Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Срок беременности по месячным 11 недель 1 день, по узи размеры плода на 12 недель 1 день. Толщина твп 1,18, кость носа 1,7 . Заключение: маркеров хромосомных аномалий нет. Но в интернете нормы этих показателей несколько отличаются. Есть ли повод переживать?
Норма 4 желудочка в сроке 11-14 недель 1,5-2,5 мм, соответственно размер не увеличен. Если доктор видит какую то патологию всегда выносит в заключение, если в заключении особенностей нет значит все в пределах нормальных значений. Не волнуйтесь !
Здравствуйте! По УЗИ все показатели в норме. Носовая кость визуализируется. Срок 13 недель и пять дней. Смущает показатель ТВП 2,81. И заключение выше 95 пронцентилей. Что это означает? Стоит ли волноваться? Или это вариант нормы? Врач сказала, ни о чем это не говорит и...
Здравствуйте! ТВП до 3.0 мм является вариантом нормы. Скрининг первый мы оцениваем в совокупности- кровь + УЗИ. Нужно дождаться итоговых рисков , рассчитанных компьютером, и уже на основании их будет приниматься дальнейшее решение по тактике ведения вас.
Пока поводов для волнения нет.
Здравствуйте, какая норма твп должна быть на первом скрининге? По узи у меня указано 13 недель 3 дня, но я точно знаю день зачатия, поэтому по факту 11 недель 5 дней. На сколько вообще критичные показатели и стоит ли переделать узи, т.к. узист когда смотрела нос сказала, что...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Если раньше выкидышей не было, профилактики не надо.
Вы считаете свой срок от зачатия? Акушерский считается от первого дня месячных. Так что смело прибавляйте к своему 2 недели.
Подождите кровь. Отдельно ни нос, ни ТВП ( он кстати у Вас нормальный) не учитывается. Вам выдадут потом результат, где учтены все факторы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавали с дочерью респираторную панель №2. Результат: домашняя пыль, Derm.farinae RIDA2-5,18 кошка RIDA2-15,50. Интерпретация такая:от 0,70 до 3,49 содержание аллерген-специфических IgE увеличенное, от 3,50 до 17.49 существенно увеличенное. Означает ли это аллергию?
Здравствуйте. На сроке 13 недель и 2 дня сделала 1 скрининг, где мне поставили ТВП 3,4 мм. Я только что переболела ОРВИ. Сделан уже к этому моменту НИПТ стандартная панель - по нему все риски низкие. Но врач на узи сказал, что Нипт хороший, это хорошо, но не показатель, и...
Здравствуйте!
На основании предоставленных Вами документов, по УЗИ срок 13 нед.2 дня,ЧСС 155 уд/мин— норма. ПДР—25.09.2025 (рассчитана на основе фетометрии).
КТР, БПР, ОГ, ОЖ, ДБ— в пределах нормы.
ТВП —3,4 мм, выше нормы. Увеличение данного показателя может быть маркером хромосомных аномалий, но может быть связано с временные изменения или индивидуальные особенности. ТВП — это только один из маркеров, и его значение всегда интерпретируется в контексте других данных в частности маркеров по УЗИ — носовая кость—визуализируется, трикуспидальная регургитация—отсутствует (норма). ПИ в венозном протоке норма. Анатомия плода в норме, без видимых отклонений.
ТВП — это только один из маркеров, и его Результат НИПТ показал низкий риск по всем основным хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау).Это очень хороший результат, так как НИПТ обладает высокой точностью в выявлении этих состояний.
Дождитесь результатов биохимического скрининга (PAPP-A и бета-ХГЧ) важно для полной оценки рисков. Пройдите УЗИ как запланировали и консультацию генетика — но судя по данным , поводов для беспокойства нет. Пусть у Вас и Вашего малыша все будет хорошо! Если у вас остались вопросы,буду рада Вам помочь.
Добрый день! Скажите пожалуйста, стоит ли делать амниоцентез (хма стандарт) в такой ситуации:
Вторая беременность, мне 38 лет, мужу 43 года. Первая беременность от другого мужчины 13 лет назад, ребенок здоров ни каких отклонений.
1 скрининг в ЖК твп 3.0, хгч 0.811мом, рарр...
Здравствуйте, Ирина.
НИПТ - была проведена оценка по 3 основным синдромам - трисомия 18,13 и 21. Но, помимо указанных хромосомных нарушений, могут наблюдаться нарушения по другим парам хромосом, потеря или дупликация участков хромосомы. В этом случае стоит рассмотреть инвазивную диагностику, учитывая высокий риск по скринингу, а именно проведение хромосомного микроматричного анализа, где будет исследована каждая хромосома.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скажите, пожалуйста, по узи показало ТВП 2.5 мм. Но написали, что норма 2.49. Есть ли повод для беспокойства? Кровь сдала, но результат через 12 дней. Очень переживаю.
Не думаю, чтобы такая норма - с точностью до сотой доли миллиметра - была общепринятой. Ультразвуковая диагностика такими цифрами не оперирует в принципе. Это задача скорее для микроскопа.
Верхняя граница нормы ТВП для 12 недель - 2,5 мм. То есть ваше измерение в норму вполне укладывается.
Здравствуйте! 18.11 платно сделала узи, хотела заключить контракт на ведение родов. По их системе срок беременности 10 недель 3 дня, считают от первого дня последней менструации 6.09.25. По данным больницы, когда я лежала на сохранении в 6 недель у меня сейчас срок 10 нед 2...
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство.Конечно риски и опасения есть ,но также бывает конституционная особенность малыша,плюс ко всему есть определенные сроки для скрининга и лучше всего эти показатели оценивать с 11 недель до 13 недель 6 дней,и естественно НИПТ рекомендовано в такой ситуации провести
На первом скрининге мне поставили твп 5,4, на повторном скрининге уже в своей больнице мне поставили твп 6,4 и поликистоз почек у малыша . Я сдала НИПТ и сдала пункцию на 12-13 неделе. Пункция показала, что все 46 хромосом в норме и мужской пол. На 16 неделе я пошла на узи ,...
Здравствуйте, Лена!
В этой ситуации ваши чувства и эмоции не передать словами и текстом…
По последним данным под вопросом порок развития центральной нервной системы. Данное состояние может быть связано с хромосомной аномалией, где проведена инвазивная диагностика. Проведено исследование кариотипа 46ху, со слов, но бывают ситуации с делецией или дупликацией отдельных участков хромосом, где ответ на этот вопрос дает только хромосомный микроматричный анализ (он платный, не по омс).
Бывают ситуации, когда порок ЦНС носит изолированный характер , не связан с хромосомной аномалией. Нарушения в результате эмбриогенеза до 12 недель, причина - токсины, стресс, недостаток фолиевой кислоты, инфекции (чаще вирусная).
Для подтверждения ВПР ЦНС рассматривается МРТ диагностика для более детальной оценки структур головного мозга. При подтверждении состояния предлагается прерывание беременности по медицинским показаниям до 22 недели беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге определили ТВП 2.5, врач сказал показатель по верхней границе, заключение дали, что расширение воротникового пространства плода и рассказала об анализе НИПТ. Очень переживаю. Стоит ли бежать делать НИПТ или дождаться показателей крови?
Здравствуйте, ТВП на этом сроке в номме до 2,5 включительно.
Соответственно ваш показатель входит в границы нормы.
Рекомендуется в подобных случаях дождаться рассчётов индивидуальных рисков. Если риск, вдруг, высокий более 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:30 и т. д), то тогда рекомендуется выполнить НИПТ.
Пока показаний к его выполнению нет