени нет, печеночные показатели в норме, билирубин повышен незначительно и в коррекции не нуждается. В подобной ситуации можно предположить, что обменные нарушения связаны с повышенной массой тела. Болевой синдром может быть причиной функциональной патологии желчевыводящих путей (дискинезия -нарушение сократительной способности), межреберной невралгии как следствие остеохондроза пояснично-грудного отдела позвоночника. Среди назначаемых в данном случае препаратов эффективны м.б. препараты группы антиоксидантов (улучшающие обменные процессы в печени) по типу Тиоктовой кислоты или Тиотриазолина, оптимизация индекса массы тела, Спарекс по 1 табл 2 раза в день за 20 минут на период болевого синдрома.