Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите пожалуйста. У меня сейчас беременность 21 недель.
Делала первый скрининг. Вроде все в норме. Второй скрининг. Вроде тоже. Пошла в платную перепроверить ставят подозрение на ППА. Все скрининг и сегодняшний прилагаю. Врач сказала нужно сделать НИПТ....
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Абберантная правая подключичная артерия является пороком развития сердечно-сосудистой системы, но она существует чаще всего отдельно от хромосомных аномалий.
На самом деле УЗИ во время беременности это не самый достоверный метод диагностики данного состояния, а все же когда рождается малыш- эхокг, КТ.
И конечно кт во время беременности не выполняют. А только УЗИ в динамике. Учитывая тот факт, что малыш ещё растет, развивается, как и его сердечно-сосудистая система. И поэтому показано просто повторить УЗИ в третьем триместре в 32-34 недели.
Если ППА также остаётся под вопросом, в таком случае после родов малышу проводят все необходимые обследования. И если диагноз подтверждается, тогда консультация детского кардиолога.
На самом деле ППА редко когда оперируют, лечат, потому что чаще всего она не нарушает качество жизни. Лечение показано только в редких случаях, когда происходит сдавление соседних органов: пищевода, трахеи; наличии аневризмы (истончение стенки артерии с выпячиванием наподобие грыжи.
По скринингам данных за хромосомную аномалию нет, не волнуйтесь
Здравствуйте,делала скрининг в 12 недель все хорошо сказали,потом переделала через неделю в платном центре,ктр не вырос за неделю как так?
Переделала потомучто хотела узнать кровь на риски раньше
Все показатели выросли а ктр 67 так и остался в чем причина ?
И можете...
Здравствуйте, все показатели в норме. Все размеры соответствуют сроку. КТР растет по мм, а +- пару мм не всегда можно уловить на узи, плюс разные аппараты и врачи. Малыш растет, не переживайте. Все риски низкие.
Добрый день. Подскажите пожалуйста. У меня сейчас беременность 20 недель.
Делала первый скрининг. Вроде все в норме. Второй скрининг. Вроде тоже. Пошла в платную перепроверить ставят подозрение на ППА. Все скрининг и сегодняшний прилагаю. Врач сказала нужно сделать НИПТ....
Здравствуйте. Я посмотрела ваши заключения узи и биохимический скрининг. Аберантная ППА не является хромосомной аномалией и нипт вам сдавать не нужно . Это порок развития сердца. Сейчас ничего не нужно делать, обратитесь к детскому кардиологу на консультацию. Вам все объяснят. Метод лечения и диагностики помле рожления ребёнка. По результатам биохимического скрининга, все риски хромосомных аномалий плода низкие. У вашего малыша не этих заболеваний.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые врачи, успокойте, пожалуйста: ребёнку 1 мес и 8 дн.
1 ый скрининг- ИРТ 118
2 ой скрининг-ИРТ 46
Потовая проба-47 ммоль
Можем ли мы успокоиться? Муковисцидоз исключен?
Или нужно ещё делать какие то анализы?
Поняла вас. Пока нет поводов беспокоиться. На сегодняшний день по анализам у вас все исключено. Обычно это всегда достоверно.
Да, норма до 60, значит с потовыми анализаторами.
Наблюдение в динамике.
Прошла второй скрининг, у плода обнаружен врожденный порок сердца. Как я понимаю очень серьезный. Каковы шансы в моем случае, операбельно ли это? Беременность первая, мне 30 лет, хронических болезней нет. Первый скрининг и все анализы в норме.
Здравствуйте у меня по менструации 13 недель беременности , а по узи 14-15 из за этого не сделали первый скрининг сказали что не подходит срок под первый скрининг скажите пожалуйста что мне теперь делать ? Переживаю очень.😭
Здравствуйте.
В таких случаях рекомендуют провести НИПТ на всякий случай. Далее, на сроке 16 недель провести биохимический скрининг (сдать анализ крови), а на сроке 20 недель выполнить УЗИ в рамках 2го скрининга
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По скринингу 1ого триместра у плода низкие риски хромосомных аномалий. Но у вас есть высокие риски по развитию Преэклампсии - всё, что выше 1: 100 (1: 98, 1:97 и пр) считается высоким риском.
Обычно в таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила 150 мг в сутки до родов
Преэклампсия - это осложнение беременности, которое проявляется повышение АД, отеками и наличием белка в моче
Таисия, здравствуйте!
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Единственное, риски развития поздней преэклампсии высокие, конечно. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
Добрый вечер! 12 недель, был сделан 1 скрининг по показателям все в норме, малыш здоров. Приходят анализы по трисомии 21,18 и 13 хромосоме низкий риск, риск по развитию, задержки и преждевременных родов тоже низкий. Но хгч 209,3 Ме/л (5,02 МоМ). Papp-p 5,35 МЕ/л (2,42 МоМ)....
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Повышение уровня ХГЧ в два раза при первом скрининге, при этом с нормальным рассчитанным индивидуальным риском хромосомных аномалий, может иметь несколько объяснений.
На результат может оказывать влияние прием некоторых лекарственных средств (прогестерон, ), низкое значение ТТГ (транзиторный тиреотоксикоз беременных), состояние токсикоза у беременной, индивидуальные особенности организма ( у некоторых женщин уровень ХГЧ естественно выше среднего без патологий, связанного с генетическими факторами), повышение сахара крови.
Важно, что повышенный ХГЧ сам по себе не является диагнозом. Только комплексная оценка дает расчет рисков, у вас они низкие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Структура печении не однородная за счет наличия в 2,4,7,8 сегменте единичных дополнительных образований неправильной округлой формы , с четкими ровными/ неровными фестончатыми контурами, однородной структуры,повышенной интэнсивности М Р сигнала в Т2 режиме, низкой в Т1 - ВИ....