Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетическое исследование
4 ответаМне 35 лет пол женский,беременна 14 недель ( 3 беременность) я сдала генное исследование на протромбин! Пришло заключение :установлено протективное от венозного эмболизма, острого инфаркта миокарда носительство в гене фактора 13 ; данные результаты ассоциированы с...
В таком случае поводов для беспокойства нет, дополнительная терапия вам не требуется.
Повышаются тромбоциты на протяжении 3 лет, с каждым годом на 100 единиц. Сейчас 650, назначили пить кардиомагнил, хотя по свёртываемости, кровь норма. Как найти причину повышения? И нужно ли пить разжижающие препараты, если свёртываемость крови нормальная?из хрон....
Тогда эти анализы нельзя сравнивать между собой. Нужно сдавать кровь для контроля динамики в одной и той же лаборатории. Тогда можно будет понимать ситуацию.
Оцените ферритин ребенок 9 лет вес 32 кг
19 ответовУважаемые врачи,прошу оценить анализы мальчика 9 лет 32 кг вес, ферритин 17.5,читал что должен быть равен весу. Объем эрмтроцитов и гемоглобин в норме, адекватный ли уровень ферритина? Ничем не болеем,занимаемся боксом, сдаю так как у меня и сына выявлен один ген...
Здравствуйте! Ферритин не ориентируют на вес. Ферритин должен быть не меньше 20. Обычно при таких показателях крови говорят о скрытом железодефиците, при снижении ферритина ниже 20 назначают препараты железа курсом в половинных дозах от лечебных, с контролем ОАК и ферритина, ожсс, сывороточного железа через 1 мес, курс лечения препаратами железа обычно 3-5 мес, например, мальтофером Есть вещества, которые усиливают усвоение железа: например, витамин С. В тот приём пищи, за которым следует прием железа, рекомендуется есть свежие овощи и фрукты. Не рекомендуют прием железа с молочной продукцией. Вит д при таких показателях рекомендуют профилактическую дозу, 1000 ме в день.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли необходимость применять Клексан
12 ответовВ 2018 году ставили диагноз носительство полиморфизма гено в гемостаза. Проходила обследование т.к. была проблема с невынашивание на сроках 16-21 неделя.В 2022 году забеременела,установили абдоминальный серкляж,благополучно родила доношенного ребенка.Всю прошлую беременность...
Посмотрела добавленные анализы. Генетической тромбофилии нет. Из факторов риска тромбозов только 1 балл за возраст старше 35. Назначение клексана не показано.
Covid-19, коронавирус
1 ответЗдравствуйте, подскажите, сделала анализ на антитела к Covid-19. Результат: Ig M- 1,71 , Ig G-2,12 Исходя из этого, выходит, что произошло заражение, протекает бессимптомно / носительство. Подскажите, пожалуйста, есть ли референсные значения Ig M? Или данные результаты...
Здравствуйте. Если жалоб нет иначе состояние удовлетворительное, то вероятнее всего заболевание протекает бессимптомно или носительство. При бессимптомных и легких формах, также могут быть изменения на КТ-легких, например «матовое стекло». Но эти изменения не нуждаются в каком-либо специфическом лечении, изменения сами по себе проходят в течение 1-2 месяцев. Тем более, эффективного специфического лечения нет. Соответственно, КТ-легких по последним временным рекомендациям Минздрава (6-версия) не рекомендуется проходить всем подряд, только по клиническим показаниям тяжелым больным. Во-первых смысла нет, во вторых большая лучевая нагрузка без показаний. Референсные значения иммуноглобулинов, навряд-ли кто вам скажет. Это новое обследование и пока делается только в Москве. Эти значения можно узнать в самой лаборатории, где сдавали анализ.
Запор у ребенка
14 ответовМучаемся запором у ребенка 3,5 месяца. Когда перешли со смеси нутрилон на нан опти про цвет стула стал зеленым.В туалет ходим раз в три дня и то немного.сдали анализы на переносимость лактозы пришел ответ:Гетерозиготное носительство Ст,вариабельный уровень лактазной...
Здравствуйте! Для ребёнка 3,5 месяцев частота стула не является показателем запора, у детей на смеси стул может быть раз в 1–3 дня. Важнее его консистенция и то, насколько трудно ребёнку опорожнить кишечник. Если стул мягкий, а ребёнок просто тужится и краснеет перед дефекацией, это может быть вариантом нормы для этого возраста и проявлением младенческой дисхезии Зелёный цвет стула связан с составом смеси и не является патологией. В нан оптипро используется частично гидролизованный белок, поэтому после её введения цвет и консистенция стула могут измениться, в том числе стул может стать более зелёным. Что касается генетического анализа: гетерозиготное носительство варианта в гене лактазы означает генетическую предрасположенность к снижению активности лактазы в более старшем возрасте, но не подтверждает наличие лактазной недостаточности у ребёнка сейчас. По этому анализу нельзя сделать вывод, что ребёнку нужна безлактозная смесь. Лактазная недостаточность имеет клиническое значение, когда на фоне употребления молочных продуктов появляются характерные симптомы, прежде всего жидкий, пенистый стул, выраженное газообразование, вздутие, боли в животе. Запор для лактазной недостаточности не характерен
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Давать ли ребенку 4 лет ацикловир
8 ответовНужно ли давать ребенку ацикловир и в какой дозировке? 2 день к стандартным признакам орви (сопли, кашель от стекания соплей по горлу, температура не более 38) добавилось воспаление на нижней губе. Носительство герпеса 1 и 6 типов, цитомегаловируса, перенесенный...
Да, фото увидела, Вы правы, похоже на герпетическое высыпание.
Менингококковая инфекция
7 ответовДобрый день, в группе садика у чужого ребенка при анализе соскоба из зева было обнаружено менингококковое носительство, группу садика закрыли на карантин, а все дети,посещающие группу,считаются контактными, лечения контактным детям не назначили,что нужно предпринять для...
Здравствуйте! Сдайте мазок на менингококк из носоглотки
Чешется внутри левого уха
18 ответовЭто началось уже больше года назад, боли нет, чешется внутри уха, сильный зуд, иногда как жидкость вытекает, не гной, по совету врачам в ухо перестала лить воду. От 13.06.25 носительство золотистого стафилококка 10х7. лечилась стрептококковый бактериофаг, акридерм, капли...
Здравствуйте. В подобных случаях на очном осмотре могут рекомендовать пересдать мазок на микрофлору с чувствительностью к антибактериальным препаратам. Из лечения обычно на очном осмотре могут рекомендовать Акридерм ГК 2 раза в сутки на 10 дней. Отказ от ватных палочек , не мочить ухо во время лечения
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, делала нипт расширенную панель. У меня найдено гетерозиготное носительство мутации фенилкетонурии rs5030858 в гене РАН. После чего направили мужа сдавать Секвенирование одного клинически значимого гена PAH. Сегодня пришли результаты, подскажите, пожалуйста, по...
Здравствуйте! Все верно. По результатам генетического обследования супруга в гене РАН не было обнаружено никаких вариантов, что означает отсутствие мутаций в этом гене. При проведении расширенного неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ) проверяются моногенные синдромы у матери, что позволяет выявить носительство потенциально патогенных вариантов у будущей мамы. Фенилкетонурия является аутосомно-рецессивным заболеванием (то есть для появления заболевания необходимо, чтобы оба родителя передали по одному патогенному варианту, один от мамы и один от папы). В данном случае это означает, что ребенку может быть передано только носительство данного заболевания (что имеет значение для будущего планирования потомства, когда он вырастет), или же он может унаследовать полностью здоровые аллели.