Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте делала скрининг в 12 недель,риски низкие все хорошо,но сейчас увидела в результатах что свободная субъединица хгч 11,7 а норма на 12 неделе 34,5 подскажите пожалуйста на сколько это критично?
Здравствуйте.по одному хгч не судят о какой то патологии.скрининг это комплексное исследование,так как с ваших слов все риски низкие,то не стоит беспокоиться.так как в конце комплексно рассчитывается риск и ставится риск на основании всех показателях
Скрининг 11 недель 5 дней, вижу, что ХГЧ превышает сильно, но тем не менее риски хромосомные рассчитали низкие. Может ли быть ошибка и нужно ли в таком случае сдавать НИПТ?
Также по каким параметрам на ваш взгляд выставлены высокие акушерские риски?
Здравствуйте!
Риск хромосомных аномалий низкий по всем критериям. Скрининг на то и комбинированный, что оценивается комплексно.
Риск преэклампсии и задержки роста плода высокие. Но не обязательно у вас разовьются данные осложнения.
Требуется тщательное наблюдение за вами и ребенком.
Вам необходим приема Ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил таблетки) 150 мг в день вечером с 12 по 36 неделю, препараты кальция 1 г внутрь ежедневно.
Контроль артериального давления с 20 недели дважды в день, контроль общего анализа мочи 1 р/10 дней в ЖК, так же возможен контроль уровня белка в моче с помощью тест-полосок.
Необходимо межскрининговое узи в 25-27 недель и в 30-32 недели.
Так же следите, чтобы не было анемии, дефицита железа и белка, исключите курение, если курите сейчас.
Здравствуйте. Сдала первый скрининг в 12 недель и 5 дней. По узи все было отлично, а вот с кровью проблемы. Низкий papp-a 0.372mom, хгч завышен 2.190mom. Принимаю дюфастон из-за угрозы на 6 неделе. Мог ои он повлиять на анализ крови на хгч? Риски до трисомии 21, 18, 13...
Здравствуйте, Алина. Не переживайте, риски хромосомных заболеваний низкие, нипт проводить с такими результатами и а таком возрасте не вижу необходимости. По скринингу оцениваются, в целом, именно индивидуальные риски, и, кроме риска преэклампсии, они низкие. В таких случаях, рекомендуется принимать кардиомагнил, прриодически сдавать анализ мочи на суточный белок и ежедневно вести дневник давления. Риск сзрп низкий. Советую своевременно пройти 2 скрининг
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Был первый скрининг по беременности
По сдаче крови риски таковы:
- трисомия 18 1:117
- трисомия 13 1:1218
- трисомия 21 1:4730
- Протеин 0,135
Срок беременности 12.2
По узи все хорошо 👌
- преэклампсия 1:56
Подскажите , это плохие показатели ?
Здравствуйте!Реверсный (обратный) кровоток в венозном протоке является признаком патологии и может указывать на хромосомные аномалии или врожденные пороки сердца у плода. Рекомендуется консультация генетика и НИПТ. Риск преэклампсии и задержки роста плода считается высоким. В таком случае рекомендован прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Здравствуйте. Сегодня проходила третий скрининг, срок 33 недели и 1 день. С 1 скрининга нарушен был кровоток в левой маточной артерии. Сейчас нарушение по двум. И ОЖ 259,на 5 процентиль. Сказали, что маловесная девочка. В 26 денель делала узи, был нарушен кровоток только в...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый вечер!
Когд размеры как вес или же ОЖ менее 10 процентилей в СОЧЕТАНИИ с нарушением кровотоков, то говорят о задержке роста плода (как раз имеются нарушения кровотоков).
Либо если значения предполагаемой массы плода или окружность живота менее 3 процентиля.
А вот если показатели в пределах от 5 до 10 процентилей без нарушения кровотоков, тогда действительно говорят о маловесном малыше.
Что это значит для дальнейшей тактики? С момента установления диагноза, рекомендуют выполнять УЗИ плода каждые 2 недели, с оценкой количества околоплодных вод, и допплерометрия.
К сожалению не существует препаратов для улучшения кровотоков, для того, чтобы малыш стал прибавлять в весе быстрее.
Мы можем лишь наблюдать, выполняя исследования, чтобы вовремя заподозрить неладное и вовремя направить женщину для родоразрешения.
А пока будущей маме рекомендовано как можно больше гулять на свежем воздухе, придерживаться сбалансированного и рационального питания,приема поливитаминов.
Добрый день!
Прошу помочь расшифровать скрининг, заранее спасибо!
31 год, рост 159, вес 55
беременность первая срок на момент скрининга 12 нед 6 дней чсс плода 159 уд ктр 65 твп 1.4 церв.канал 45 Кость носа определяется. БИОХИМИЯ: ХГЧ 43,3 МЕ/л ПАПП-А 3,63 МЕ/л...
Здравствуйте, у вас повышен риск возникновения Преэклампсии до 37 нед, необходим прием Кардиомагнила 150мг/сут до 36 недели для профилактики этого состояния
Остальное все в порядке
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошла скрининг 1го триместра. Срок беременности на момент скрининга 11 недель 6 дней.
Свободная бета-субъединица ХГЧ 144,30 ме/л (экв.3,469 МоМ)
Papp-a 2,506 ме/л (экв.1,026 МоМ)
УЗИ:
Кость носа определяется
КТР 54мм
ТВП 1,5мм
БПР 19 мм
Риск хромосомных...
Добрый день, Наталья! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
В результате все риски были оценены как низкие, скрининг отличный. Отдельно значение ХГЧ не оценивается, его изолированное повышение не говорит о каких либо патологиях со стороны малыша.
Бывает,что гормон повышается в связи с приемом мамой таких препаратов,как Дюфастон, Утрожестан.
Здравствуйте, по первому узи ставят гипоплазию носовых костей, по крови индивидуальный риск трисомии 21 выше чем базовый 1:595 , мне 26 лет, мужу 29 лет, генетик рекомендовал НИПТ, сдала на сроке 15-16 недель, вот пришел результат недостаточный процент внеклеточной ДНК, что...
Здравствуйте. По результатам скрининга, который учитывал в том числе и гипоплазию носовых костей, у вас низкий риск развития синдрома Дауна у плода. (Высоким считается менее чем 1:100). НИПТ не удалось провести, поэтому лаборатория рекомендует повторить результат. А дальше только ваше решение. Конечно, желательно провести НИПТ в более полной мере оценить риски развития ребенка с хромосомной аномалией.
Добрый день! Сейчас 14 недель беременности, была в прошлом ЗБ на сроке 5.5 недель, поэтому врач, назначила клексан 0.4 до 18 недели.
Возраст 35 лет( через месяц 36).
По скринингу риски ЗРП 1/480, преждевременных родов 1/2779,риски ПЭ не рассчитаны почему то.
( заметила,...
При наличии показаний оба препарата могут рекомендовать при беременности, так как верно то, что действие у них несколько разное.
Для уточнения рисков по скринингу может быть рекомендовано обратиться в лабораторию за разъяснениями, но даже при низких рисках по скринингу при наличии высоких рисков преэклампсии по анамнезу все равно рекомендуют начать профилактику преэклампсии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.