Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С 27 недели наблюдается укорочение трубчатых костей плода.
Так же отметила в результатах анализа крови первого скрининга PAPP-A 0,558 MoM, что на нижней границе нормы.
Так же по результатам УЗИ первого скрининга не описана длина носовой кости плода, описано только ее...
Здравствуйте, отдельно показатели не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков, а риски по результатам скрининга низкие. Носовая кость в пределах нормы, на 1 скрининге достаточно ее визуализации, если вы курносая, то у малышика тоже может быть маленький носик. По узи малыш развит симметрично, согласно сроку.
Здравствуйте, мне 22 года, срок беременности сейчас примерно 15 недель. На первом скрининге (13–14 недель) комбинированный риск по синдрому Дауна получился 1:200. Я сдавала УЗИ, но не до конца понимаю, насколько тревожны мои показатели и что ещё нужно уточнить.
1. Насколько...
Здравствуйте. Вообще такой риск считается пограничным, Поэтому в этом случае вам рекомендуется если есть финансовая возможность дать нипт и обязательно проконсультироваться с генетиком, далеко не факт что этот риск оправдается, не переживайте
Здрасте, ситуация такая, приобрели котёнка 3+ месяца возрастом, порода корниш-рекс, и вот уже месяц у него понос, сначала заводчица нам посоветовала кроме его корма (ел он только свой корм - "Kitten & Mom низкозерновой для котят и кормящих кошек 400г AJO" и...
Здравствуйте. Диарея может быть вызвана пищевой гиперчувствительностью, а так же быть следствием кишечной инфекции или инвазии. Лечение при этом требуется разное. Для определения тактики дальнейших действий нужен очный осмотр, исследование кала или ректального смыва на кишечные инфекции (желудочно-кишечный большой профиль), узи органов брюшной полости, общий и биохимический анализ крови. В зависимости от результатов можно будет назначать лечение.
До осмотра можно продолжать применять адсорбенты (например, энтеросгель 1 г/кг веса) 3р/сутки и исключить из рациона курицу, оставить только корм.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро!
На основании предоставленных вами результатов исследования по первогму пренатальному скринингу вы находитесь в группе низкого риска по хромосомной патологии. Дополнительной диагностики не требуется. По желанию можете выполнить НИПТ.
Обязательное дальнейшее наблюдение у гинеколога и выполнение второго пренатального скрининга.
Здравствуйте,помогите пожалуйста расшифровать первый скрининг и риски трисомии , пишут расширение ТВП, и значение Рарра низкий,генетик направил сдавать нипт, очень переживаю((
УЗИ в I-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода):
Срок беременности (СБ): 13 нед. +...
Добрый день.
У вас низкие риски хромосомных аномалий и основных видов перинататальной патологии.
Из них , риски ХА - очень низкие.
Отдельные показатели осмыслять не стоит, крининг для того и комбинированный, чтобы отдельные индивидуальные особенности не уводили от истины.
У вас все хорошо.
Добрый день!
Вопрос по маркерам ХА на 2 скрининге
Мне 27, мужу 28
На 1 скрининге в 13 недель 2 дня все было хорошо:
Ктр 71мм, твп 2мм
Риски низкие:
ХГЧ конц. - 26,85 МЕ/л (0,81 MoM)
РАРРА-А конЦ. - 1,61 МЕ/л (0,54 MoM)
Индивидуальный риск тр.21 - 1:17655 (низкий...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Маргарита.
Понимаю, почему так тревожитесь, ситуация действительно выглядит запутанной из-за разнобоя измерений.
В первом триместре был полноценный комбинированный скрининг с биохимией и ТВП, и он показал очень низкие риски, а это самый (!) чувствительный этап оценки хромосомных аномалий. Во 2 триместре так называемая «шейная складка» уже другой параметр, он менее стандартизирован, сильно зависит от угла, положения плода и опыта специалиста, поэтому колебания в миллиметрах между врачами здесь нередки и не равны диагнозу. Изолированное её увеличение без других грубых маркеров не означает синдром Дауна. ГЭФ/хорда частая находка, при отсутствии других маркеров рассматривается как вариант нормы. Кровь действительно не менялась, риски не растут сами по себе, меняется лишь модель пересчёта при добавлении мягких УЗ-маркеров. В целом ситуация не выглядит критичной и не требует паники. Консультация генетика в таких ситуациях стандартный метод дообследования, чтобы спокойно обсудить, нужно ли вообще что-то делать дальше, либо достаточно наблюдения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Идет 22 неделя беременности, уже были и гематомы и ИЦН. Опасаюсь чего ожидать еще. Я не сильна в вопросе, поэтому прошу подсказать мне: есть внутренний страх перед осложнениями на поздних сроках: тромбозы, АФС, АНФ, кровотоки в артериях и тд и что касается...
Здравствуйте!
После 20 недель беременности для оценки того, на сколько хорошо работает плацента (учитывая несколько пониженный ранее РАРР) - может быть использовано соотношение SFLT1/ PLGF.
Этот анализ предусматривает забор крови из вены.
На его основании можно прогнозировать риск гестоза и плацента зависимых осложнений на последующие 5 недель. Обычно показатель оценивают не более 3 х раз до срока 35 недель беременности.
Также ориентируется на скорости кровотока в маточных артериях по результатам допплерометрии.
На 2 скрининге эти параметры обычно оцениваются по умолчанию.
Относительно риска тромбозов , для оценки назначается:
Обследование на наличие антифосфолипидных антител (приобретённые тромбофилии) : -Волчаночный антикоагулянт
-В2-гликопротеин М и G
-Антитела к кадиолипину М и G
Обследование на наследственные тромбофилии, наиболее информативные показатели:
-антитромбин 3
-Лейденовская мутация (5 фактор)
-мутация в гене протромбина (2 фактор).
Прошла первый скрининг в 13 недель. Мне 38. С первых дней на утрожестане, сначала 400, последний месяц 200. По узи все показали отличные.
Толщина воротникового пространства (ТВП): 1,4 мм. Носовая кость- визуализируется.
По крови- Свободная бета-субъединица
Хгч163,33 МЕ/л/...
Здравствуйте. Такие риски хромосомной патологии не считаются высокими, но относятся к пограничному значению, далеко не факт что с ребёнком что-то не так, поэтому переживать не нужно, Вы правильно сделали что сдали нипт, это очень точное обследование
Добрый день! Беременность 1, 28 лет, сейчас 14 недель, на момент 1 скрининга 13 недель и 1 день. УЗИ в норме,но результаты биохимического теста отличаются. Б-хгч 9,20 Ме/л - 0,330 МоМ.
Рарр-А 2,600 МЕ/л - 1,195 МоМ. Pigf 22,80 pg/ml - 0,972 MoM.
Когда забирала результаты,...
Результат скрининга у вас хороший. Все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый. Есть риск по преэклампсии, но на поздней сроке. Для профилактики назначается кардиомагнил 150мг 1р.день до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 38 лет, беременность 14 недель, по счету 3я, 1я - роды в 2006 году, без осложнений, сын 9/10 по Апгар; 2я - ЗБ в 2018 году на сроке 5-6 нед. Прошла первый скрининг, по УЗИ все хорошо (протокол прикрепляю). По крови не очень, была приглашена в...
Нужно сдать расширенную коагулограмму сдать и по результатам уже смотрим нужно или нет. Так же носить нужно компрессионные чулки 2ст (противоварикозные) всю беременность и роды. Принмайте вит е 200мг 2р.день 3 месяца