Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Мне 27 лет, скоро 28. Мужу 34.
На 1м скрининге в 12/6 недель, КТР 72мм, но увеличен ТВП - 2,6 мм.
Носовая кость визуализируется.
Из-за ТВП назначили прием у генетика.
Сдала кровь, пришли результаты, как я поняла увеличен бета ХГЧ, к генетику идти только...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
Ребенку 6 лет. Год назад вероятно перенесла бетагемолитический стрептококк гр. А, т к болела им старшая сестра. Через 6 мес сдали асло- 214. Нам сказали пересдать и следить, чтобы не повышался. Сегодня асло-300. Дочка особо не на что не жалуется, единственное стала замечать,...
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать анализ гендвойку.
Срок по УЗИ 13 недель и 3 дня.
Срок по месячным 12 недель и 3 дня
Ктр-73 мм
Твп -1,8мм
Бпр-23мм
Ог- 89 мм.
Кость носа определяется.
Свободная бета-субъединица 13,60 Ме/л/0,326Мом
РАРР-А 2,120...
Здравствуйте, Анжелика.
Ваши результаты первого скрининга и текущие данные анализа показывают благоприятные результаты. Давайте разберём ключевые моменты по порядку:
Анализ УЗИ:
Срок по УЗИ составляет 13 недель и 3 дня, а по последней менструации — 12 недель и 3 дня, что находится в пределах нормы.
Копчико-теменной размер (КТР) 73 мм соответствует сроку, что указывает на нормальное развитие плода.
Толщина воротникового пространства (TVP) — 1,8 мм — в пределах нормы для данного срока.
Бипариетальный диаметр (БПР) и окружность головы также соответствуют сроку.
Носовая кость визуализируется, что является хорошим прогностическим фактором.
Биохимические маркеры:
Свободная бета-субъединица ХГЧ: 13,60 МЕ/л и 0,326 МоМ.
РАРР-А: 2,120 МЕ/л и 0,366 МоМ.
Оба показателя находятся в пределах нормы и не вызывают подозрений на хромосомные аномалии.
Риски трисомий:
Трисомия 21 (синдром Дауна): базовый риск 1 из 638, индивидуальный — 1 из 12 757.
Трисомия 18 (синдром Эдвардса): базовый риск 1 из 1 624, индивидуальный — 1 из 876.
Трисомия 13 (синдром Патау): базовый риск 1 из 5 076, индивидуальный — 1 из 6 990.
Индивидуальные риски значительно снижены благодаря результатам анализов и показателям УЗИ. Эти значения указывают на низкую вероятность наличия хромосомных нарушений у плода.
Риски осложнений беременности:
Преэклампсия: 1 из 341 — требует наблюдения, но пока не вызывает серьёзных опасений.
Задержка развития плода: 1 из 174.
Риск преждевременных родов до 34 недель: 1 из 4 570 — этот риск достаточно низкий.
Ситуация с вашими рисками выглядит хорошо. Индивидуальные риски по основным трисомиям низкие, и на данный момент нет данных, указывающих на высокую вероятность генетических отклонений у плода.
Приём дюфастона: Ваш врач назначил дюфастон для поддержания беременности в связи с низким гормональным фоном. Это стандартная практика в подобных случаях, особенно когда имеются хронические заболевания и понижение тромбоцитов. Поддерживающая терапия дюфастоном не оказывает негативного влияния на результаты скрининга.
Дополнительные рекомендации: В связи с вашей клинической картиной (компенсированная подпечёночная гипертензия, спленомегалия и тромбоцитопения) рекомендую:
Повторное УЗИ и биохимический скрининг на сроке 18-21 недели для подтверждения нормального развития плода.
Контроль уровня тромбоцитов и общего анализа крови каждые 2-3 недели, так как тромбоцитопения может потребовать коррекции и дополнительной поддержки в течение беременности.
Обращайтесь, если возникнут дополнительные вопросы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 2.5 года. Не разговаривает, только лепет, не понимает обращённую речь, плохо откликается на своё имя. При просмотре мультиков или при радости крутит конечностями руками и ногами, открыв рот и задержав дыхание. Делали ээг, признаков эпилепсии нет, но грубые диффузные...
Добрый день.Очень интересует вопрос, ребенку 4 месяца, сдали лактест на наличие аллергии пищевой, пришел ответ, реакция IgG4 на коровье молоко,бычий сыв. альбумин и бета лактоглобулин..-1., реакции IgE на эти компоненты нет-0.
Есть ли в итоге у ребенка аллергия на белок...
Добрый день!.
Пришли результаты анализов:
Определение триглицеридов общих 1.67 0.10-2.30 - - мМоль/л
Определение липопротеинов
высокой плотности (ЛПВП-альфа) 1.09 >1.20 отклонение от
нормы
Ниже нормы
(числовой результат) мМоль/л
Определение липопротеинов
низкой плотности...
Здравствуйте.
По липидограмме отмечается повышение уровня общего холестерина, хс-лпнп(«плохого») холестерина, играющего основную роль в формировании атеросклероза, росту бляшек.
В данном случае необходимо сделать узи бца(сосудов шеи)
При отсутствии стенозов по данным узи бца целевой уровень хс-лпнп менее 2,5 ммоль/л. При наличии бляшек более 25% необходим прием липидснижающих препаратов(статины), уровень хс-лпнп при этом необходимо снижать менее 1,8 ммоль/л.
Соблюдение мер профилактики
-соблюдение средиземноморской диеты с ограничением жирного, жареного, соли, полуфабрикатов, жирных молочных продуктов, фастфуда. Увеличить количество свежих овощей, зелени, рыбы,орехов, употреблять нерафинированные растительные масла (оливковое, льняное)
- препараты омега-пнжк(например,омакор)
-умеренные физические нагрузки
Подскажите, давление в норме?Курите?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, меня зовут Надежда, мне 34 года, д/з бесплодие 1, сочетанного генеза. Первая попытка ЭКО неудачная (Б не наступила). Далее анализы выявили повышенный Д-димер (862 мкг/л) и полиморфизм в гене F5-мутация Лейден rs6025 (Arg506Gln, G>A): гетерозигота GA....
Добрый день, да лечение компетентное. Клексан компенсирует гиперкоагуляцию вызванную мутацией Лейдена, а Метафоллин и Ангиовит уменьшит уровень гомоцистеина, который увеличивает вероятность тромбоза. Если не найдете Метафоллин, можете заменить все на Фемибион II, но в целом клексан надо конечно оставить. Желательно также сдать анализ на тромбодинамику или тест генерации тромбина.
Здравствуйте, подскажите я пройду ВВК с такими результатами ЭЭГ?
Основная активность регулярная, немодулированная, частотой 10 Гц до 70 мкВ. Зональные различия четко обозначены, правильные.
Реакция активации выраженная.
Бета активность умеренно диффузно представлена в записи,...
Здравствуйте. Мне 45 лет. 13 недель беременности. Прошла первый скрининг. Результаты.
КТР 64 мм, ТВП 1,8 мм, ЧСС 158, БПР 18 мм, окружность головы 70 мм, голова, живот, лицо, позвоночник, сердце, конечности-норма, пуповина-3 сосуда. Носовая кость-гипоплазия (так было со...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,11неделя беременности,попала с кровотечением в стационар.Прокапали три дня тронексам.Кровотечение остановилось.Перед этим сдала анализы
Волчаночный антикоагулянт повышен незначительно(Волчаночный антикоагулянт 1.27 у.е. Референс < 1.2). Остальные АТ к...
Добрый день!
Волчаночный антикоагулянт относится к маркером АФС, но уже на фоне беременности он неинформативен и не сдают. Так как часто дает и ложноположительные результаты
Но даже при положительном однократном результате вне беременности АФС не ставится и требуется повторно сдать через 12 Нед.
Если сейчас антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину ниже 40ед, значит у Вас нет данных за АФС .
Если даже Клексан был б показан, то во время кровотечений он полностью отменяется до полного прекращения выделений крови
Кардиомагнил может быть назначен при риске преэклампсии
Иногда Клексан назначают даже при отсутствии АФС и отрицательных Тромбофилиях
Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть ?
- Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии;
- Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S);
- Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время;
- Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет;
- Возраст (>35 лет);
- Ожирение;
- ≥3 родов;
- Курение;
- Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени;
- Преэклампсия во время текущей беременности
- ЭКО;
- Многоплодная беременность;
- Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация;
- Неукротимая рвота
- синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр);