Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ж, 37 лет. Беременность 5.4 недели, наступила в цикле криопереноса в естественном цикле. Переживаю нужно ли мониторить антитела по афс и что-то еще? Анамнез: 2013 - видимо биохимическая беременность (последний Хгч 425 и закровила, на узи не нашли, почистили),...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализами. Беременности ничего не угрожает.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей, не профилактирует преэклампсию.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
Имеется что-то из вышеперечисленного?
Если у лечащего врача есть подозрения на акушерский антифосфолипидный сидром , то в беременность можно сдать только антитела к кардиолипину М и G, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно, не суммарно.
Добрый день, уважаемые гематологи.
Моему ребенку был поставлен диагноз - бета-талассемии малой формы (малой, потому что у меня в оак вне беременности никогда не было ни микроцитоза, ни анемии, никаких вообще изменений. А у мужа по электрофорезу гемоглобина и оак -...
Здравствуйте! Да у деток с талассемией могут быть кризы кроветворения и снижение гемоглобина , связанные с инфекциями, воспалениями.
Дополнительно может быть назначена фолиевая кислота 1 мг в сутки с контролем крови раз в 10-14 дней.
Дополнительно может потребоваться сдать ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом, В12, В9, гомоцистеин, с-реактивный белок.
Здравствуйте! Первый скрининг пройден успешно ! Все риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие , все замечательно, вам не о чем беспокоиться. Дополнительно ничего предпринимать не нужно.
Легкой и здоровой вам беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые врачи, помогите пожалуйста подобрать таблетки от давления. Раньше пила нолипрел 10 мг и в течение 6 лет он мне безотказно помогал Потом что-то случилось, что он вообще перестал помогать, даже 20 мг. Кардиолог назначила эдарби 40 мг Помог с первой же таблетки,...
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
СОЭ 27
Выполнено по методу Вестергрена
Эритроциты 4.77
Гемоглобин 110
Гематокрит 36.2
Средний объем эритроцитов (MCV) 75.9
Средняя концентрация Нь в эритроцитах (МСНС) 30.4
Среднее содержание гемоглобина в эритроците (МСН) 23.0
Отн. ширина...
Здравствуйте, уточните пожалуйста какой у вас вес?
При инсулинорезистентности не возникают такие жалобы как вы описываете, в принципе инсулин не информативный анализ, если у вас нет диабета, так как он закономерно повышается при наличии лишнего веса.
При ИМТ выше 30 кг/м2 вы можете начать введение семавика, но необходимо дообследование и исключение других патологий.
Сдайте для начала сдать развернутый анализ крови ( Креатинин, мочевина, алт, аст, глюкоза, общий белок, глюкоза крови, амилаза панкреатическая)
Кальцитонин
Исключить наличие панкреатита в анамнезе, сделать узи брюшной полости
Консультация невролога учитывая перечисленные вами жалобы
Здравствуйте В 11 классе внезапно удар голове и резко кружилась ощущение что язык тянет но до этого были разные признаки В одном месте была 2 раза и.т.д без обморока и без судорога . Ээг делали только высокие амплитуды особенно бета ритм;при гипервентиляцией регистрируются...
Здравствуйте.
Вам нужно сделать МРТ головного мозга по эпипротоколу. А также сделать ночной видеоээгмониторинг (не рутинное ЭЭГ, длительностью 30 минут).
Будьте здоровы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста исходя из данных анализов - Планирую первую беременность, необходимо ли какое-то лечение и может ли это как-то сказаться на ребенке, и на мне после беременности?
С детства низкий гемоглобин (90-100). Сдала анализы «секвенирование гена...
Здравствуйте, если установлена малая форма талассемии, то специального лечения , кроме как прием фолиевой кислоты на этапе подготовки не требуется.
Следите за самочувствием, наблюдение терапевта, гематолога очно по необходимости.
Было 2 беременности с периодичностью в 8 лет, и на сроке 5 нелель замирание. Планирую беременность и обследуюсь.
Сейчас сдала анализы:
F2 G/G; F5 G/G; F7 G/G; F13AI T/T; FGB G/A; ITGA2 T/T; ITGB3 T/C; PAI-I 5G/4G.
Антитела к бета-2 гликопроеину G 0,5, M -не обнарудено....
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Антитромбин в норме.
Антифосфолипидные антитела в норме. Признаков АФС нет.
Потери беременности не связаны с проблемами со свертывающей системой крови.
Чаще всего к потерям приводят хромосомные аномалии самого плода, маточный фактор, инфекции.
На этапе подготовки назначается фолиевая кислота 400 мкг за 3 мес до зачатия.
Важно также проверить уровень ферритина, при необходимости восполнить дефицит железа.
Добрый день. Ребёнок 3.6 лет, не говорит, понимание на бытовом уровне. Ходит на носочках. Любит режим и постоянство. Нервничает - сосёт нижнюю губу и щипает кожу. Сон не спокойный. Начали обследование. Сделали ЭЭГ-мониторинг в состоянии бодрствования и сна : ээг бодрствования...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Меня беспокоет шум в ушах и голове, а также отечности нижних конечностей. Я сдала анализы и сделала МРТ головного мозга, а также сосудов головы и шеи.
Биохимические иследование крови показало :
Альбумин ниже нормы
Бета 2 глобулин выше нормы
Фибриноген выше...
Здравствуйте. По представленным данным МРТ головного мозга и сосудов — без значимой патологии, признаков внутричерепной гипертензии, венозного застоя или сосудистой причины шума нет.
Изменения в анализах (снижение альбумина, повышение β2-глобулина и фибриногена) указывают на системный воспалительный/метаболический процесс с элементами нарушения белкового обмена, что может объяснять генерализованные отеки.
Клиническая картина больше соответствует системной (возможен иммунный/эндокринный или белковый дисбаланс) причине.
Шум в ушах в данной ситуации вторичен и чаще связан с вегетативной дисрегуляцией и мышечно-тоническим компонентом на фоне общего состояния, а не с патологией сосудов или мозга.
Тактика: дообследование у терапевта/эндокринолога (СРБ, ферритин, белковые фракции, функции щитовидной железы, почечный профиль), коррекция белкового обмена и воспаления.