Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии. Чем больше PAPP-A, тем лучше (грубо говоря).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Были на первом скрининге на 13ой неделе. По результатам УЗИ все хорошо. Пришел анализ на кровь , очень смущают два пункта. Расчет риска преэклампсии до 37 недель - 1 к 359. Большой ли это риск ?
А так же смущает уровень белка А связанная с беременностью в крови PAPP-A - ...
Здравствуйте! В 13 недель сдала анализ крови. Врачу в них не понравилось значение PAPP-A и трисомии 21. И она меня направила к генетику. Генетик сказала сделать промежуточный скрининг в 16 недель. На промежуточном скрининге вроде все хорошо. Потом сделала 2-ой скрининг в 24...
Добрый день.
Если риски трисомии 21 расценены как высокие (более 1:100) - то вам была показана инвазивная диагностика.
Если риски были низкими, то:
-отдельно РАРРА не анализируется,
- "промежуточный" (что бы это ни значило) и 2 скрининг не проводится,
- носовая кость не измеряется, потому что любые результаты всех перечисленных мероприятий не опровергают хорошего результата, полученного на 1 скрининге. И переживать не о чем в любом случае. У всех людей разная форма носа.
Добрый день. Являюсь донором крови. При последней сдаче, уровень гемоглобина уменьшился и врач посоветовал сдать анализ, что бы узнать уровень ферритина, я сдала ещё и общий анализ крови. Итог-гемоглобин 123, ферритин 17,2, в целом остальные показатели в норме, кроме...
Можете не обращать на данный показатель внимания, тем более, что в абсолютном значении (0,04) они у Вас нормальные. Да и снижение данного показателя клинического значения не имеет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Для профилактики сдала ОАК. Отклонение в виде пониженных лейкоцитов. Также снижен витамин Д и В12, анализы прилагаю.
В октябре 23г. Уровень лейкоцитов был 6.55, в декабре 23г уровень лейкоцитов был 2,72. Подскажите, пожалуйста, насколько критично снижение лейкоцитов, какие...
Уже почти год у меня сухость по всему организму (глаза, слюна, пот, все подтверждено тестами), слабость, проблемы со сном. Ревматолог отрицает диагноз по ревматологии. Компонент комплемента С3 медленно снижается, был 0,9 осенью, 0,88 зимой, 0, 86 сейчас. Снижен lgA....
Екатерина здравствуйте, подскажите пожалуйста, назначали ли вам дополнительно обследование для исключения патологии со стороны щитовидной железы(дает очень сильную сухость кожи и слизистых, утомляемость/усталость- когда утром встал с кровати после ночного сна и уже устал, нарушение сна и терморегуляции (температуры нет, но есть чувство озноба)? Показатель С3 комплемента снижен незначительно, также как и секреторный иммуноглобулин А, что требует дальнейшего динамического наблюдения (контроль через 3-6 месяцев), особенно если анализ был сдан на фоне ОРВИ или сразу после выздоровления (это не говорит о врожденном иммунодефиците). Иммуноблот (развернутый) и Антинуклеарный фактор отрицательные, СОЭ тоже не повышено, поэтому ревматолог исключил аутоиммунный механизм на данный момент. Тромбоциты в пределах референтного диапазона, нет снижения (какие обычно цифры были ранее?).Не было ли белкового голодания (может на этом фоне незначительно снизиться С3 комплемент)?При низком уровне витамина Д и ферритина тоже выраженные проявления сухости кожи и нарушения сна.
Здравствуйте.
Риск ХА плода низкий( общепопуляционный).
Такая биохимия не характерна для хромосомных болезней. Изолированное повышение РАРР-А диагностической значимости не имеет. Рекомендовано обычное наблюдение участкового акушера-гинеколога. УЗИ в 19-21 недель + Эхо-кг плода.
НИПТ по желанию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Отдельно биохимические показатели никогда не оценивают, поэтому сказать что - то конкретное по поводу данных показателей невозможно, конечно. В таких случаях рекомендуют дождаться результата итоговых комбинированных рисков.