Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Переход с оланзапина на луразидон
5 ответовЗдравствуйте. Нужно альтернативное мнение врача. Распишите пожалуйста схему перехода с 5 мг оланзапина на 40 мг луразидона перекрёстным методом для поддерживающего лечения шизофрении.
Здравствуйте, Артём. Вполне можно сразу перейти с одного нейролептика на другой: отменяется оланзапин сразу и вводится луразидон 20 мг. Но если опасаетесь, что будет синдром отмены, тогда можно снизить оланзапин до 2.5 мг и добавить 10 мг луразидона. Через неделю - оланзапин полностью отменяется, а луразидон повышается до 20 мг.
Фгдс расшифровка
1 ответСлизистая значительно кровоточит при контакте в области кардинального перехода.в области кардинального перехода эпитеальная выстилкакрасного цвета в виде языков пламени.карддиальный жом смыкаются не полностью
Здравствуйте! Что Вас беспокоит? По поводу чего выполняли обследование? Ранее ФГДС делали? Биопсию брали при выполнении ФГДС?
Переход с оланзапина на рисперидон
5 ответовЗдравствуйте. Диагноз f20.016, напишите пожалуйста схему перехода с оланзапина 5 мг на рисперидон 4 мг (2 мг утром + 2 вечером) для поддерживающей терапии.
Здравствуйте! С учетом приема низкой дозы Оланзапина возможно производить одномоментный переход, при котором в первый день отменяется Оланзапин, на следующий день начинается прием Рисперидона по 1 мг 2 раза в день и через 5-7 дней его доза наращивается до 2 мг 2 раза в день.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сможет ли мне кто-нибудь помочь. Я сдала кровь на Расширенное исследование генов системы гемостаза, так как планирую беременность. Попыток ещё не было, и после этих результатов хотелось бы понять, всегда ли имеет место невынашивание беременности по таким...
Всех благ вам!
Добрый день! Сдала анализ на "Полиморфизм генов системы гемостаза и фолатного цикла", получила следующие результаты: F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте. По это у анализу наследственной тромбофилии у Вас не обнаружено. Мутаций генов F2 и F5, остальные — клинически не значимы. На риск невынашивания этот результат не влияет.
Расшифровка анализа
4 ответаЗдравствуйте, мне 29 лет, была одна замершая беременность на 6 неделях. Сейчас идёт планирование беременности. F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию...
АЧТВ и волчаночный антикоагулянт могут быть ложно повышены, так как анализы очень чувствительные и имеют высокую частоту погрешностей. АЧТВ нужно будет пересдать. И сдать вышеперечисленные антитела. Волчаночный антикоагулянт нужно будет пересдать через 12 недель. По общему анализу крови есть признаки вирусной инфекции, тоже необходим контроль через 2-4 недели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гены системы гемостаза
4 ответаДобрый день! После двух ЗБ гинеколог назначила исследование полиморфизма в генах системы гемостаза и фолатного цикла. Подскажите, пожалуйста, в моем анализе обнаружено 6 вариантов полиморфизмов, насколько это серьезно? Нужно ли посетить врача для назначения какого-то лечения?...
Учитывая две беременности - имеет смысл сдать анализы на антитела к кардиолипинам и бета-2-гликопротеину (оба - раздельно IgG и IgM, не суммарные). Если отклонений в них не будет - репродуктивные потери, вероятнее всего, не связаны со свертывающей системой.
Расшифровка анализа
1 ответF2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте. По представленным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на риск тромбозов, не являются причиной ишемического инсульта. В таких ситуациях рекомендуется исследовать уровень гомоцистеина, фолиевой кислоты и витамина В12.
Здравствуйте! Хотел бы проконсультироваться. Маме 79 лет, болят ноги. Отвез срочно на узи. Заключение:Эхо-признаки подострого тромбоза правой нижней конечности: окклюзивного тромбоза ствола БПВ в в/3 окклюзивного тромбоза одной из парных МБВ. (до СФС без...
Здравствуйте, Олег ! С таким диагнозом правильнее лечение начать в стационаре , но раз у мамы категорический отказ , то лечение должен не только просто назначить, а и контролировать в процессе , оценивать ход лечения , при необходимости скорректировать и т.д. ! Обязательным и главным компонентом лечения в таких случаях как правило являются : - КСАРЕЛЬТО ПО 15МГ 2 РАЗА В ДЕНЬ В ТЕЧЕНИЕ 21 ДНЯ , ПЕРЕХОД С 22 ДНЯ НА 20 МГ 1 РАЗ В ДЕНЬ ДО 3 -Х МЕСЯЦЕВ ; - ЭЛАСТИЧНАЯ КОМПРЕЕСИЯ НОГ (ЧУЛКИ ВТОРОЙ КЛАСС КОМПРЕССИИ ) ; - МАЗЬ ГЕПАРИНОВАЯ 2 - 3 РАЗА НА ОБЛАСТЬ ГОЛЕНЕЙ БЕДЕР 2 - 3 РАЗА В ДЕНЬ ; - ЧТО - ТО ИЗ ПРЕПАРАТОВ ГРУППЫ НПВС (например НАЙЗ ПО 100МГ 2 РАЗА В ДЕНЬ 10 ДНЕЙ ); - ОМЕЗ, 20 МГ. 2 РАЗА В ДЕНЬ , 30 ДНЕЙ (это для защиты желудка от возможного раздражающего эффекта других препаратов ) . Вот примерно такое лечение должно назначаться , но это должен сделать Ваш сосудистый хирург после очного осмотра ! Возможно в Вашем регионе практикуют иные антикоагулянты , и назначат Вам не Ксарельто, а Апиксабан или Прадакса ! Но лечение обязательно необходимо , чтобы избежать возможных осложнений ! Это всё , что я могу написать заочно по Вашей проблеме ! Желаю здоровья Вашей маме !
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как безопасно перейти от приёма ксарелто 20 (у меня фибрилляция предсердий) к сеансам гирудотерапии для лечения проблем в шейном отделе позвоночника (у меня протрузии, отёк костного мозга, остеофиты - всё это вызвало воспаление корешков и всего лучевого нерва; лазер и втэс...
Здравствуйте! К сожалению, исходя из того, что постоянно принимаются антикоагулянты, все же гирудотерапия противопоказана. Так как неизвестно, какое будет разжижение крови на фоне пиявок, и это только может повысить риски тромботических осложнений. Сейчас большой спектр методов лечения болевого синдрома, в том числе медикаментозные, особенно если это нейропатическая боль. Что касается перехода с ксарелто на эликвис, то обычно это осуществляется одним днем. То есть если пили ксарелто, то завтра исходя из функции почек начинают эликвис. Однако переходы желают в том случае, если есть проблемы с жкт с повышенным риском кровотечения.