Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 2018 году ставили диагноз носительство полиморфизма гено в гемостаза. Проходила обследование т.к. была проблема с невынашивание на сроках 16-21 неделя.В 2022 году забеременела,установили абдоминальный серкляж,благополучно родила доношенного ребенка.Всю прошлую беременность...
Посмотрела добавленные анализы. Генетической тромбофилии нет. Из факторов риска тромбозов только 1 балл за возраст старше 35. Назначение клексана не показано.
Здравствуйте, подскажите, сделала анализ на антитела к Covid-19. Результат: Ig M- 1,71 , Ig G-2,12
Исходя из этого, выходит, что произошло заражение, протекает бессимптомно / носительство.
Подскажите, пожалуйста, есть ли референсные значения Ig M? Или данные результаты...
Здравствуйте. Если жалоб нет иначе состояние удовлетворительное, то вероятнее всего заболевание протекает бессимптомно или носительство. При бессимптомных и легких формах, также могут быть изменения на КТ-легких, например «матовое стекло». Но эти изменения не нуждаются в каком-либо специфическом лечении, изменения сами по себе проходят в течение 1-2 месяцев. Тем более, эффективного специфического лечения нет. Соответственно, КТ-легких по последним временным рекомендациям Минздрава (6-версия) не рекомендуется проходить всем подряд, только по клиническим показаниям тяжелым больным. Во-первых смысла нет, во вторых большая лучевая нагрузка без показаний. Референсные значения иммуноглобулинов, навряд-ли кто вам скажет. Это новое обследование и пока делается только в Москве. Эти значения можно узнать в самой лаборатории, где сдавали анализ.
Уважаемые врачи,прошу оценить анализы мальчика 9 лет 32 кг вес, ферритин 17.5,читал что должен быть равен весу. Объем эрмтроцитов и гемоглобин в норме, адекватный ли уровень ферритина? Ничем не болеем,занимаемся боксом, сдаю так как у меня и сына выявлен один ген...
Здравствуйте!
Ферритин не ориентируют на вес.
Ферритин должен быть не меньше 20.
Обычно при таких показателях крови говорят о скрытом железодефиците, при снижении ферритина ниже 20 назначают препараты железа курсом в половинных дозах от лечебных, с контролем ОАК и ферритина, ожсс, сывороточного железа через 1 мес, курс лечения препаратами железа обычно 3-5 мес, например, мальтофером
Есть вещества, которые усиливают усвоение железа: например, витамин С. В тот приём пищи, за которым следует прием железа, рекомендуется есть свежие овощи и фрукты.
Не рекомендуют прием железа с молочной продукцией.
Вит д при таких показателях рекомендуют профилактическую дозу, 1000 ме в день.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужно ли давать ребенку ацикловир и в какой дозировке?
2 день к стандартным признакам орви (сопли, кашель от стекания соплей по горлу, температура не более 38) добавилось воспаление на нижней губе.
Носительство герпеса 1 и 6 типов, цитомегаловируса, перенесенный...
я сдала анализ ,узнать резус крови, но в бланке я увидела что у меня нашли микроорганизмы, конечно немно испугалась
ОБНАРУЖЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
№ Микроорганизмы Кол-во Ед. изм. Интерпретация
< 50 KOE/тампон - носительство КОЕ/тамп
он
1 Klebsiella pneumoniae >300
> 50...
Здравствуйте. Прикрепите бланк с анализами, посмотрю. Какое самочувствие на сегодня? Кашель, выделений из носа нет? С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Это началось уже больше года назад, боли нет, чешется внутри уха, сильный зуд, иногда как жидкость вытекает, не гной, по совету врачам в ухо перестала лить воду.
От 13.06.25 носительство золотистого
стафилококка 10х7.
лечилась стрептококковый бактериофаг, акридерм, капли...
Здравствуйте.
В подобных случаях на очном осмотре могут рекомендовать пересдать мазок на микрофлору с чувствительностью к антибактериальным препаратам.
Из лечения обычно на очном осмотре могут рекомендовать Акридерм ГК 2 раза в сутки на 10 дней.
Отказ от ватных палочек , не мочить ухо во время лечения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Девушка, 28 лет.
17-ая неделя беременности.
4 недели назад сделала НИПТ в Геномеде.
2 недели назад оттуда позвонили и попросили его пересдать для уточнения.
Сегодня пришли результаты, в которых обнаружено носительство гена IDUA (мукополисахаридоз, тип 1).
Файлы с...
Здравствуйте.
Наличие мутации в гене IDUA указывает на то, что у вас есть повышенный риск рождения ребенка с мукополисахаридозом, тип I, если ваш супруг также является носителем этой мутации. Вероятность рождения ребенка с этим заболеванием составляет 25% при условии, что оба партнера являются носителями.
Рекомендуется провести анализ для поиска мутации в гене IDUA у вашего супруга, чтобы оценить риск наследования заболевания.
Сдать его можно так же в той лаборатории, где вы сдавали НИПТ.
Если окажется, что супруг также является носителем, то тогда нужно будет решить вопрос о необходимости инвазивной диагностики. Все вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны решить до 22 недели беременности.
Что делать, если гайморит каждые 2 месяца и помогают только Цефтриаксон/Цефотаксим. Первый раз 12 лет назад: 1-2р в год; сейчас невыносимо часто. Начались проблемы с ЖКТ, анемия; ферритин 14; вит Д 15. Пришлось уволиться с работы. Подскажите пожалуйста это возможно исправить...
Здравствуйте. Во время беременности узнала о наличии вируса в крови. В Инфенкционке сказали, что вирус содержится в малом количестве и лечения не требует.. После рождения малыша задумалась можно ли его все таки полностью излечить. Есть все таки возможность полностью...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Срок 34 недели. Сижу на эноксарарине натрия 0,4 и на тромбоассс 150. Сдала на днях куалограмму и ужаснулась результатам. Стоит ли бить тревогу?
Есть генетические поломки: носительство генетических полиморфизмов по тромбофилии и фолатному циклу по генам: F13A1 -...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
Если у вас они в нормозиготах, то опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей, не профилактирует преэклампсию.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 3-4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
Коагулограмма в беременность не определяет тактику и меняется у всех здоровых беременных женщин. Можно её не сдавать, если беременность протекает штатно.
Анализов пока не вижу, прикладывайте.