Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В апреле 2021 года женщине 55 лет был поставлен диагноз рак правой молочной железы с мультифокальным ростом (размер опухоли 35х34*23 мм), в подмышечном лимфоузле – увеличен лимфоузел 20х6,5 мм по цитологии л/у: элементы крови, разрушающиеся, преимущественно...
Март-это долгий срок. Узи проводится повторно через 4-6 недель с оценкой динамики у того же специалиста. В случае дальнейшего роста очагов нужно решать вопрос о проведении повторной биопсии, если технически возможно-эксцизионной.
Ребенок 9 месяцев. Болел 5 дней без температуры, сильный насморк, кашель из-за мокроты, выписали антибиотик панцеф, диагноз острый назофарингит, пьем 5 день с пробиотиками.
Сдали общий анализ крови, низкий гемоглобин , врач сказала Анемия средней тяжести.
Самочувствие у...
Здравствуйте! По приложенному анализу имеет место гипохромная микроцитарная анемия средней степени тяжести. Это подтверждается снижением гемоглобина и сниженными эритроцитарными индексами.
Такой тип анемии обычно характерен для железодефицита, реже для наследственных гемоглобинопатий.
Если нет гематолога в городе, то взять на контроль подобную ситуацию может педиатр.
Дополнительно по обследованиям обычно в подобном случае сдается: коэффициент насыщения трансферрина железом вне приема железа как минимум неделю, ОЖСС, УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезенки, ЛДГ, с-реактивный белок, электрофорез гемоглобина ( если железодефицит не подтверждается).
Ферритин может быть в норме ложно за счёт вялотекущих воспалений, поэтому важно оценить весь обмен железа, который указала выше.
Доброго времени. Сдавала анализы, врач сказал всё нормально. Сейчас посмотрела, там красные цифры. Нормально ли это или надо идти к врачу? Гранулоциты, абсолютное количество в крови: 0.33 10^9/л (норма 2-7). Средний объём тромбоцитов в крови: 11,5 фемтолитр (норма 7-11)....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сдаю анализ крови. На протяжении 5 месяцев примерно одинаковые показатели. При этом никакого вируса, заболевания и т.д. у меня не было. До этого все показатели были в норме. Не болела ничем и никаких предпосылок для этого не было.
08.01.2019: Лейкоциты 3,7 при...
Здравствуйте. По прикреплённым анализам есть признаки генетической тромбофилии низкого риска (гетерозиготная мутация гена F2).
При положительном антинуклеарном факторе рекомендуется консультация ревматолога.
Наличие антител к ХГЧ не влияет на тактику планирования и ведения беременности.
Низкомолекулярные гепарины (клексан в том числе) назначают при наличии высокого риска тромбозов, который рассчитывают индивидуально по шкале RCOG:
- наличие тромбофилии (мутации F2, F5, дефицит антитромбина, протеинов С и S, АФС)
- тромбозы в анамнезе
- тромбозы у близких родственников (родители, братья, сестры) в возрасте до 50 лет
- наличие тяжёлых хронических заболеваний
- лишний вес (индекс массы тела 30 и больше)
- курение в настоящее время
- многоплодная беременность
- ЭКО
- 3 и больше родов в анамнезе
- выраженное варикозное расширение вен
- возраст 35 лет и старше
- преэклампсия во время текущей беременности
- тяжёлый токсикоз
- текущая системная инфекция, операция во время беременности
Что есть у Вас из этих факторов?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
F2 - без особенностей
F5 - без особенностей
F7 - снижение фактора VII в крови на 30%. Снижение риска инфаркта миокарда. Утяжеление течения гемофилии.
F13A1 - без особенностей
FGB - без особенностей
ITGA - без особенностей
ITGB3 - без особенностей
SERPINE1 - незначительное...
Наталья, здравствуйте.
По этому анализу наследственно обусловленной тромбофилии у Вас не обнаружено: мутаций F2 и F5 нет. Остальные клинического значения не имеют, потому что в тех или иных сочетаниях встречаются у всех.
По какой причине сдавали анализ?
Сыну 2 года и 10 месяцев. Диагносцирована железодефицитная анемия, выборочный скудный рацион и избирательность а продуктах питания: отказ от мяса, гречневой крупы и молочных каш, яиц, рыбы. Также диагносцирована - аутоиммунная герпесвирус ассоциированная тотальная алопеция....
Можно использовать режим по латентному дефициту ,как написала выше, либо 2-3 мг железа на кг веса. Лечение 1,5-2 месяца. Далее контроль гемоглобина, ферритина, коэффициента НТЖ.
Здравствуйте.
35 лет.
Читаю интернет,пытаюсь найти причину.
Билирубин только непрямой повышен
Гемоглобин снижен,эритроциты повышены
Мои варианты - Жильбер?но почему тогда нет повышения общего билирубина?
Гемолитическая анемия?похоже по оак?
Здравствуйте.
При синдроме Жильбера при легком течении или в периоды ремиссии общий билирубин может оставаться в пределах нормы .
Для этого синдрома характерно повышение именно непрямого билирубина.
Гемоглобин на нижней границе нормы. Рекомендуется сдать на ферритин.
Эритроциты в норме , изменения в эритроцитарных индексах, что также может быть признаком железодефицита
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как дали отопление, раз в месяц у сына может идти кровь из носа, секунд 20-30. Сыну 4 года. Были у Лора, назначала общий анализ крови и Коагулограмму. Общий анализ крови в порядке.
Здравствуйте, нужно видеть анализы.
Как правило в сухом климате слизистая пересыхает, сосудики зоны Киссельбаха в носу становятся хрупкими и рыхлыми. Увлажныйте нос персиковым маслом,аэрозолем с морской водой и пантеонолом.