Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Нет , сказать , что у вас 100% ребенок с хромосомной патологией ни в коем случае нельзя. Нужно дополнительное обследование. Это может быть индивидуальный показатель , так как все остальные критерии отрицательные. Вам просто нужно дообследование. Генетик растолкует вам подробнее , предложит все варианты возможные, расскажет о плюсах и минусах каждого .
Не понимаю, как врач считает срок беременности. Последние месячные 13 июля, ставит скрининг 12 недель на 5 октября, при этом выдала справку сегодня 23 сентября, что беременность 9 недель, я переспросила, почему 9, она сказала, что по узи по размерам. И что скрининг самое...
Здравствуйте! Если считать по менструации, то 23 сентября у вас полных 10 недель. Возможно, вы проходили раньше УЗИ, на котором срок оказался меньше менструального, поэтому и есть расхождения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.Родилась дочка на сроке 38,4 неделе с весом 2970. Было двойное обвитие и внутриутробная инфекция. В роддоме давали антибиотики,так как в крови было увеличение лейкоцитов. Выписаны на 9 день. Позвонили из поликлиники,сказали пересдать неонатальный скрининг. Итог:...
Здравствуйте, первый скрининг носовая кость 1,55, твп 2,6 в 12-13 недель. Кровь в норме, Нипт риск низкий. В 16-17 недель НК 4,7.Второй скрининг Нк 6,1 23 недели. В частной клинике нк 5,5 намерели переживаю нормально ли это?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Хромосомные аномалии исключены на 1м скрининге и при помощи НИПТ. Там важно само наличие носовой кости, на первом скрининге нет норм измерения.
На 2м скрининге уточняем у мамы, кто-то из родственников с небольшим носиком или курносый- это может лишь указывать на особенность внешности, не указывает на хромосомные аномалии.
Здравствуйте.
Сделали скрининг.
Врач толком объяснить не может.
Чувствую себя хорошо. Давления нет, белок в моче отсутствует. Назначили кулантил пить и все.
Я очень переживаю. УЗИ хорошее на 13 недели. Сейчас нам 19 недель, скоро второй скрининг.
Это все очень серьезно?
Здравствуйте. Программой расчитан высокий риск зрп и преэклампсии, это состояние развивается во второй половине беременности, но по результату исследования именно риск, а не диагноз. Показан профилактический прием препарата кардиомагнил 150 мг в сут ( разрешен при беременности, абсолютно безопасен) но,конечно, по рекомендации все же начало приема до 16 недели. Сейчас можете начать и контроль АД, оам
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сделала УЗИ скрининг 2 триместра и биохимический тоже. По скринингу УЗИ сказали всё в норме. Посмотрите пожалуйста. Ещё плацента до 20 мм. Это недостаточно? Биохимический риск высокий. Первый скрининг был хороший 1:3609 трисомия 21,был, тут 1:201.
Здравствуйте. Первый скрининг НК: визуализируется. Второй скрининг НК: отсутствует. 4 последующих узи также отсутствует. Экспертное узи НК отсутствует. НИПТ не делала. Прокол было поздно делать.
Стоит ли переживать?
Сейчас 33 неделя беременности. Возможно ли, что НК будет...
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, как будет высчитываться срок беременности
19.04 была на УЗИ поставили срок: 8 недель, 5 дней
Первый скрининг был 18 мая, сказали, что срок 13 недель, 4 дня (т.е. разница почти в неделю, получается)
На скрининг будут ориентироваться?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуй, сделала сегодня второй скрининг 20.1 неделя. Вроде все хорошо, но смущает носовая кость 5.1 мм(норма), а в интернете минимальный размер на этом сроке 5.7.До этого 1 скрининг и хромосомные риски низкие. Является ли это поводом для беспокойства?