Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!уважаемые специалисты подскажите пожалуйста по своему опыту можно ли определить пол плода в 5 акушерских недель?были ли на вашей практике случаи что верно определяли наличие у хромосомы в 5 недель?
Добрый день. Сын, 5.5 месяцев, родился 3.5кг 52см, на данный момент вес 7кг 61,5 см. Переживаю, что есть недобор по весу. Полностью на грудном вскармливании, начала вводить прикорм пюре овощные+яблоко.
Здравствуйте,Наталья
Нет повода для переживаний ,для 5,5 месяцев у вас хороший средний вес
Прикормы действительно можно уже вводить если есть пищевой интерес ,если переживаете за вес можете вводить каши ,они более сытные ,но дефицита веса у вас нет
Так же не забывайте,что после введения прикорма необходимо допаивать малыша водичкой
Добрый день, в анамнезе плод с тремомией 13 хромосомы (синдром Патау). Генетик дал направление сдать анализы. Помогите, пожалуйста, расшифровать, совместимы ли наши гены с мужем. До приема врача два дня, уже вся измучилась.
Здравствуйте!
На представленном заключении кариотипа - патологии не выявлено. Поводов для беспокойства нет.
Данные полиморфизмы низкого риска, угрозы не несут.
Для Вас актуальны стандартные рекомендации при планировании беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день пришел результат ПГТ эмбрионов в результате: 1) трисомия хромосом 10,13,16
2) моносомия хромосомы 16. Почему такой результат?что нужно проверить, чтобы избежать таких результатов в последующем? Кариотип обоих родителей в норме.
Здравствуйте. Данные два эмбриона нежизнеспособные в виду изменения количества ДНК. Данные изменения в геноме эмбрионов связаны с тем, что кто-то из родителей сформировал аномальные гаметы (половые клетки). Нарушение гаметогенеза у кого-то из родителей могло быть случайностью, связать эти два неудачных эмбриона с последующими нельзя.
Добрый день. Сдали анализ на емис 46% могло ли это повлиять на замершую беременность по генетике все хорошо, кариотип отлично. Но произошла замершая по анализ показал трисомия 5 хромосомы. Так же был варикоцелли
Здравствуйте ! Если была ЗБ, то мужчине необходимо сдать в первую очередь ПЦР соскоб из уретры на все ИППП или Андрофлор комплекс, а также тест на ДНК фрагментацию (исключаем повреждений ДНК сперматозоидов).
Также сдать МАР – тест для исключения аутоиммунного бесплодия, так как бывает так, что все показатели спермограммы хорошие, а наступление беременности невозможно.
Здравствуйте! С детсва имею проблемы со стулом, недобор веса. Во взрослом возрасте тошнота, отрыжка последний год сразу после приёма пищи. Налёт на языке, запах изо рта. Пучит, стул нерегулярный. Боли в желудке.
Добрый день, Вам обязательно нужно обследоваться на хеликобактер
Ан кала на АГ или дыхательный тест
Тест при гастроскопии часто дает ложно отриц результат
При положительном результате начните лечение
Нексиум 20 мг два раза (1 месяц)
Улькавис 120 мг 2 Таб два раза (1 месяц)
Кларитромицин 500 мг два раза в день (14 дней)
Амоксициллин 1000 мг 2 раза за час до еды(14 дней)
Пробиолог 1 капс два раза 14 дней)
При отриц результате те
Нексиум и улькавис до месяца
Фуразолидон 50 мг 2 Таб 3 раза после еды(7 дней), противомикроб препарат, просканирует Ваш кишечник, уберет избыточный бактериальный рост .
И Вам показано узи органов брюшной полости, скорее всего есть проблема с желчным пузырем, возможно потом нужно будет начать прием желчегонных препаратов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,сыну 20 лет,с военкомата каждые полгода направляют на медкомиссию.Жалуется на боли в спине,недобор массы тела 20кг.Вопрос заключается в том,что верно ли нам на основании снимка поставили степень сколиоза.
Здравствуйте!Изучил вашу ситуацию.
Указанное Вами заболевание поподает под ст. 66 Постановления Правительства РФ от 04.07.2013 N 565 «Об утверждении Положения о военно-врачебной экспертизе» - Болезни позвоночника и их последствия:
Ссылка https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_149096/c85e682246b20afd130bb92ef6a5cd20558bfe24/?ysclid=ma6rcyzgus150081576
Судя по рентгенограммам у вас 2-3 степень сколиоза (по Чаклину) .Именно этой классификацией пользуются при определении категории годности на военную службу.
Вам необходимо выполнить описание рентгенограмм у другого рентгенолога по классификации Чаклина.
Всего самого наилучшего!
Сдала на 6 неделе беременности анф,результат 1:640.
Афс по анализам не обнаружен.
В анамнезе 2 замершие,одной ЗБ делали анеускрин(трисомия 16 хромосомы)
Стоит ли начинать пить медрол по таком результате анализа?
Сомнительный результат как положительный не расцениваем. Это может быть даже ошибкой лаборатории. На тактике ведения беременности результат не должен сказаться.
1 мес- 4 кг и 57 см
2 мес.- 4.680 гр. 58 см
3 мес- 5200 гр 63 см
4 мес.-5700 и 63 см
5 мес.- 6000 и 67 см
Здравствуйте! Наша дочка родилась весом 3.250 кг., рост 53 см. С самого начала оказалась на искусственном вскармливании. Долго не могли подобрать смесь, за 1-й месяц...
Виктория, добрый вечер.
На основании чего был выставлен диагноз АБКМ? Обнаружение в копрограмме кала на скрытую кровь? Анализ сдавали на фоне введения яблочного прикорма?
По анализам:
1. По УЗИ действительно признаки застоя желчи и ДЖВП
2. Анализ кала на дисбактериоз не является информативным у детей особенно, потому что состав микробиоты меняется каждую минуту, поэтому если будем сдавать каждый раз разные порции кала, то в течение одного дня даже получим разные результаты. Этот анализ мы не лечим.
3. Копрограмма: выявление кала на скрытую кровь не гарант того, что кровь есть на самом деле. Часто бывают ложноположительные реакции. Для того, что подтвердить кровь сдается анализа кала методом ИФА на скрытую кровь
Просто если АБКМ был поставлен только по копрограмме, то это не совсем верно, смесь полного гидролиза вам не нужна в таком случае. Она очень горькая, малышке просто не хочется ее кушать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планируем ребенка, в числе прочего сдавали кариотип:
Супруга - 46, ХХ
Супруг - 46, ХУ, 15ph+ (мужской кариотип, увеличение размера гетерохромативоного района на коротком плече хромосомы 15. Вариант полиморфизма хромосом)
Расшифруйте пожалуйста. Что это означает? Какие риски?
Андрей, здравствуйте! Рисков для ребенка нет. У вас есть увеличение объема генетического материала, который представлен гетерохроматином, с этих районов хромосом информация не считывается, они неактивные. Вы также получили эту хромосому от одного из родителей. Повода для волнения нет.