Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Ваш скриниг по расчётом рисков впорядке.
Но, учитывая специфические изменения по УЗИ в виде регургитации трикуспидального клапана, пограничного значения двойного теста рекомендую вам сделать НИПТ.
Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Здравствуйте! Расшифруйте 1 скрининг пожалуйста. Есть ли риски, что нужно делать. Потому что доктор достаточно холодно сказала, что все хорошо. А у меня стоит 1 степень гипертонии, хотя на данный момент при беременности давление не повышается вообще. Но в первую...
Здравствуйте. Скрининг пройден успешно, все исследуемые риски акушерской патологии и хромосомных аномалий низкие. Высокими считаются риски 1:100 и выше (1:50, 1:70 и тд). Риск развития преэклампсии в эту беременность - 1:113, это низкий риск. Дообследование и прием дополнительных препаратов при таких результатах не требуется.
Здравствуйте! Пришел мой биохимический скрининг и там немного понижен b-ХГЧ (корр. MoM) 0,49. Что это значит? Хотя риски везде низкие.
На 11 неделе я делала расширенный НИПТ там по результатам были все риски низкие и ничего не обнаружено. Делала два узи-скрининга – тоже все...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мне 38 лет, мужу 33
Делала скрининг 1 триместра
На узи сказали , что носовая кость мала.
Потом позвонили и сказали, что по крови большие риски сд.
Результат крови тоже прикрепляю
Помогите разобраться
Есть ли шанс, что ребенок здоров?
Добрый день!
Первый скрининг по узи тпв 4,2 мм. Генетическая двойка с высокими рисками. НИПТ риски маленькие. Чему верить и нужен ли прокол? Возраст 39 лет. Вторая беременность. Первая беременность в 37 лет, ребенок здоровый.
Здравствуйте.
В данном случае можно рассмотреть проведение амниоцентеза и использование хромосомного микроматричного анализа как одного из вариантов инвазивной пренатальной диагностики с целью исключения микроструктурных нарушений хромосом, плацентарного мозаицизма.
Прошла первый скрининг в 12 недель. Эко. Возраст 39 лет.
По узи все в норме. Кроме PI - правая маточная артерия 2,4, левая - 1,95
С начала беременности принимаю тромбоасс 100-150, курантил 75.
Насколько серьезные риски по биохимии? Они основаны на субъективных данных?...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, дорогие специалисты! Провели 1 УЗИ скрининг, по УЗИ всё хорошо сказали и всё в норме, по крови тоже врач сказал, что всё в норме. Но меня смущают риски до 37 недель. Действительно ли всё в норме? Переживаю.
Беременность 6, роды 3. Чувствую себя хорошо.
Здравствуйте. На 12,3 неделе был 1 скрининг, по узи все в норме, Papp-a 1,019, ХГЧ завышен 4,259. Отправили на консультацию, там сказали что оценивают в комплексе что риски в норме. Но так же предлагали нипт или прокол. Переживаю что из за повышенного ХГЧ что то не так......
Я поняла.
Этого достаточно для общей оценки ситуации.
Вот эти прописанные индивидуальные риски — это самая информативная часть всего скрининга, туда «входят» и узи-данные, и анамнез и данные мамы, и вот эти параметры крови. Изолированно ХГЧ и Papp-a действительно не оцениваются «в отрыве» от узи и суммарного расчета рисков. А риски, между тем, рассчитаны идеально низко, даже не в «серой зоне» (высокий риск - выше 1:100, то есть, например, 1:99, 1:30 и т. д., «серая зона» - 1:100-1:2500, это - уже низкий риск, но как бы «сомнительное-промежуточный). 1:4912 и 1:20000 - идеально низкие риски. Нет повода для подозрений и переживаний, иными словами, в такой ситуации.
Все посмотрела. УЗ-картина в норме, ТВП не расширен (граница нормы, хромосомных маркеров нет. Дополнительно при повышенных рисках ( или в серой зоне) может быть рекомендован анализ НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нарушены кровотоки, сделали первый скрининг. Назначили курантил 25мг . Какие риски ? Очень переживаю. Первая беременность в 32 недели родила . Тоже из за этой же проблемы