Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Грыжи и беременность
11 ответовМожно ли с такими грыжами выносить малыша? Какие риски и последствия будут? Фото МРТ прилагаю
Ага, поняла. Не волнуйтесь, малыша вы выносите спокойно. Не все грыжи дают клинику. Сейчас самое главное это укреплять мышцы, чтобы предотвратить рост грыжи, то есть создавать мышечный каркас. Можно заниматься йогой, ходить на групповые занятия для беременных, заниматься ЛФК. Естественные роды вам не противопоказаны.
Расшифровка 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте, помогите проанализировать результаты первого скрининга, есть ли риски и нужна ли дополнительная консультация врача?
Добрый день! По результатам биохимического скрининга риски на хромосомные аномалии, преэклампсии до 37 недель, преждевременные роды-низкие. О высоком риске говорят, когда результат 1:100, 1:90, 1:80 и так далее. По УЗИ у ребёночка нет никаких маркеров хромосомной аномалии: толщина воротникового пространства в норме,носовая кость визуализируется. Поэтому переживать не нужно, дополнительных обследований не нужно.
Скрининг кровь
7 ответовПожалуйста,расшифруйте.я щас поседею,что значит высокие пороговые риски,все плохо??????? Боже я не понимаю
Здравствуйте, будьте спокойны, по скринингу низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать
2 ответаРезультаты первого скрининга, все очень непонятно и пугающие, сказали обратиться к генетику. Есть ли риски?
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Риск по трисомии 21 хромосомы относят к серой зоне. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%.
Есть ли риски синдрома дауна? Если по УЗИ все хорошо и остальные анализы в норме.
Здравствуйте! Результаты вашего первого скрининга показывают, что уровень свободной бета-субъединицы ХГЧ действительно превышает референсные значения . Но при перинатальном скрининге мы оцениваем все показатели в совокупности( толщина воротникового пространства ,визуализация носовой кости, возраст матери итд) Поэтому ваш итоговый риск по синдрому Дауна не расценивается как высокий. Тем не менее, для полного исключения хромосомной патологии и вашего личного спокойствия ваш гинеколог может порекомендовать сдать неинвазивный пренатальный тест . Достоверность НИПТ в отношении синдрома Дауна достигает 99%, а для других хромосомных аномалий (трисомий 18 и 13) его точность немного ниже
Скрининг 1 триместра
3 ответаЗдравствуйте! получила результаты скрининга. Посмотрите, пожалуйста, по нормам и рискам. Кажется, риски трисомий не низкие.
Добрый день, Надежда. На УЗИ плода: полное предлежание хориона. Необходимо соблюдать половой и физический покой. Контроль на 2м скрининге (обычно плацента поднимается выше). Вам показана консультация лечащего акушер-гинеколога. По результатам Астрайи - риски хромосомных аномалий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) у Вас низкие. Поводов для беспокойства нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, понять - есть ли риски? И какие? Особенно пугает двойной тест 1:50
С учетом того, что носовые кости, определяются, толщина воротникового пространства в норме, и риск по скринингу не высокий, с большей долей вероятности малыш здоров
Расшифровка анализов
5 ответовДобрый день! Готовимся к беременности, насколько плохие анализы? Какие риски? Что необходимо, чтобы подкорректировать анализы?
Здравствуйте, Евгения. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают лишь маркер фолатного цикла (MTRR), учитывая его значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутации никакой угрозы не несут. Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S? Почему вообще сдавали анализы? Были проблемные беременности?
Результаты скрининга PRISCA
17 ответовЗдравствуйте. Пожалуйста посмотрите узи и результаты крови. Я очень сильно волнуюсь. Какие у меня риски ?
Милана . здравствуйте. По результатам скрининга риски развития хромосомной аномалии низкие , показатели в пределах допустимых значений , отклонений от нормы нет. По узи плода все хорошо , малыш соотвествует своему сроку развития, патологии не выявлено.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск рождения больного ребенка, результаты прикрепила, генетик сказал делать прокол , я отказалась
9 ответовВысокий риск болезни ребенка, генетик саащал делать прокол я отказалась, высоки ли риски рождаемости дауна?
Здравствуйте! Прикрепите результаты скрининга , пожалуйста