Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром избыточного бактериального роста , что это , ставят новорождённому 1,5 мес? Нужно ли лечить? Прописали пиобактериофаг, ректалтно и пить ,мы на грудном вскармливании , хочется понять что такое вообще синдром избыточного бактериального роста?
По анализам все хорошо у Вас.
В таком случае обычно рассматривают прием препарата Прамипексол, при неэффективности используют Габапентин.
Стараться делать легкий массаж ног перед сном, принимать теплую ванну.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У ребенка голова большая, неврологи нашли синдром Грефе и иногда родничок выпячивает. Отправили к эндокринологу и генетику.
Неврологу показалось, что руки и ноги не соответствуют телу ребенка, напугали каким то генетическим синдром.
Сказали при этом синдроме...
Здравствуйте!
По данным заключениям, к сожалению, сложно исключить или подтвердить синдром. Нужен именно очный осмотр с оценкой длины конечностей и фенотипических особенностей (внешности).
Какая дата рождения дочки, рост и вес?
По самочувствию что-то беспокоит?
У меня синдром жильбера . Сдала недавно анализы и увидела такой результат , помогите расшифровать . До этого был показатель меньше . Сдала потому что плохо стала себя чувствовать , думаю не связано ли с этим .
Здравствуйте, подскажите, поставили синдром Жильбера и назначили в год пить таблетки Урсодез 2 раза, с зимы на весну, с лета на осень, по 2 таблетки.
Есть ли смсыл пить такие таблетки ???????????????
Добрый день. При синдроме Жильбера препараты УДХК (Урсосан, Урсофальк, Урдокса) действительно показаны - но в индивидуальной дозировке и 1-2 раза в год курсами. Как вам подтвердили диагноз? Генетику сдавали?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Всем! У меня проблема с общим билирубином, почти всегда больше 50, в данный момент 75, синдром Жильбера доказан генетическим тестом, подскажите как мне лучше и эффективней держать билирубин в норме
Здравствуйте! Какой у Вас вес тела? Когда последний раз делали УЗИ брюшной полости? ПРоблемы со стулом есть? Какие-то лекарственные препараты принимаете постоянно? По поводу чего у дален ж/п?
Здравствуйте, Моей бабушке поставили диагноз бульбарный синдром, сперва она потеряла голос, трудно глотать, жевать еду,сейчас постепенно отказываются мышцы рук и ног,Можно ли лечить этот болезнь как нибудь? Прошу помогите
Добрый день. Подскажите могли ли врачи не заметить синдром дауна в род доме или больнице?
Обнаружила на руке ребенка, как мне показалось, поперечную линию. По скринингам всё было хорошо
Фото прикладываю
Здравствуйте.
Нет, не пропустили бы, таких деток видно сразу при рождении, даже если по каким то причинам не выявили внутриутробно.
По фото обычный ребёнок!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результату МРТ шейного отдела указан диагноз Синдром Киари 1 степени. Что может беспокоить при этом? Есть ли какие-то рекомендации по этому диагнозу? Можно ли делать гимнастику для шеи?
Здравствуйте. Аномалия Арнольда-Киари имеете ввиду? Если да, то 1 степень клинически, как правило, не проявляется и не требует лечения в особенности хирургического. Патология эта врожденная. Если вдруг начнёт беспокоить боль в шейно-затылочной области, головокружения, онемение или слабость в руках и ногах, нарушение функции глотания, тогда делайте контрольное МРТ головного мозга и на консультацию к нейрохирургу. Если этих симптомов нет, то живите спокойно. Лечебной физкультурой с врачом ЛФК заниматься можно. А давать большие нагрузки на шейный отдел позвоночника не рекомендую.